Сточные воды объемов

Два образца сточных вод объемом по [c.168]

При определении железа в сточной воде объемом [c.128]

При анализе пробы производственных сточных вод объемом 100,00 мл сульфат-ионы осадили раствором хлорида бария, осадок сульфата бария отфильтровали, промыли и растворили в [c.128]

Пробу сточной воды объемом V (мл), содержащей фенол, оттитровали бромом, генерируемым из КВг по уравнению реакции [c.276]

Ход определения. Остаток после отдувки летучих нефтепродуктов, а в тех случаях, когда это возможно (см. выше), непосредственно отобранную пробу сточной воды объемом 100—3000 мл (в зависимости от предполагаемого содержания нефтепродуктов) вносят в делительную воронку подходяш,ей вместимости, прибавляют соляную кислоту плотностью 1,19 г/см до значения pH < 5, приливают 20 мл растворителя-экстрагента и сильно встряхивают несколько минут. Затем дают постоять до разделения слоев, переносят слой растворителя в колбу, снабженную притертой пробкой, а водный слой в воронке (или, если надо, перенося его в другую делительную воронку) обрабатывают второй порцией экстрагента 20 мл и полученный экстракт присоединяют к первому экстракту. Двух экстракций обычно бывает достаточно. (Если для экстракции была взята порция пробы 3 л, то лучше, разделив ее на три части, проводить экстракцию из каждого литра пробы отдельно и все экстракты соединять.) [c.307]

Пробы сточных вод объемом 100 см выпаривают досуха на водяной бане в предварительно прокаленной (600°С), охлажденной и взвешенной фарфоровой или кварцевой чашке, затем чашку переносят с остаткам в сушильный шкаф и сушат до постоянной массы при 105°i . [c.128]

К профильтрованной пробе сточных вод объемом 250 см доливают 50 ом 1- . раствора соляной кислоты и подогревают до кипения в течение 20, мин. [c.132]

Ход определения. Отобрав для анализа три порции сточной воды объемом 1 л каждая, подкисляют до pH == 2, проводят экстракцию четыреххлористым углеродом в делительной воронке. При проведении каждой экстракции вводят в раствор 2 г хлорида натрия и экстрагируют, 20 мл СС . Экстрагируют, перемешивая переворачиванием воронки в течение 10 мин. Соединив экстракты (около 60 мл), дают постоять 10 мин, отбирают аликвотную часть 50.мл и пропускают ее через колонку с окисью алюминия (см. метод 75.1.2). Вымывают углеводороды пропусканием через колонку 45 мл ССЦ, собирая их в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки четыреххлористым углеродом. [c.301]

Сточную воду объемом 700—1000 мл помещают в стакан прибора для перемешивания (например, Измельчитель тканей РТ-1 или другого, подобного ему), снабженного мешалкой (уровень жидкости должен быть несколько ниже предельной вместимости стакана, чтобы не было разбрызгивания), вводят раствор жидкого стекла (100 мг в расчете на 5102) и вращают мешалку 15— 20 мин с частотой 4000 оборот/мин. Порции гомогенизированной пробы отбирают на анализ пипеткой, опуская ее каждый раз до середины объема жидкости в стакане прибора. Когда в стакане остается меньше половины первоначального объема, отбор порций продолжать нельзя. [c.163]

Ход определения. Анализируемую пробу сточной воды объемом 100 мл помещают в сосуд для отдувки. В капельную воронку наливают 25 мл разбавленной (1 2) серной кислоты. Заполняют поглотительные склянки раствором хлористого кадмия. Соединяют поглотительные склянки с сосудом для отдувки и пропускают через всю систему газ в течение 5 мин со скоростью 3—5 пузырьков в минуту для того, чтобы удалить из системы весь кислород, который может окислить выделяющийся сероводород. Затем из капельной воронки под давлением (при помощи резиновой груши, соединенной с воронкой) переводят кислоту в сосуд для отдувки. При этом продолжают пропускать газ через систему. В течение 1 ч отдувку проводят на холоду, а затем еще 1,5 ч при нагревании на водяной бане до 100° С. [c.125]

Ход определения. Аликвотную часть пробы сточной воды объемом не более 10 мл помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, затем пробу подготавливают и полярографируют так же, как при построении калибровочных графиков полярограммы снимают при [c.438]

Блок-схема автоматического респирометра Артура представлена на рис. 3. В герметизированной камере 4 размещается анализируемая проба сточной воды объемом до I л. Воздух из верхней части камеры перекачивается насосом 2 через емкость I с раствором МаОН в нижнюю часть, что обеспечивает, во-первых, поглощение двуокиси углерода, образующейся в ходе окислительного процесса, и, во-вторых, интенсивное перемешивание раствора. [c.220]

В отсутствие возможности организации очистки в таком котловане допускается применение специальных емкостей для нейтрализации сточных вод объемом 500— [c.259]

В бутыли 1, 2, 3 заливали сточную воду объемом 13 л. В бутыли 2, 3 добавляли дозу водопроводного осадка в количестве соответственно 12,5 и 25 мг/л сточной воды по массе сухого вещества. Бутыли помещали на встряхиватель 10. Перемешивание на встряхивателе имитировало прохождение сточной воды с добавлением водопроводного осадка по канализационной сети города. Продолжительность перемешивания [c.52]

Наиболее экономичным признан метод напорной флотации. Для растворения воздуха в сточной воде под давлением смешивают его с водой при помощи эжектора, который устанавливают на рециркуляционном трубопроводе, между напорной и всасывающей линиями насоса. Производительность эжектора выбирают таким образом, чтобы объем засасываемого воздуха составлял 3—5% от объема флотируемой воды. Камера растворения, или напорная камера флотатора, представляет собой цилиндрическую закрытую емкость, рассчитанную на пребывание в ней воды в течение 2—3 мин под давлением 0,3—0,4 МПа. Для больших объемов сточных вод— до 900 м /ч— используются радиальные 4 лотаторы, для сточных вод объемом до 50 м /ч разработаны конструкции прямоугольных многокамерных флотаторов. [c.336]

В пробе сточных вод объемом 6,0-10 после добавления к ней 2,3-10-3 3 26-% го раствора Na l (плотность 1200 кг/м ) появляются хлопья. Определите порог коагуляции рассматриваемого золя по отношению к Na I Рассчитайте расход 26 %-го раствора Alj(804)3 (плотность 1300 кг/м ) на подготовку этих сточных вод к очистка от коллоидных частиц, если знак пх электрических зарядов а) положительный б) отрицательный. [c.218]

При определении железа в сточной воде объемом 200,0 мл его окислили до трехвалентного, осадили аммиаком, отделили от раствора и после растворения в НС1 оттитровали 5,14 мл 0,005 М ЭДТА К= 1,101). Найти общую концентрацию (мг/л) железа в воде. Ответ 7,90 мг/л. [c.250]

При анализе пробы производственных сточных вод объемом 100,00 мл сульфат-ионы осадили раствором хлорида бария, осадок сульфата бария отфильтровали, промыли и растворили в 30,00 мл 0,025 М ЭДТА (К = 1,001). Избыток ЭДТА оттитровали 15,00 мл 0,025 М хлорида магния (/(==0,9987). Определить концентрацию 504 -ионов (мг/л). Ответ 361,4 мг/л. [c.250]

Для анализа отбирают три порции сточной воды объемом 1 л каждая, подкисляют до pH 2, вводят 2 г хлорида натрия и экстрагируют 20 мл четыреххлористого углерода в делительной воронке, тщательно переме-щивая ее содержимое в течение 10 мин. Из соединенных экстрактов ( 60мл) после 10 мин отстаивания отбирают 50 мл и пропускают их через колонку с оксидом алюминия (см. ранее). Углеводороды вымывают 45 мл четыреххлористого углерода, собирают их в колбу на 100 мл и доводят этим же растворителем до метки, ИК спектр раствора снимают, пользуясь кюветой с толщиной слоя 50 мм. Оптическую плотность измеряют при волновом числе 2962 см . [c.475]

В дальнейшем проф. С. В. Яковлевым и канд. техн. наук Э. П. Фазуллиной были проведены лабораторные испытания по выяснению влияния на очистку сточных вод объема подаваемого воздуха, крупности загрузки и рециркуляции. На основе проведенных исследований в критериальный комплекс кроме высоты биофильтра, температурного коэффициента и гидравлической на- [c.83]

По эффективности очистки сточных вод озонирование может конкурировать лишь с электрохимически окислением. Стоимость очистки определяется концентрацией загрязнений в сточных водах, объемом очищаешх вод, эффективностью применяемых озонаторов. [c.41]

Основность до точки т и т р о В а н я я pH =в,3. Пробу сточной воды объемом 100 с.м титруют с постоянным перемешиванием 0, 1-н. раствором соляной кислоты до достижения рН= 8,3. Количество 0, 1-раствора соляной кислоты (ом ), расходованной яа титрование, соответствует фенолфталеиновой огновности, выраженной 1В М1Г-Э К1В/л. [c.123]

М и н ер а л ьна я кислотность (до точки титрования рН = 4,5). Пробу сточных вод объемом 100 см титруют при по-стояя но.м перемешивании 0,11 нн. раствогром гидроокиси натрия до значения рН=4,5. Количество 0,1-н. [раствора гидроокиси натрия (см ), израсходованной для титрования, соответствует минеральной кислотности сточных вод, выраженной в мг-экв/л. [c.124]

Про бу сточных вод объемом 100 см после лодкисления соляной кислотой рН=1 лыпарипают насухо в водяной ванне, а образовавшийся осадок осторожно собирают с помощью обезжиренного фильтра и лере-носят в экстракциопиый аппарат, в который также помещают бюксу с заранее высушенным при 105°С и взвешенным нетролейным эфиром. Экстракцию осуществляют с помощью водяной бани, температура которой должна быть такой, чтобы заполнение бюкса происходило в течение 1 мин. Экстракцию проводят до [c.124]

Обычно анализу пo двepгaют арабу сточных вод объемам Ю— 20 см с таким расчетом, чтобы в ней находилось 0,01—0,120, мг анионоактивных детергентов. Определение проводят в двух сепараторах. В первый сепаратор наливают 50 см , а во второй — 100 см дистиллированной воды, после чего к ним добавляют по 10 см буферного раствора бората и по 5 ом раствора метиленовой сини, перемешивая затем содержимое сепаратора в течение нескольких минут. Далее в первый сепаратор добавляют 10 см хлороформа и в клю чaют его на две минуты. По сле разделения фаз нео бходимо удалить окрашенный в фиолетовый цвет слой хлороформа и повторить сепарирование в присутствии 5 и 10 см хлороформа. Идентично поступают с содержимым второго сепаратора. [c.125]

Пробу сточных вод объемом 50—100 см фильтруют и для дальнейшего анализа отбирают 10 см фильтрата, который затем разбавляют водой двойной дистилляции до объема 100 см . В сл чае 01К(рашйвания раствора добавляют к отмеренной пробе фильтрата взвесь А1( 0Н)з в количестве 3 см и после перемешивания оставляют для осаждения осадка. Затем раствор фильтруют (через фильтр, предварительно промытый водой двойной дистилляции до исчезновения реакции на хлориды) и осадок ia фильтре трижды промывают небольшими порциями воды двойной дистилляции, собирая все фильтраты вместе. [c.129]

После монтирования дистиллятора трубу из холодильника вводят в коническую колбу объемом 200 см и погружают в раствор, составленный из 50 ом дистиллированной воды и 2 см раствора NaOH. Затем в колбу дистиллятора вливают пробу сточных вод объемом 500 см (или меньше), добавляют несколько капель ра- [c.130]

Пробу сточных вод объемом 10 ом подкисляют 10 см соляной кислоты, (ipa TiB.Qp 1), и после выпаривания в водяной бане остаток прокаливают в течение 15 м ин при 600°С. После охлаждения сухой остаток растворяют в 10 см соляной кислоты (1 1). Растворение проводят в тигле и после добавления 20—30 см дистиллированной воды нагревают до кипения, а затем фильтруют в мерную колбу 1объвмо м БО ом , промывая фильтр малы.Ч(И порциями дистиллированной воды. [c.133]

Пробу сточных вод объемом 250 см предварительно подкисляют азотной кислотой до рН=2н-2,5, переливают в колбу. Кьельда-ля объемом 500 см добавляют 5 см концентрированной серной кислоты и 5 ом концантрированной азотной кислоты, а также, добавляют несколько кусочков обожженной пемзы. [c.135]

К пробе сточной воды объемом 100 мл в делительной воронке прибавляется около 10 лгл 6 М раствора соды и 20 ш носителя йода. Прибавляется 3 мл 5 /о-ного раствора гипохлорита натрия и раствор хорошо перемешивается в течение 5 мин. Затем прибавляется 9 мл I М. раствора солянокислого гидроксиламина и после подкисления соответствующим количеством концентрированной азотной кислоты выделившийся молекулярный йод экстрагируется 2 раза (по 100 мл) четыреххлористым углеродом. Порции ССк сливаются в другую делительную воронку, куда приливают около 30 мл воды, содержащей несколько капель 1 М МаНЗОз, и встряхивают до обесцвечивания обоих слоев. Слой четыреххлористого углерода выбрасывается. К водному слою прибавляют 2 жл 6 N азотной кислоты и несколько капель 1 М МаМОг, выделившийся йод экстрагируется 2—3 раза по 25 мл ССк, водный слой выбрасывается. [c.87]

Аскью с сотр. [3] предложил общий метод определения фос-фороргани 1еских пестицидов в речных водах и сточных водах с помощью газовой, тонкослойной и гель-хроматографии. Из пробы сточных вод объемом 1 л производили экстракцию пестицидов тремя порциями хлороформа (по 50 мл). Экстракты объединяли и обезвоживали, пропуская их через колонку с безводным сульфатом натрия. Элюат переносили в испаритель и упаривали до малого объема. В ряде случаев необходима очистка экстрактов в хлороформе. Если происходит удерживание некоторых пестицидов на угле, эту операцию можно провести на колонке с активированным углем или оксидом алюминия или магния. На стеклянные подложки размерами 20X20 см наносили слой силикагеля G 250 мкм и активировали в течение по крайней мере двух часов при температуре 120 °С. Концентрированные экстракты наносили на слой сорбента и проводили разделение одним из трех элюентов (1) гексан— ацетон (5 4) (2) хлороформ — ацетон (9 1) (3) хлороформ— уксусная кислота (9 1). При использовании элюента (1) значения Rf 40 пестицидов изменяются от О до 0,9. При разделении пестицидов в элюенте (2) лучше, чем в первом случае, разделялись соединения с относительно малыми значениями Rf. Третий элюент использовали для некоторых групп пестицидов, разделяемых элюентом (2). Величины Rf пестицидов при использовании всех трех элюентов представлены в табл. 14.18. [c.491]

Опыты по облучению осадков (влажностью 92—98%, плотностью 1,14—1,12 г/см , температурой 18 2°С) выполнялись на подводной кобальтовой установке УКП-25000, в стеклянной емкости объемом 500 мл, на ускорителе трансформаторного типа ЭлТ-1,5 в объеме 650 мл. После облучения осадок сточных вод объемом 500 мл заливался в фильтр-воронку (модель фильтр-пресса) и от. него при давлении 4 0,1 ати отфильтровывались 150 мл фильтрата. Время фильтрования отсчигывалось по секундомеру. Фильтруемость облученных осадков сточных вод улучшилась в 40—50 раз. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология