Химизм сернокислотной очистки

ОЧИСТКА СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ Химизм сернокислотной очистки [c.354]

Химизм сернокислотной очистки фракции сырого бензола сводится к следующим основным типам реакций [c.69]

Обращаясь к вопросу о химизме сернокислотной очистки, мы не будем отделять в дальнейшем изложении периодическую очистку от непрерывной, так как в том и в другом случаях химические реакции, лежащие [c.574]

Как было отмечено в ч. I (гл. V и VI), бензины и керосины прямой гонки в главной массе обыкновенно состоят из парафиновых углеводородов и нафтенов ароматические углеводороды играют в их составе гораздо более скромную роль. Так как потери при очистке для легких, дестиллатов прямой гонки обычно не превышают 2—4%, то, очевидно,, в составе этих дестиллатов главное место принадлежит углеводородам тех же самых трех видов. Таким образом, при суждении о химизме сернокислотной очистки легких дестиллатов прямой гонки необходимо прежде всего рассмотреть, каким изменениям могут подвергнуться в условиях данного процесса эти главные составные части бензинового и керосинового-дестиллатов. [c.575]

Как отмечалось, наиболее распространенным методом очистки технического нафталина является сернокислотный в различных вариантах собственно сернокислотный, селективная очистка при алкилировании непредельными соединениями и при конденсации тионафтена с альдегидами, преимущественно с формальдегидом. Химизм процессов можно представить следующей схемой [c.286]

Утилизация отработанной кислоты после очистки масляных дистиллятов была проблемой уже на заре нефтеперерабатывающей промышленности. Сам процесс утилизации отработанной кислоты был предложен Спллименом (Silliman) в 1855 г., немногим раньше были открыты методы выделения побочных продуктов. Химизм сернокислотной очистки был кратко разобран в гл. IV. Низшие парафины и нафтены на холоде сравнительно стойки но отношению к серной кислоте. Даже при обработке крекинг-бензинов (т. е. бензинов, содержащих олефины и ароматику) низкая температура и малое время контактации могут эффективно задержать ход реакций сульфирования. [c.571]

С первых дней существования Института в его стенах трудилась группа видных химиков-органиков и специалистов по хпыпк нефти и физической химии (С. С. Наметкин, Н. Д. Зелинский, К. К. Дубровай, А. В. Фрост, К. П. Лавровский, М, А. Капелюш-ников, В. А. Соколов, В. А. Сулин). Это создало предпосылки того, что уже в 40-е годы Институт активно участвовал в создании научных основ термических и каталитических пропессов превращения углеводородов нефти, химии моторного топлива, химии синтетических масел и присадок и ряда других научных и технологических направлений, которые в дальнейшем составили предмет современной нефтехимии. В Институте в конце 40-х годов проводились исследования крекинга нефтяных фракций в присутствии кислорода, пирогенетических реакций углеводородов, гидрогенизации углеводородов, изомеризации и расщепления углеводородов нефти под влиянием катализаторов, изучение химического состава парафинов и церезинов, окисления парафинов, химизма сернокислотной очистки нефтепродуктов, химизма образования синтетических масел из непредельных углеводородов под влиянием хлористого алюминия. [c.4]

При сернокислотной очистке, помимо взапмодегютвия сорной кислоты с непредельными углеводорода ми, сернистыми и смолистыми веществами, в данном случао, в результате присутствия в очищаемом продукте нейтральных кислородных соединений, имеют место и другие сложные реакции. Химизм этих иревращений недостаточно изучен. Считается, что кислородные соединения непосредственно реагируют с серной кислотой, иолиморизуются, а также конденсируются с другими комионентами продукта. Хотя в результате тщательной сернокислотной очистки нейтральные кислородные соединения удаляются практически полностью, но это всегда связано с большими расхода. 1и серной кислоты и потерями углеводородной части очищаемой фракции. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология