Метод обращения

Для хроматографического разделения веществ методом обращенных фаз иногда используют гидрофобную бумагу [c.283]

Важная характеристика пламени — его температура. Температура является параметром, характеризующим систему, находящуюся в термодинамическом равновесии. Пламена не относятся к такого рода системам. Экспериментальные методы измерения температуры (методы зондовой и радиационной пирометрии) позволяют получить усредненное значение температуры, характеризующей главным образом энергию поступательного движения частиц в пламени. Методом обращения линии натрия в окрашенных пламенах были получены значения температур для смесей воздуха с топливами прр 0,1 МПа (влажные смеси, комнатная температура) [147]. Отмечается следующая закономерность в понижении расчетной температу- [c.116]

Метод обращения матрицы. Пусть имеется система линейных уравнений вида [c.252]

Исследование адсорбции паров органических растворителей на нефтяных пеках методом обращенной газовой хроматографии. 265 [c.9]

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИИ ПАРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ НА НЕФТЯНЫХ ПЕКАХ МЕТОДОМ ОБРАЩЕННОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.265]

О МЕТОДИКАХ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩИХ ПЕКОВ С ОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ МЕТОДОМ ОБРАЩЕННОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.267]

Применение метода обращения матриц требуется лишь и том случае, когда и велико (при п А). Когда поверхностей мало, целесообразно использовать онисанный ниже метод электрической аналогии, позволяющий лучше уяснить физику явления. Тем не менее ниже рассмотрено использование матричного метода при A =2. Рассмотрим область внутри куба, одна грань которого (гюверхность 1) имеет известные температуру и степень черноты е , а другие пять граней вместе образуют поверхность 2 со степенью черноты е . Пусть е,=р,2=0,5 и A = м . С точностью до двух десятичных знаков / 2-2 0,80 и / 2-1= = 0,20. Согласно (32) матрица [c.471]

Уравнения (22) и (23) записаны в такой же форме, что и (13) и (14) 2.9.3 и поэтому, как указывалось в 2,9.3, для их решения можно использовать метод обращения матриц (или итераций). [c.498]

Сорбционные свойства нефтяных пеков изучали методом обращенной газовой хроматографии на хроматографе марки ЛХМ-8МД с детектором по теплопроводности при температурах 30-50"С. В качестве органических растворителей использовали гексан, бензол, метанол, этанол, ацетон, которые моделируют определенные типы межмолекулярных взаимодействий. На пеках лучше адсорбируются спирты за счет образования водородных связей, бензол, так как проявляет специфическое сродство, обусловленное п-взаимодействием. [c.196]

В дополнение к гауссову методу исключения имеются и другие прямые методы, такие, как правило Крамера и метод обращения матрицы. Эти вычислительные схемы дают результат решения только после конечного числа шагов. Если число уравнений велико, становятся более эффективными непрямые или итеративные методы решения, такие, как итерационный метод Гаусса—Зайделя и метод релаксации [16]. [c.275]

Метод получения хроматограмм на гидрофобной бумаге применяется для анализа водонерастворимых веществ. Он получил название метода обращенных фаз. В этом случае неподвижной фазой служит неполярный растворитель (углеводород), а подвижной — полярный (водные растворы спиртов, органических кислот и т. п.). [c.222]

При колоночном варианте хроматографического разделения методом обращенных фаз в качестве носителей используют следующие гидрофобные вещества кизельгур, стеклянный порошок, полиэтилен. [c.283]

Определение жирных кислот методом обращенных фаз [c.304]

В методе обращенных фаз неподвижным растворителем является неполярное органическое вещество, а подвижным — полярное органическое соединение. В качестве носителя применяют бумагу, предварительно гидрофобизированную путем ацетилирования. Разделение жирных кислот проводят восходящим способом с использованием метода [c.304]

В отличие от прямого метода обращенный метод изотопного разбавления можно применить также для определения микроколичеств веществ. Обращенный метод изотопного разбавления неприменим, если величина Ад неизвестна или ее нельзя рассчитать. Так, невозможно рассчитать удельную активность фосфора в растениях, полученного ими из удобрений с меченым [c.314]

Целлюлоза. Целлюлозу применяют в качестве носителя в распределительной хроматографии. В качестве стационарной фазы применяют гидрофильные растворители. При необходимости фиксации гидрофобного растворителя на носителе лучше применять в качестве носителя ацетилированную целлюлозу (метод обращенных фаз ). [c.350]

Бумага, импрегнированная органическими растворителями. Для хроматографического разделения гидрофобных или жирорастворимых веществ бумагу обрабатывают парафиновым, силиконовым маслами и другими гидрофобными растворителями. В качестве подвижной фазы применяют низшие спирты, содержащие воду. Этот вариант хроматографического разделения называют методом обращенных фаз. [c.359]

Предполагая, что в пламени существует локальное термодинамическое равновесие (ЛТР), зная состав топлива и окислителя, а также их соотношения, можно рассчитать температуру пламени. Существуют различные экспериментальные методы определения температуры пламени. Например, хорошо известным методом является метод обращения спектральных линий атома натрия, в котором пламя, содержащее следы натрия, просвечивается источником излучения с известной температурой. Линии натрия в спектре пламени будут видны на фоне спектра источника излучения как линии испускания, если температура источника ниже температуры пламени, -и как линии поглощения, если температура источника выше температуры пламени. При равенстве температур интенсивность линий натрия не будет отличаться от интенсивности источника излучения с известной температурой. [c.56]

Однако следует отметить, что использование для распределительной хроматографии носителей с неподвижной водной фазой обладает двумя существенными недостатками. В основе распределительной хроматографии лежит процесс экстракции, который зависит от состава и кислотности водной фазы. Изменение же состава водной фазы, закрепленной на носителе, сопряжено с известными трудностями. Кроме того, нанесение вещества при помощи тампона неизбежно приводит к сильному размыванию зон разделяемых веществ, а осуществить поглощение из органического растворителя не всегда возможно. Значительно удобнее так называемый метод обращенной фазы , когда на гидрофобном носителе удерживается органический растворитель, а водный раствор протекает через колонку [102]. [c.154]

Гидрофобную бумагу используют для разделения веществ методом обращенных фаз . Существуют следующие способы подготовки такой бумаги. [c.92]

В соответствии с этпм заключением находятся, в частности, данные Вольф-гарда и Паркера [592], которые (с применением метода обращения линий натрия, а также по спектру поглощения гидроксила) измерили температуры ряда пламен. [c.233]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Определение гидрофильно-липофильного баланса (Г Л Б) неиоцоген-ных деэмульгаторов методом обращенной газовой хроматографии. Для определения необходимы газовый хроматограф, микрошприц на 1 мкл, секундомер, вибратор, круглодонная колба емкостью 250 см, фарфоровая чашка, пористый носитель Хроматон N-ANHMDS , хлороформ и метанол, образцы индивидуальных нормальных углеводородов ( - g) для хроматографии, инертный таз. [c.155]

О методиках исследования взаимодействия волокнообразующих. пемов с органическими растворителями методом обращенной газЬвой хроматографии. 267 [c.9]

Мухамедзянова А. А., Хайбуллин А. А., Кудашева Ф. X. О методиках исследования взаимодействия волокнообразующих пеков с органическими растворителями методом обращенной газовой хроматографии. Е наст, сборнике. [c.267]

Метод обращенной газовой хроматофафин (ОГХ) используется для определения температур фазовых переходов, степени кристалличности полимеров и термодинамических параметров взаимодействия полимер-растворитель , а также для исследования кинетики кристаллизации из расплава [1,2]. Знание аналогичных характеристик для волокнообразующих пеков, коксов и промежуточных карбонизующихся масс, образующихся в процессах пеко- и коксообразования, представляет научный и практический интерес [3]. [c.267]

Гомологи, т. е. вещества, личающиеся на группу —СНг, особенно хорошо разделяются методом обращенно-фазовой хроматографии. В обращенно-фазовом варианте ВЭЖХ в отличие от нормально-фазового применяют неполярный сорбент, полярный элюент и неполярные разделяемые вещества. Бензол, толуол, этилбензол и проиилбензол имеют разные времена удержива- [c.210]

Построение эквивалентной электрической цепи позволяет глубже проникнуть в проблему переноса излучения, чем это возможно при применении метода обращения матриц. Анализ эквивалентной цепи позволяет понять роль различных физических величин, таких, как степень черноты поверхностей. Поэтому рекомендуется строить эквивалентную цепь, пусть упрощенную (п. должно быть не СЛИШ1С0М большим), даже в том случае, когда для нахождения численных зпачений используется метод обращения матриц. [c.473]

Поверхностную активность асфальтенов можно измерить методом обращенной хроматографии, основанной на том, что асфальтены служат в качестве неподвижной фазы в газожидкостной колонке. Она охарактеризовывается путем измерения удерживаемых объемов ряда эталонных веществ. Так по коэффициенту взаимодействия [256] электроноакцепторная активность образца асфальтенов по отношению к основным реагентам [c.286]

Метод обращенной газоврй хроматографии позволяет, например, на основании изменения величин удерживания эталонного сорбата, полученных на колонках с различными веществами, применяемыми в качестве неподвижных жидких фаз, судить о свойствах и структуре этих веществ. [c.167]

Гидратацию тройных связей обычно проводят с примене- пем в качестве катализаторов солей ртути (часто сульфатов) Г137]. Поскольку эта реакция подчиняется правилу Марковникова, то только ацетилен приводит к альдегиду. Все остальные алкины дают кетоны (при рассмотрении реакции 15-13 описан метод обращения ориентации для терминальных алкинов). В реакции алкинов типа КС = СН почти исключительно получаются метилкетоны, но субстраты типа НС = СН обычно приводят к обоим возможным продуктам. Однако если К — первичная группа, а К — вторичная или третичная, то карбонильная группа предпочтительно образуется по соседству с вторичным или третичным атомом углерода [138]. Удобный метод проведения реакции заключается в использовании катализатора, приготовленного пропиткой Ыа11оп-Н (полимерная супер-кислая перфторированная сульфокислота) оксидом ртути(II) [139]. [c.165]

Рассмотренный метод разделения анионов Г. Л. Старобинец и С. А, Мечковский [101] называют методом обращенной высали-вательной хроматографии и вот на каком основании. В методе, названном высаливательной хроматографией (Р. Саргент и В. Рей [c.153]

Получение распределительных хроматограмм методом обращенных фаз . Использование хроматографии на обычной хроматографирующей бумаге непригодно для разделения сложных смесей различных водонераствори- [c.86]

В методе обращенных фаз хроматографируемые вещества растворены в неподвижной гидрофобной фазе и разделяются вследствие распределения между ней и подвижной гидрофильной фазой. Для этого метода используют бумагу, пропитанную гидрофобным веществом, например вулканизованным латексом, насыщенную унде-каном, смесью триглицеридов растительных масел, силиконом, нафталином, парафином и т. д. На пропитанную полосу бумаги наносят хроматографируемый раствор и одновременно растворы свидетелей — веществ, предполагаемых в составе смеси. Полосу помещают в камеру. После разделения веществ хроматограмму вынимают, высушивают и проявляют. По расположению в хроматограмме зон исследуемых веществ и свидетелей определяют состав исследуемого раствора. [c.122]