бензоил фенилгидроксиламином купфероном

Нами показаны возможности осуществления ряда селективных процессов на активном угле на примере использования следующих специфических реагентов диметилглиоксима, а-нитрозо-р-нафтола, ксантогенатов, дитизона, диэтилдитиокарбамата, таннина, фениларсоновой кислоты, оксихинолина, купферона, К-бензоил-]Ч-фенилгидроксиламина и др. [11—14]. [c.236]

В работах ч исследовано титрование церия (III) по методу осаждения с применением купферона, неокупферона и бензоил фенилгидроксиламина. Показано, что определять церий (III) таким путем вполне возможно. Что касается церия (IV), то он является окислителем по отношению к купферону и может быть оттитрован им при напряжении 1,0 в с двумя платиновыми электродами [c.343]

Более устойчивый аналог купферона — М-бензоил-М-фенилгидроксиламин (БФГА) [c.126]

Из большого количества способов, рекомендованных для разделения и определения ниобия и тантала, таких как фракционное осаждение таннином, основанное на варьировании кислотности [1, 2], осаждение тантала бруцином [3], разделение при помоши фениларсоновой кислоты [4, 5], М-бензоил-К-фенилгидроксиламина [6], акридина [7], купферона [8] и т. п. [9, 11], ни один не дает возможности полностью (с точностью до 0,1%) разделить N5 и Та, во всяком случае, путем однократного осаждения. Не удовлетворяют в данном случае и объемные методы (12, 13]. Гораздо более перспективными оказались спектрофотометрические методы, которые дают возможность довольно быстрого и точного определения. [c.222]

К-Бензоил-К-фенилгидроксиламин (БФГА), аналог купферона. [c.134]

Ш е р и ф Абдель Хамид, Изучение экстракции внутриком нлексных соединений галлпя н индия с купфероном и N-бензоил фенилгидроксиламином. Автореферат кандидатской диссертации М,, МГУ, 1964, [c.26]

На осйовааии критического рассиотрения данных литературы по примененто органич. реактивов в аналитич. химии титана в качестве наилучших реактивов для определения титана приняты для весового определения 5,7 дибромоксихинолин, купферон, Н- бензоил-фенилгидроксиламин для фотометрического определения хромотроповая кислота, [c.71]

Кроме таннина применяют и другие осадители, образующие менее объемистые и легче фильтрующиеся осадки. С некоторыми оса-дителями при строгом соблюдении необходимых условий разделение получается более полным. Из них отметим купферон, 8-оксихинолин (оксин), Ы-бензоил-Ы-фенилгидроксиламин, М-цинна-моил-К-фенилгидроксиламин, циннамилгидроксамовую кислоту и др. [5]. Было найдено, что некоторые гидроксамовые кислоты не вполне пригодны для анализа, вероятно потому, что их комплексы с ниобиевой и танталовой кислотами менее устойчивы и более растворимы. [c.180]

Осадок хелата галлия всегда содержит избыток реагента [734] и его необходимо прокаливать до окиси. Однако это возможно только в том случае, если осадок не содержит хлоридов, так как иначе при прокаливании образуется летучий СаС1з. Взвешивание ОагОз дает хорошие результаты, если принимают особые меры предосторожности, так как окись ОагОз очень гигроскопична. Эту трудность можно избежать, если вместо купферона использовать М-бензоил-М-фенилгидроксиламин, так как в этом случае галлий при рН=1,6—3,5 количественно осаждается с образованием хелата стехиометрического состава Оа(С1зНю02Н2)з, который можно взвешивать после просушивания при 110—120°С. При помощи этого реагента можно отделять галлий от индия, поскольку соответствующий хелат индия начинает осаждаться только при pH = 3,9 и количественно осаждается при pH = 4,3—8,0 [493]. [c.173]

Первоначально предложенная в качестве реагента на медь аммонийная соль фенилнитрозогидроксиламина (купферон) [228, 698, 852] является менее селективным реагентом кроме того, в этом случае осадок стехиометрического состава образуется только при осаждении из гомогенного раствора [893]. Во всех остальных случаях осадок хелата должен быть прокален до СиО, поэтому реагент не рекомендуется для определения меди. Применение Ы-бензоил-Ы-фенилгидроксиламина [1982] также не имеет какого-либо преимущества, хотя осаждается хелат стехиометрического состава, который можно высушить и использовать в качестве весовой формы. [c.182]

Вместо сравнительно неустойчивого купферона можно использовать М-бензоил-М-фенилгидроксиламин (БФГА) [1033, 1034, 1206, 1982]. И в этом случае после предварительного отделения сульфидов вместе с титаном осаждаются ЫЬ, Та, Мо и 2г. Предварительным осаждением при помощи БФГА из кислых растворов, содержащих ЭДТА и Н2О2, можно отделить ЫЬ, Та и Мо от Т1 [1033, 1206]. Цирконий можно отделить от титана осаждением с салициловой кислотой [526]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология