меркаптохинолином оксихинолином

Вопрос о составе и природе образующихся соединений молибдена с 8-меркаптохинолином требует дальнейших экспериментальных исследований. В слабокислой среде, вероятно, образуется соединение шестивалентного молибдена в сильнокислой среде происходит восстановление молибдена реагентом до пятивалентного состояния и образование иного соединения. Кроме того, 8-меркаптохинолин может взаимодействовать с пятивалентным молибденом как кислота и основание (аналогично 8-оксихинолину). [c.88]

Оксихинолин, 8-меркаптохинолин и их производные [c.43]

Необходимо отметить и некоторые исключения, а именно, более низкие значения констант распределения 8-меркаптохинолина и его замещенных, чем у 8-оксихинолина (табл. 2.24). [c.93]

Экстрагент в оксихинолина и его замещенных 8-меркаптохинолина и его замещенных Лите- ратура [c.93]

Меркаптохинолин, Ка-соль 8-ОксиХинолин [c.205]

Палладий Диметилглиоксим 2,2 -Дипиридил Дитизон 8-Меркаптохинолин, Ыа-соль а-Нитрозо-Р-нафтол 8-Оксихинолин Весовой, титриметрический, фотометрический Весовой Экстракционно-фотомет- рический Фотометрический Весовой, титриметрический, фотометрический [c.207]

Закономерности экстракции внутрикомплексных соединений подробно рассмотрены в монофафиях Стары [76] и Золотова [77]. В табл. 3.5 приведены условия количественной экстракции В1 хелатообразующими реагентами и органическими кислотами. Эти данные свидетельствуют, что катионообменные экстрагенты количественно извлекают В1 из растворов минеральных кислот в щироком диапазоне их концентраций. Экстракция В) Р-дикетонами снижается в ряду теноилтрифтораце-тон > дибензоилметан > бензоилацетон > ацетилацетон. Так, если раствор 0,25 моль/л теноилтрифторацетона в бензоле количественно извлекает В( при pH > 2,5, то раствор ацетилацетона в области pH 2—11 практически его не экстрагирует [76]. Висмут количественно экстрагируется при pH 2—11 такими хелатообразующими реагентами, как 2-теноилтрифторацетон, 8-оксихинолин, купферон, дифенилтиокарбазон, Ы-бен-зоилфенилгидроксиламин и 8-меркаптохинолин [76]. [c.68]

Окись этилена Полимер ТЮЦ в присутствии 1—50% б с-(2-бромэтил)-2-хлорэтилфосфата [562] Хелатные соединения Т1 — алюминийалкил-хлорид (хелатообразующие агенты салицил-альдимин, салицилальдоксим, о-оксиазобензол, о-аминофенол, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, фталоцианин, а,а -дипиридил, 2-меркаптобенз-тиазол, 8-меркаптохинолин и др.) от —80 до 200 С. Полимер высококристаллический [563]с [c.363]

Групповое экстракционное извлечение элементов проводят почти исключительно в виде их внутрикомплексных (хелатных) соединений с органическими реагентами [298, 438]. При этом число реагентов, пригодных даже для ограниченной групповой экстракции, невелико. К ним относятся 8-оксихинолин, хлороформный раствор которого в области pH 3—9 экстрагирует около 35 элементов [774, 1446], дитизон (дифенилтиокарбазон), дающий экстрагируемые соединения с ионами 21 элемента [315] и диэтилдитио-карбаминат натрия (ДДТК), реагирующий с большим числом элементов, чем дитизон (рис. 87). Гораздо реже используют аце-тилацетон [1266], 8-меркаптохинолин (тиооксин) [857] и другие хелатообразующие реагенты. [c.274]

Это типичные комплексообразователи, дающие прочные комплексы с лигандами разнообразной природы. Палладий (И), например, с очень (МНОГИМИ реагентами образует исключительно устойчивые соединения, обычно хорошо экстрагирующиеся органическими растворителями. Здесь и реагенты с двумя участвзгющими в комплексообразовании атомами кислорода (0,0-реагенты), например р-дикетоны, а также N,8- (8-меркаптохинолин, дитизон), N,0- (8-оксихинолин), 8,8- (дитиокарбаминаты), 8,0-реагенты (монотиопроизводные р-дикетонов), а также ряд других. [c.17]

Можно подчеркнуть перспективность исследований пирядил-азосоединений, одно из которых — 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол — уже напшо широкое применение. Комплексы, образуемые реагентами этого типа, интенсивно окрашены и хорошо экстрагируются. Представляют интерес также формазаны, димеркаптотиопироны, 8-меркаптохинолин и многие другие реагенты. Менее интересны некоторые классические хелатообразуюш ие реактивы 8-оксихинолин, дитиокарбаминаты, большинство р-дикетонов, в том числе ацетилацетон и теноилтрифторацетон, а также аналоги купферо-на и гидроксамовой кислоты. Дитизон все в большей степени переходит из сферы исследований в сферу практического аналитического применения. [c.189]

Хелаты (внутрикомплексные соединения) металлов с дитизоном, 8-оксихинолином, купфероном, диэтилдитиокарбаминатом натрия, оксимами, 8-меркаптохинолином, пир-ролидиндитиокарбаминатом аммония, ацилпиразолонами, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом и т. д. Вышеперечисленные реагенты являются групповыми и применяются для отделения, разделения небольших количеств элементов и микроэлементов. Изменяя pH исходных растворов, добавляя другие комплексанты, используя различия значений констант устойчивости внутрикомплексных соединений, успешно производят и индивидуальное концентрирование определяемых микрокомпонентов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их нз водкой фазы чаще всего применяют хлороформ и тетрахлорид углерода. [c.135]

Если обнаружение цинка выполняется в ходе систематического анализа или при предварительном его выделении из исследуемого раствора, можно использовать образование люминесцирующих соединений с кошенилью, 8-меркаптохинолином, 8-оксихинолином, салицилальциклогексиламином и уробилином. [c.135]

Внутрикомплексные соединения. Это один из самых распространенных классов соединений, используемых в экстракционном концентрировании. Впервые элементы концентрировали экстракцией именно в виде внутрикомплексных соединений (дитизонатов) . Впоследствии широкое применение, наряду с днтизоном, нашли дитиокарбаминаты, 8-оксихинолин, р-дикетоны, оксимы, М-бензоил-М-фенилгидроксиламин, 8-меркаптохинолин и другие реагенты. [c.12]

В кратком сообщении указ вается, что 8-меркаптохинолин (тиоксин)—серусодержащий аналог 8-оксихинолина—образует флуоресцирующие тиоксинаты только с цинком, галлием и индием. Чувствительность реакции для цинка оказалась равной 0,2 мкг в 1 мл раствора. Комплекс экстрагируется бензолом. Железо, никель, кобальт, марганец и другие элементы мешают обнаружению Цинка по появлению желтой окраски. Однако присутствие этих же катионов, по данным авторов , не отражается на возможности обнаружения цинка в бензольном экстракте по его флуоресценции. [c.270]

К перспективным реагентам на вольфрам следует отнести 8- оксихинолин, его метилированные и галоидированные производные и особенно 8-меркаптохинолин, комплексообразование с которым происходит в более кислой среде, чем с 8-оксихинолином. Очень широко применяют флуороны, полифенолы, оксимы и гид-роксамовые кислоты. Сложное поведение вольфрама в растворах, существование его в анионных формах препятствовало использованию азосоединений ароматического и гетероциклического рядов в аналитической химии вольфрама. Введение перекиси водорода сделало реакционноспособным вольфрам по отношению к азосоединениям возможно, в скором времени будут предложены чувствительные и селективные азосоединения для определения вольфрама. [c.32]

Один из путей повышения избирательности — создание лигандов, в которых координирующимися атомами были бы фосфор, сера, селен и мышьяк. При этом можно было бы ожидать, что в случае ионов низших валентностей переходных элементов и ионов металлов с заполненными °-уровнями будут образовываться более устойчивые комплексы и константы устойчивости будут различаться сильнее. Однако большинство таких хелато-образующих групп неустойчиво на воздухе или в воде, в связи с чем поиски в этом направлении, вероятно, ограничены. Так, простые меркаптаны легко окисляются, поэтому дитиол необходимо хранить в запаянных ампулах. Аналогично этому быстро разлагается и диэтилдитиокарбаминовая кислота. Однако последняя стабилизируется при переведении ее в соль щелочного металла, а дитиол устойчив в виде ковалентного комплекса с цинком. Возможно, что если таким же образом приготовить и другие аналогичные содержащие серу лиганды, то их использование в качестве реагентов могло бы приобрести практическое значение. Успешное развитие этого направления было бы облегчено, если бы имелась достаточная количественная информация о константах устойчивости комплексов металлов, например с 8-меркаптохинолином (который легко окисляется на воздухе, но образует нерастворимые комплексы с Со, N1, Си, Рс1, Р1 и Ад [2]) и 8-оксихинолином. [c.374]

Оксин (8-окснхинолин, или о-оксихинолин) и его тиоаналог 8-меркаптохинолин [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология