Родамин приготовление раствора

Измеряют интенсивность флуоресценции приготовленных растворов на флуориметре. По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс концентрацию с родамина (мкг), по оси ординат — интенсивность флуоресценции If. [c.94]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержащий галлий в количестве (мкг) 0,0 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 соответственно в 1-ю воронку стандартный раствор не вводят. Во все воронки добавляют по 0,3 мл раствора хлорида титана (III) и 6 н. соляной кислоты до объема 5 мл. По истечении 5 мин добавляют 1,0 мл раствора родамина С и вновь перемешивают растворы. Затем добавляют 8 мл смеси толуола и бутилацетата и экстрагируют в течение 0,5 —1,0 мин образовавшийся ионный ассоциат галлия с родамином. После разделения фаз органический слой фильтруют через ватный тампон в сухой цилиндр или пробирку с притертой пробкой, промывают тампон смесью растворителей и доводят объем до 10 мл этой же смесью и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57, ФЭК-60 или спектрофотометрах любой марки при к 540 нм. Раствором сравнения служит экстракт, полученный обработкой раствора, в который не вводился стандартный раствор соединения галлия. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.137]

Для определения галлия в карбонате кальция берут две навески по 1 г, растворяют каждую при нагревании в 15—20 мл 6 н. НС1. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Аликвотную часть раствора 5 мл переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 0,3 мл раствора хлорида титана (III) и перемешивают. Через 5 мин добавляют 1 мл раствора родамина С и вновь перемешивают, добавляют 8 мл смеси толуола и бутилацетата и экстрагируют в течение 0,5—1,0 мин образовавшийся ионный ассоциат. В дальнейшем поступают так же, как указано при приготовлении эталонных растворов (см. стр. 136). Содержание галлия находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.138]

Флуоресцирующие слои применяют обычно для обнаружения пятен нефлуоресцирующих веществ, способных поглощать лучи УФ-света. Для приготовления такого слоя к сорбенту обычно добавляют вместо воды водные растворы флуоресцирующих веществ или смешивают сорбент с флуоресцирующим веществом, а затем к этой смеси добавляют нужное количество воды [66]. В качестве флуоресцирующих веществ применяют смешанные сульфиды цинка и кадмия, силикат цинка [2, 69], родамин Ж-6 [70], фосфор 30-115 [71], препарат ZS-Su-рег [72] силикагель — гипс Е-254 [73], морин [19] и др. [c.22]

Для приготовления стандартных растворов готовят исходный раствор, содержащий таллия (III) 50 мкг/мл. Все последующие растворы изготовляют разбавлением аликвотной части исходного раствора водой. К 1 мл каждого раствора в пробирке емкостью 5 мл с пришлифованной пробкой прибавляют 1—2 капли 0,1%-ного раствора родамина С в 5 н. НВг и 1 мл бензола и энергично встряхивают 1—2 мин. [c.296]

Образующийся в солянокислой среде ассоциат аниона хлоридного комплекса галлия с катионом основного красителя родамина С экстрагируется органическими растворителями и флуоресцирует красно-оранжевым светом [44, 63, 64] наибольшая яркость свечения ассоциата наблюдается при его извлечении смесью бензола с диэтиловым эфиром в отношении 9 1 [39, 56] из соляной кислоты, разбавленной 1 1 (6 н.) [64]. В этих условиях в экстракт за один прием переходит около 90% галлия [44, 48] при соблюдении одинаковых условий приготовления и флуориметрирования анализируемых и эталонных растворов достаточно хорошие результаты получаются при однократной экстракции. Максимум в спектре возбуждения флуоресценции экстракта находится при 560 ммк, максимум излучения— около 590 ммк. При использовании светофильтров с границей скрещения около 575 ммк в 5 экстракта можно определять галлий в пределах от 0,005 до 1,0 мкг [47]. Способность флуоресцировать развивается сразу и сохраняется неизменной в течение не менее 3—4 час [46]. [c.219]

Для приготовления шкалы стандартных растворов в делительные воронки емкостью 25—50 мл вводят 5 мл соляной кислоты (1 1), стандартный раствор галлия, содержащий 0,1 мкг галлия в 1 мл, в количествах 0 0,2 0,4 0,6 0,8 и 1,0 мл, затем добавляют 0,1—0,15 мл раствора хлорида титана (III), 2 мл бензола, 0,5 мл бутилацетата и 0,6 мл раствора родамина С. Экстракцию галлия проводят встряхиванием делительной воронки с жидкостью в течение 2 мин. После расслаивания водную фазу отбрасывают, а органическую фильтруют через ватный тампон в пробирку. [c.298]

После разложения навески руды и выделения теллура общепринятым способом выделенный на коллекторе теллур растворяли в соляной кислоте и доводили ее концентрацию до 5—7%-ной. Из полученного раствора брали 2 мл, добавляли 0,4 м.г 0,5%-ного раствора родамина С (в соляной кислоте 1 4), после перемешивания приливали 3 мл смеси бензола с эфиром (2 1) и взбалтывали 1 мин. После разделения слоев, обычно минут через десять, флуоресценцию сравнивали со шкалой эталонных растворов теллура, приготовленных аналогичным образом. [c.364]

В 2 н. бромистоводородной кислоте, содержащей аскорбиновую кислоту, индий образует комплекс с родамином С и его экстрагируют смесью бензола и эфира (3 1). Определение заканчивают визуальным сравнением с экстрактами, приготовленными из стандартного раствора индия. Если содержание индия превышает 2 мкг/мл, растворы сравнивают в проходящем свете, если же концентрация индия не достигает 2 мкг/мл, сравнивают по флуоресценции в ультрафиолетовом свете. [c.249]

Для приготовления стандартной серии к 1 мл каждого раствора в пробирке емкостью Ъ мл с пришлифованной пробкой прибавляют 1—2 капли 0,1 %-ного раствора родамина С в 5 н. бромистоводородной кислоте и I мл бензола. Содержимое пробирки энергично встряхивают 1—2 мин. [c.154]

Приведенные в табл. 57 и на рис. 133 биологически активные вещества подробно изучены методом ХТС, поскольку некоторые из этих веществ имеют исключительно важное значение [14]. Используют пластинки с силикагелем Г, полученные стандартным методом (стр. 35) при добавлении к сорбенту 2% флуоресцирующего вещества З-супер. После разделения все вещества можно обнаружить в виде пятен поглощения в УФ-свете при 254 м 1. Пластинки, приготовленные без добавки флуоресцирующего вещества, можно опрыскивать растворами флуоресцирующих индикаторов, например флуоресцеина Ка, морина, родамина В и т. д. (реактив № 90). Ряд оснований реагирует с иодоплатинатом (реактив № 76). После хлориро- [c.308]

Заранее готовят бензольный раствор тройного окрашенного комплекса. В качестве металла можно использовать сурьму, в качестве аддендов—хлорид-ноны, окрашенным амином могут служить родамин 6 Ж, кристаллический фиолетовый или другие красители. Раствор готовят по методике, описанной в работе [12]. Для приготовления больших количеств растворов применяют более концентрированные растворы соли сурьмы. Затем полученный раствор 2—3 раза промывают дистиллированной водой, фильтруют через сухой бумажный фильтр и разбавляют бензолом так, чтобы оптическая плотность в условиях измерения на фотоэлектроколориметре была в пределах 0,30—0,60. Такой раствор хранится без изменения оптической плотности более трех месяцев. Для выполнения реакции с испытуемыми аминами поступают следующим образом. В делительные воронки помещают по 10 мл бензольного раствора комплекса ОкМеХ , 10 жл 0,1 н. соляной кислоты (можно использовать другую концентрацию, но не больше 1,5 н.) и по 1 мл бензольных растворов аминов одинаковой концентрации (например, 0,001 моль/л). Встряхивают смесь в течение минуты, отделяют водный слой, а бензольный слой фильтруют через сухой бумажный фильтр в кювету и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре. Предварительно для данного окрашенного комплекса подбирают условия измерения. Амин, который больше других аминов уменьшил оптнческуко плотность раствора, образует с ацидо-, комплексом наиболее прочное соединение. [c.115]

С целью приготовления сравнительной и холостой проб в две такие же пробирки наливают по 2 мл раствора сульфита натрия, в одну из них добавляют 0,1 мл стандартного раствора таллия, содержащего 10 мкг таллия в 1 мл раствора. Во все три пробирки добавляют по каплям бромную воду—до появления желтой окраски, избыток брома удаляют, добавляя в каждую пробирку (по капле) 10%-ный раствор сульфосалициловой кислоты до обесцвечивания растворов, вносят по 0,1 мл 0,2%-ного раствора родамина С и по 2 жл бензола. [c.306]

ЖЛ 10%-ногораствора бромида калия). К полученному раствору прибавляют 0,1 мл раствора хлорида титана (III), приготовленного разбавлением в три раза продажного раствора разбавленной соляной кислотой (1 1), и оставляют на 10 мин. Раствор переводят в делительную воронку емкостью 50 мл, туда же вводят 0,1 мл 0,25%-ного раствора родамина 6Ж и 4 жл бензола. Содержимое воронки энергично встряхивают в течение 30 сек. После расслаивания жидкостей бензольный слой сливают в сухую пробирку из тонкостенного стекла емкостью 5 жл и наблюдают флуоресценцию бензольного экстракта в ультрафиолетовом свете, сравнивая испытуемый образец со шкалой стандартов. [c.308]

Для приготовления шкалы в такие же пробирки вводят по 0,5стандартного раствора хлорида сурьмы (III),содержащего соответственно по 0,005 0,010 0,025 0,05 0,10 и 0,15 мг сурьмы. Затем прибавляют по 5 капель НС1 (уд. в. 1,19) и по одной капле 2 н. раствора нитрита натрия и ожидают 1 мин., после чего разбавляют водой до 10 мл и прибавляют по 3 капли 0,25%-ного родамина Б. [c.224]

Хромоксан ярко-красный ВЬ является Родамином, обладающим свойствами протравного красителя он применяется для крашения шерсти, шелка и как хромирующийся краситель в ситцепечатании. Подобно другим красителям хромоксанового ряда, он обладает хорошими провдостями. Интересной особенностью приготовления Хромоксана ярко-красного ВЬ является применение окситримелли-товой кислоты (V), которую переводят в ангидрид (VI) нагреванием с концентрированной серной кислотой в среде о-дихлорбензола при 170—175° прибавляют л(-диэтиламинофенол и реакцию ведут до тех пор, пока не перестанет отгоняться вода (около 5 часов). Хромоксан ярко-красный ВО (ЗВО экстра) получается растворением Хромоксана ярко-красного ВЬ в горячем растворе соды и высаливанием каменной солью. [c.863]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология