Диметилциклогексанон

Судя по масс-спектрам этих соединений, а также изомерных диметилциклогексанонов [9], вероятность локализации заряда на том или ином фрагменте зависит не от степени замещения [c.207]

Аналогично окисление 3,4-диметилциклогексанона (80% цис-изомера) привело к получению смеси равных количеств 4,5- и [c.142]

Платтнер с сотр.з предложили удобный способ получения 2,6-диметилциклогексанона, включающий гидрирование енолацетата 6-формил-2-метилциклогексанона со скелетным никелевым катализатором [c.322]

В свою очередь данные, помещенные в табл. 6, соответствуют циклическому кетону 2-, 4-диметилциклогексанону. В этой же таблице помещены данные для смеси кетонов, которые, вероятно,. [c.63]

Таким образом, в продуктах гидрирования полизамещенных гомологов бензола также несколько преобладают менее устойчивые стереоизомеры, имеющие г мс-расположение замещающих метильных радикалов. Ценным препаративным свойством реакции гидрирования является именно то, что в результате чаще всего получаются труднодоступные малоустойчивые стереоизомеры, превращение которых в случае необходимости в более устойчивые стерео-йзомеры легко осуществить методами конфигурационной изомеризации. Синтез диметилалкилциклогексанов стал широко доступен благодаря появлению серии чистых ксиленолов. Гидрированием последних легко получить необходимые диметилциклогексанолы, а затем и диметилциклогексаноны, которые по реакции Гриньяра [c.258]

Диметилциклогексанон. Таким же образом получают 2-ме-тилдекалон-1 с выходом 77% 127]. [c.177]

Аналогичные результаты получены при ацетилировании в присутствии натрия этил-н-пропилкетона, ди-н-пропилкетона, этил-фенилкетона и этилбензилкетона. Этилбензилкетон ацетилируется преимущественно по бензильной группе. Циклогексанон и камфора в присутствии натрия ацетилируются только с низкими выходами. Для 3-метилциклогексанона и 3,3-диметилциклогексанона выходы в этих условиях были выше. Несколько лучшие выходы были также получены для некоторых из этих кетонов при ацетилировании их с применением в качестве конденсирующих агентов гидрида натрия или амида натрия [25а]. Так, при ацетилировании диэтилкетона в присутствии амида натрия при 0° выход соответствующего ацетильного производного составлял 45%, а при ацетилировании циклогексанона в кипящем диэтиловом эфире в присутствии амида натрия ацетилциклогексанон получался с выходом 35% в случае диизобутилкетона, одкако, реакция не прошла (стр. 96). В присутствии гидрида натрия диэтилкетон ацетилируется с выходом 60%, а тетралон-1 — с выходом 84%. [c.101]

Этиловый эфир 4-метилциклогексанон-2-гли-оксалевой кислоты Этиловый эфир 2,2-диметилциклогексанон- [c.205]

Швейцарские авторы [24] изучили масс-спектры большого числа метил- и диметилциклогексанонов и их а-дейтеропроиз-водных. В табл. 1-1 приведены величины относительных интенсивностей иона б (т/е 55) и его возможных метильных и диме-тильных гомологов, полученные на основании анализа масс-спектров их дейтеро- и 0 -аналогов. [c.41]

Следовательно, характер фрагментации ментона XXXI (интенсивность иона с т/е 69>интенсивности иона с т/е 97) в большей степени определяется присутствием в молекуле ме-fйлЬной группы, чем изопропильной. Этот вывод подтверждается тем, что в спектре 2,3-диметилциклогексанона XXXVIII пик E mfe 83 (э) значительно интенсивнее пика с т/е 55 (б) [24]. [c.42]

Поскольку раскрытие цикла г ис-3,4-диметилциклогексанона должно привести к тракс-диметиладиииновым кислотам (как уже указывалосьв гл. I, это обращение справедливо для соединений с любым числом вицинальных хиральных центров), то конечными продуктами реакции стереоспецифического синтеза являются / грйкс-4,5-диметил -и тракс-5,6-диметилдеканы [c.142]

Получение метилциклогексанона приведено здесь только в качестве иллюстрации метода. Обычно этот кетон получают окислением доступного 2-метилциклогексанола (который в свою очередь получают гидрированием о-крезола). 2,6-Диметилциклогексанон был получен фор-милированием 2-метилциклогексанона в положение 6, метилированием в это же положение и отщеплением формильной группы непрореагировавшее исходное вещество отделяется в виде бисульфитного соединения. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология