Ацетилциклогексанон

Трифлаты N,N-дифтор-2,2-бипиридиния (36) и М,М -дифтор-4,4 -бипи-ридиния (38) реагируют с 2-ацетилциклогексаноном в ацетонитриле при кипячении, давая 2-ацетил-2-фторциклогексанон (выход 85 и 87% соответственно) [167]. Более реакционноспособным оказалось соединение 38. [c.110]

Аналогичные результаты получены при ацетилировании в присутствии натрия этил-н-пропилкетона, ди-н-пропилкетона, этил-фенилкетона и этилбензилкетона. Этилбензилкетон ацетилируется преимущественно по бензильной группе. Циклогексанон и камфора в присутствии натрия ацетилируются только с низкими выходами. Для 3-метилциклогексанона и 3,3-диметилциклогексанона выходы в этих условиях были выше. Несколько лучшие выходы были также получены для некоторых из этих кетонов при ацетилировании их с применением в качестве конденсирующих агентов гидрида натрия или амида натрия [25а]. Так, при ацетилировании диэтилкетона в присутствии амида натрия при 0° выход соответствующего ацетильного производного составлял 45%, а при ацетилировании циклогексанона в кипящем диэтиловом эфире в присутствии амида натрия ацетилциклогексанон получался с выходом 35% в случае диизобутилкетона, одкако, реакция не прошла (стр. 96). В присутствии гидрида натрия диэтилкетон ацетилируется с выходом 60%, а тетралон-1 — с выходом 84%. [c.101]

Получение 2-ацетилциклогексанона. Ацилирование циклогек- санона, циклопентанона и ацетофенона (табл. VI) [52в]. Ме- тод А. Смесь ангидрида (0,6 моля) и кетона (0,3 моля) поме-. щают в круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мощной мешалкой с затвором и трубкой для ввода газа, опущенной на [c.162]

При конденсации ангидрида уксусной кислоты с ацетоном, диэтилкетоном, циклогексаноном, ацетофеноном, а-тетралоном и этиловым эфиром уксусной кислоты получаются соответственно ацетилацетон, Р-ацетилдиэтилкетон (63%), 2-ацетилциклогексанон (56%), бензоилацетон (83%), 2-ацетил-1-тетралон и ацетоуксусный эфир [П6] (в скобках дан выход продукта). Аналогично ацетилируются уксусным ангидридом о-, м- и п-нитроацетофеноны в присутствии BFg [1П]. Кетоны ацилируются в р-дикетоны в присутствии фтористого бора и другими ангидридами алифатических кислот, например пропионовым. масляным, изомасляным и н.капроновым [117]. [c.309]

Аналогичные результаты получены при взаимодействии аминов с замещенными 2-ацетилциклогексанонами в присутствии концентрированной Нг504. Недостатком этого варианта являются низкие выходы продуктов и жесткие треб -вания к соблюдению температурного режима. [c.72]

Реакция 2-ацетилциклогексанона с перекисью водорода в трет-бу-тиловом спирте, содер >кащем каталитическое количество серной кислоты, протекает необЕлчным путем главным продуктом, образующимся с выходом 87%, является здесь циклопентакарбоновая кислота (Пэйн 1961 Виноградова, Завьялов, 1961) [c.535]

VI) [178]. В дальнейшем эти результаты подтверждались и уточнялись другими исследователями [53, 179, 180]. Было установлено [181], что в смеси димеров хлоропрена, образующихся при хранении мономера в присутствии пирогаллола при 15—20° в течение более двух лет, кроме ранее выделенных димеров пара-строения (I) и (II), содержится еще и метаизомер (III), в количестве равном или даже большем, чем изомер (I). Такое относительно большое его количество показывает, что факт преимущественного образования мета-изомера (дипрена) при димеризации в мягких условиях изопрена не является единичным,— подобным же образом димеризуется и хлоропрен. Строение мета-изомера (III) было доказано его гидролизом концентрированной серной кислотой в 3-ацетилциклогексанон [181]. [c.585]

И. Н. Назаров и сотрудники [187] при нагревании 2-формоксибута-диена в течение 5 час. при 150° в присутствии пирогаллола получили димер (XI) с выходом около 60%. Этот димер уже при хранении и при перегонке в обычных условиях гидролизуется с образованием муравьиной кислоты и л-ацетилциклогексанона (XII) [c.586]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.107 , c.170 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.535 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.453 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.187 , c.247 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология