Другие хелатообразующие реагенты

Сульфидные руды. Обогащение сульфидных руд минералов методом селективной флокуляции легче всего может быть осуществлено применением избирательно (хемосорбционно) адсорбирующихся на частицах сульфидов руды производных ксантогената, ксантатов и других хелатообразующих реагентов. [c.168]

ДРУГИЕ ХЕЛАТООБРАЗУЮЩИЕ РЕАГЕНТЫ [c.270]

Другие хелатообразующие реагенты для возможного использования в процессах регенерации были исследованы главным образом шведскими химиками [7—9]. [c.80]

Сведения о применении других хелатообразующих реагентов включены в табл. 5. В табл. 6 приведены примеры использования смесей хелатообразующих реагентов этот способ концентрирования дает возможность определять одновременно до 30—40 элементов-примесей. [c.53]

Групповое экстракционное извлечение элементов проводят почти исключительно в виде их внутрикомплексных (хелатных) соединений с органическими реагентами [298, 438]. При этом число реагентов, пригодных даже для ограниченной групповой экстракции, невелико. К ним относятся 8-оксихинолин, хлороформный раствор которого в области pH 3—9 экстрагирует около 35 элементов [774, 1446], дитизон (дифенилтиокарбазон), дающий экстрагируемые соединения с ионами 21 элемента [315] и диэтилдитио-карбаминат натрия (ДДТК), реагирующий с большим числом элементов, чем дитизон (рис. 87). Гораздо реже используют аце-тилацетон [1266], 8-меркаптохинолин (тиооксин) [857] и другие хелатообразующие реагенты. [c.274]

МеИтаяьный материал и высказаны полезные обобщения. (ЯсиО, однако, ЧТО ТТА ничем принципиально пе отличается от других хелатообразующих реагентов и особое внимание к нему в работах, посвященных синергетическим эффектам, обязано скорее традиции и хорошей изученности этого реагента .) [c.103]

Металлоиндикаторы. Для титрования с помощью ЭДТА и других хелатообразующих реагентов предложен ряд ме-таллоиндикаторов. Как правило, эти индикаторы представляют собой органические красители, образующие с ионами металла хелаты в интервале рМ, зависящем от свойств катиона и индикатора. Часто комплексы настолько интенсивно окрашены, что окраска заметна в интервале 10 — 10 М. [c.313]

Другие хелатообразующие реагенты. Дюшсен [37] обобщил данные об использовании ряда комплексообразующих реагентов, образующих хелаты, для экстракции лантанидов и актинидов. Эти реагенты включают группу полидентатных реагентов, называемых ди-(салицилаль)-алкилендииминами, которые были использованы для экстракционного отделения урана от трехвалентных лантанидов. Чжен [38] избирательно экстрагировал уран, используя пиридилазонафтол в о-дихлорбензоле с ЭДТУК в качестве маскирующего агента. Гаррис и Фрейзер [39] экстрагировали пиридилазонафтолом медь, цинк, никель и марганец. [c.53]

Кадмий-селективный (кадмиевый) электрод. Кадмий-селектив-ный электрод фирмы Орион (модель 94-48) представляет собой твердотельный электрод, предназначенный для определения ионов кадмия в водных растворах и органических растворителях. Используется в сочетании с подходящим электродом сравнения. Кадмиевый электрод может также применяться в комп-лексонометрическом титровании для определения ЭДТА и других хелатообразующих реагентов, а также для определения других двухзарядных катионов металлов методом индикаторного титрования. [c.43]

Свинец-селективный (свинцовый) электрод. Свинец-селектив-ный электрод фирмы Орион (модель 94-82) представляет собой твердотельный электрод, предназначенный для установления концентрации ионов свинца в водных растворах и в некоторых органическнх растворителях. Применяется в сочетании с подходящим электродом сравнения. Свинцовый электрод пригоден также для титриметрического определения ЭДТА и других хелатообразующих реагентов (методом комплексометрического титрования) и сульфат-ионов (методом осадительного титрования). [c.94]

Сформулированные для А-катионов закономерности комплексообразования в принципе справедливы и для лантаноидов и актиноидов. Это особенно хорошо видно на примере лантаноидов, для которых по мере уменьшения радиуса ионов от Ьа + до Lu + (1,06 и 0,85 А соответственно) устойчивость комплексов с аминополикарбоновыми кислотами (НТА, ЭДТА) возрастает. В целом это справедливо также для других хелатообразующих реагентов с кислородом в качестве донорного атома. С известными ограничениями это правило может быть перенесено на комплексообразование А-катионов (группа 1а). Устойчивость комплексов щелочноземельных металлов с аминополикарбоновыми кислотами возрастает при переходе от Ва + к Са +, но снижается при переходе к Mg + ( a/Mg-инверсия), в то время как при образовании хелатов с 8-оК СИХинолином устойчивость комплексов возрастает при переходе от Ba + к Mg-+ (Ве +). [c.61]

Во многих случаях требуется также использовать реакции демаскирования. Демаскирование часто мол<но осуществить, используя реакции образования летучего соединения, а также подкислением и нагреванием растворов (НСМ, НР, ЗОг, Нг8 и т. п.), подщелачиванием раствора (NHэ), нагреванием раствора вблизи изоэлектрической точки летучего хелатообразующего реагента (например, при нагревании раствора оксина при pH = 7,5), окислительным разложением органического реагента. При подкислении раствора ЭДТА и аналогичные соединения выпадают в осадок, а полиамины становятся неактивными. Ион СМ взаимодействует с формальдегидом с образованием нитрила гликолевой кислоты эта реакция позволяет, однако, разрушить только относительно слабые комплексы (2п, Сс1, N1 [2342]) в присутствии других хелатообразующих реагентов. Ион Р может быть связан в комплекс добавлением Ве, А1, Ре, В и других металлов. Другие комплексообразую-щие соединения также можно связать в комплекс с подходящим катионом и,таким образом, провестп реакцию демаскирования. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология