бензоил фенилгидроксиламином

В работах ч исследовано титрование церия (III) по методу осаждения с применением купферона, неокупферона и бензоил фенилгидроксиламина. Показано, что определять церий (III) таким путем вполне возможно. Что касается церия (IV), то он является окислителем по отношению к купферону и может быть оттитрован им при напряжении 1,0 в с двумя платиновыми электродами [c.343]

Основываясь на том, что метурин является аналогом бензоил-фенилгидроксиламина, образующего комплексные соединения с целым рядом металлов и нашедшего широкое применение в неорганическом анализе [1], можно было предположить, что метурин также способен к комнлексообразованию с металлами. [c.73]

Широко применяющийся в аналитической химии Ы-бензоил-фенилгидроксиламин (Ы-БФГА) представляет особый интерес как экстрагент для концентрирования микроколичеств элементов [1—7]. В настоящем сообщении мы приводим результаты экстракционно-фотометрического определения ванадия (IV) с помощью "-БФГА, а также методику последовательного экстракционно-фотометрического определения пяти- и четырехвалентного ванадия при совместном присутствии в анализируемом растворе. [c.30]

Определение Se с -бензоил- -фенилгидроксиламином [35] [c.198]

Х-бензоил-Х-фенилгидроксиламин (БФГА) образует с Мп(11) светло-желтый осадок, который из-за флотации органическими [c.124]

Более устойчивый аналог купферона — М-бензоил-М-фенилгидроксиламин (БФГА) [c.126]

М-Бензоил-Ы-фенилгидроксиламин. Содержит 4 % НС1 е = 4800 Я= [c.37]

БФГА. Растворяют 1 г Ы-бензоил-Ы-фенилгидроксиламина в 1 л хлороформа, не содержащего этанола. Раствор хранят в склянке из темного стекла сохраняется примерно 1 неделю. [c.104]

Наиболее широкое применение в экстракции получил К-бензоил-М- фенилгидроксиламин (БФГА). [c.146]

И. П. Алимарин и Цзэ Юнь-сян [2] показали, что А-бензоил-и-фенилгидроксиламин является чувствительным реагентом для гравиметрического определения циркония. Гафний в присутствии циркония определялся трудно, пока Н. С. Полуэктов и др. 140] не применили для этой цели арсеназо . Гафний и цирконий образуют с арсеназо окрашенные комплексы, различно реагирующие на изменение концентрации соляной кислоты. Растворяют 15 мг смешанных окислов гафния и циркония в 2—3 мл соляной кислоты, добавляют [c.162]

В водном растворе Ы-бензоил-Н-фенилгидроксиламин ведет себя как слабая одноосновная кислота (р/СнА равен 8,15 при температуре 25° и ионной силе 0,1) [258]. [c.179]

Из большого количества способов, рекомендованных для разделения и определения ниобия и тантала, таких как фракционное осаждение таннином, основанное на варьировании кислотности [1, 2], осаждение тантала бруцином [3], разделение при помоши фениларсоновой кислоты [4, 5], М-бензоил-К-фенилгидроксиламина [6], акридина [7], купферона [8] и т. п. [9, 11], ни один не дает возможности полностью (с точностью до 0,1%) разделить N5 и Та, во всяком случае, путем однократного осаждения. Не удовлетворяют в данном случае и объемные методы (12, 13]. Гораздо более перспективными оказались спектрофотометрические методы, которые дают возможность довольно быстрого и точного определения. [c.222]

Ш е р и ф Абдель Хамид, Изучение экстракции внутриком нлексных соединений галлпя н индия с купфероном и N-бензоил фенилгидроксиламином. Автореферат кандидатской диссертации М,, МГУ, 1964, [c.26]

Наиболее изучена бензогидроксамовая кислота, преимуществом которой является высокая чувствительность и точность разработанных аа ее основе методов, устойчивость аналитических форм. Однако бензогидроксамовая кислота уступает бензоил -фенилгидроксиламину в специфичности. [c.27]

N - Бензоил -фенилгидроксиламин. Лучшие результаты этот реактив дзет в экстракционно-фотометрических методах определения ванэдия(У). При проведении экстракции из достаточно кислых растворов (2-9 н.по соляной кислоте) БФГА проявляет высокую избирательность, что позволяет определять ванадий без предварительного отделения мешающих элементов. Методы определения отличаются достаточной чувствительностью, быстротой и простотой. Кислотность растворов может изменяться в широких пределах. Возмояно одновре-иевное определение ванадия и титана. [c.32]

На осйовааии критического рассиотрения данных литературы по примененто органич. реактивов в аналитич. химии титана в качестве наилучших реактивов для определения титана приняты для весового определения 5,7 дибромоксихинолин, купферон, Н- бензоил-фенилгидроксиламин для фотометрического определения хромотроповая кислота, [c.71]

Исследованы реакции комплексообразования Gr(II) и Gr(III) с 8-оксихинолином и его производными [420, 1080], N-бензоил-N-фенилгидроксиламином и К-фуроил-К-фенилгидроксиламином [420]. Детально изучены реакции Gr(IH) и r(VI) с 8-меркапто-хинолином в растворах различной кислотности (от 10 М H2SO4 до pH 7) [467]. [c.25]

Га<Ьний. Исследована экстракция гафния с с -, м-, п-трифторметил-Н-бензоил-Н-фенилгидроксиламИнами и 3-трифторметил-5-нитрс- -бен-зоил-н-фенилгидройсияамином в органическую фазу (СцН и СНС ) [80]. [c.38]

В качестве неподвижных фаз в экстракционной хроматографии использовали дитизон [34, 35], теноилтрифторацетон (НТТА) [36], а-оксиоксимы [37] (а также другие оксимы [38]), дитиокар-баминаты [39, 40] и 1М-бензоил-М-фенилгидроксиламин [41]. Все эти соединения при обычной температуре представляют собой твердые вещества, и в качестве неподвижных фаз обычно используют растворы реагентов в органических растворителях, сорбированные на носителях. Имеется ряд работ, в которых использовались неподвижные фазы, с которых предварительно испарялся растворитель, но в этом случае распределение металла, очевидно, нельзя рассматривать как процесс, происходящий между двумя жидкими фазами, т, е. такие системы нельзя относить к экстрак-ционно-хроматографическим и скорее можно интерпретировать как ионообменные. В этом разделе экстракционно-хроматографические данные рассмотрены применительно к теории экстракции прежде всего обсуждается роль ряда факторов, определяющих экстракцию хелатов. [c.41]

Неподвижная фаза обычно представляет собой раствор одного из реатенто В, используемых при акстракции ионно-ассоциатных ко мплексов (например, высшие амины, ТБФ, ТОФО, сольватирую-щие растворители) или хелатов, например, быс-(2-этилгекси л)фосфорная кислота, ТТА, К-бензоил-М-фенилгидроксиламин, дитизон. [c.239]

В растворе, содержащем 1—8% концентрированной соляной кислоты, олово количественно осаждается 7У-бензоил-и-фенйлгидро-ксиламином [60]. К анализируемому раствору хлорида олова (IV) добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют до 200 мл. По каплям, постоянно помешивая, добавляют 5 мл 1%-ного раствора Л -бензоил-ге-фенилгидроксиламина в этаноле на каждые 10 мг олова плюс 8 мл избытка. Ставят на ледяную баню по меньшей мере на 4 ч, затем фильтруют и промывают небольшим количеством ледяной воды. Сушат при 110° С (1 мг осадка эквивалентен 0,1927 мг олова). [c.156]

Кроме таннина применяют и другие осадители, образующие менее объемистые и легче фильтрующиеся осадки. С некоторыми оса-дителями при строгом соблюдении необходимых условий разделение получается более полным. Из них отметим купферон, 8-оксихинолин (оксин), Ы-бензоил-Ы-фенилгидроксиламин, М-цинна-моил-К-фенилгидроксиламин, циннамилгидроксамовую кислоту и др. [5]. Было найдено, что некоторые гидроксамовые кислоты не вполне пригодны для анализа, вероятно потому, что их комплексы с ниобиевой и танталовой кислотами менее устойчивы и более растворимы. [c.180]

Раствор Ы-бензоил-М-фенилгидроксиламина был использован для экстракции тория, урана и лантана извлечение элементов производили последовательно, по мере увеличения pH [20]. Установлено, что торий и уран можно отделить от лантана, но не друг от друга. Однако при использовании ЭДТУК (таким образом, как это делается в случае других экстракционных систем), вероятно, была бы возможна и селективная экстракция урана. [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин бензоил фенилгидроксиламином: [c.59] [c.13] [c.26] [c.76] [c.576] [c.496] [c.66] [c.238] [c.506] [c.81] [c.104] [c.229] [c.276] [c.146] [c.242] [c.150] [c.874] [c.179] [c.180] [c.92] [c.147] [c.156] [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология