Приготовление хлорпикрина

Б. Приготовление хлорпикрина действием газообразного хлора на пикрат кальция [c.46]

Методы, которые были предложены для приготовления солей гуанидина, включают аминирование или аммонолиз некоторых производных угольной кислоты. Фосген [1], хлорпикрин [2] и сложные эфиры ортоугольной кислоты реагируют с раствором аммиака, давая небольшое количество гуанидина. Солянокислый гуанидин получают действием четыреххлористого углерода [3] на жидкий аммиак, под давлением. Мочевина [4] частично подвергается аммонолизу в присутствии хлористого аммония. [c.94]

Меры предосторожности. Работать под тягой при перегонке обязательно надевать защитные очки. Соблюдать осторожность при приготовлении пикрата натрия (взрывает а сухом виде). Посуду с остатками хлорпикрина можно нейтрализовать при помощи спиртоводного раствора сернистого натрия (лучше при нагревании). [c.46]

Путем нейтрализации подогретым 20%-ным спирто-водным (1 часть спирта-)- часть воды) раствором сернистого натрия, приготовленного из расчета 4 кг технического сернистого натрия на 1 кг хлорпикрина (сернистого натрия берется приблизительно на 50% больше против теоретического). [c.155]

Для проверки полученных формул автором были проведены опыты на двух образцах активных углей лабораторного приготовления [26]. Угли были получены парогазовым методом из каменного угля (разных сортов) и древесной смолы. Обгар при активировании угля I составлял 55%, угля II — 70%. Угли, полученные первоначально в виде гранул диаметром 1,6—1,8 мм, измельчались далее в ступке и для опытов были отсеяны фракции с размерами зерен 1—1,25 и 1,5—2,0 мм. Краткая характеристика пористости активных углей дана в табл. 53, где Уми > и Ума соответственно выражает объемы микро-, переходных и макропор. В качестве парообразных веществ были взяты бензол и хлорпикрин. [c.236]

Как показано ранее, одним из основных продуктов, образующихся при обработке хлором пестицидов - производных нитрофенола, является хлорпикрин. В связи с этим представляют интерес работы, связанные с его обезвреживанием. К числу таких исследований относится работа [189], в которой использованы реакции окисления-восстановления. Очистке подвергают сточные воды, образующиеся на стадии дистилляции хлорпикрина. Объем сточных вод на 1 т готового препарата составляет 90 м . В них содержится 76—83 мг/дм хлорпикрина, 80 мг/дм пикриновой кислоты, 1600—2400 мг/дм гипохлорита кальция. Согласно технологической схеме сточные воды из приемной емкости подают насосом в аппарат для разложения гипохлорита кальция, куда одновременно из мерника поступает раствор железного купороса. После 3-часового перемешивания и разложения гипохлорита сточную воду направляют в аппарат, где в течение 6-8 ч она перемешивается с раствором железного купороса и просеянной железной стружкой. В аппарате хлорпикрин восстанавливается до метиламина, хлорпикриновая кислота - до три-аминофенола. Метиламин отсасывается в аппарат, заполненный раствором нитрита натрия и соляной кислотой, где в течение 2,0-2,5 ч разлагается с образованием метилового спирта. Степень восстановления нитросоединений достигает 81 %. Сточные воды после восстановления и метиловый спирт направляют в аппарат для окисления, в котором они перемешиваются с раствором гипохлорита кальция в течение 1,5 ч. После отстаивания в отстойнике они поступают в сборник очищенной воды, а осадок перекачивается в накопитель. Очищенные сточные воды могут быть использованы в технологическом процессе на стадиях приготовления растворов и дистилляции. Экономический эффект от внедрения составляет 122,84 руб. на 1 т продукта. [c.137]

В табл. 16 показывается отношение активированного древесного угля заводского приготовления к ряду ядовитых веществ. Исследование поглощения хлорпикрина было произведено над шестью различными образцами активированного угля. Мы видели раньше, что обыкновенный древесный уголь хлорпикрин не адсорбирует вовсе активированный же уголь поглощает его до 94% при остаточном поглощении до 51,9%. В отношении хлорпикрина активированный древесный уголь ведет себя так же, как и кровяной. [c.88]

Для приготовления хлорпикрина размешивают осторожно 550 г хлорной извести с небольшим количеством воды в 5-л круглодонной колбе А (рис. 8) с длинным горлом, превращая ее в однородную тонко растертую кашеобразную массу. [c.45]

Для приготовления индикаторной бумаги готовят два раствора — раствор 2,8 г КаСК в смеси 40 мл пиридина с 36 мл метилового спирта при охлаждении льдом и 2%-ный раствор флороглюцина в метиловом спирте. Затем смешивают 19 мл раствора НаСЫ с 1 мл раствора флороглюцина и этой смесью пропитывают бумагу. В зависимости от концентрации паров хлорпикрина бумага окрашивается от розового до красно-фиолетового цвета чувствительность пробы 0,05 мг1л хлорпикрина. [c.231]

Хлорпикрин (трпхлорннтрометан, нитрохлороформ), С1дС—N02, получают при обработке многих углеводородов одновременно азотной кислотой и каким-либо хлорирующим агентом (например, хлорной известью). Может быть также легко приготовлен действием концентрированной азотной кислоты на хлороформ [c.443]

Обработку П0Ч8Ы хлорпикрином проводят послойно. В приготовленные на поверхности почвы бороздки (глубиной 10 см и с расстоянием 20—25 см друг от друга) разливают хлорпикрин. Слой почвы не должен быть более 20 см. После того как будет разлит хлорпикрин бороздки заравнивают и насыпают следующий слой земли в 20 см, который обеззараживают аналогично первому. Норма внесения яда 60—120 г на 1 20-сантиметрового слоя почвы. [c.254]

Хлорпикрин, синтезированный в 1848 г. Стенхаузом, был также применен впервые русской армией во время первой мировой войны. Его невысокая стоимость и простота технологии, а также и сравнительная несложность обращения с ним привели к тому, что все воевавшие тогда страны занялись производством этого вещества в больших масштабах. Еще и поныне это вещество может иметь значение для приготовления смесей отравляющих веществ. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология