Закономерности флокуляции дисперсий полимерами

Наиболее часто в качестве причины флокуляции рассматривают образование полимерных мостиков между дисперсными частицами через молекулы или ионы адсорбированного (хемосорбированного) высокомолекулярного соединения. С помощью данного механизма, предложенного Ла Мером с сотр. [61], удается объяснить многие наблюдающиеся на практике закономерности флокуляции дисперсий неионными и заряженными полимерами образование в присутствии ВМС объемистых и рыхлых осадков, рост флокулирующего действия полимеров по мере увеличения их молекулярной массы (чем выше М, тем больше размеры связанных с поверхностью полимерных клубков или длиннее выходящие в жидкую фазу петли и хвосты, т. е. выше вероятность контакта периферических звеньев адсорбированной макромолекулы с соседними частицами), изменение степени флокуляции в зависимости от способа и условий внесения реагента в систему, возможность флокуляции частиц одноименно заряженными полиэлектролитами, наступление агрегации при сравнительно высоких значениях -потенциала полимерсодержащих частиц, [c.58]

Мостикообразование. Подавляющее больщинство авторов [2, 125, 127—130, 133] основной причиной флокуляции считает образование мостиков между дисперсными частицами через молекулы (ионы) адсорбированного высокомолекулярного соединения. С помощью этих представлений удалось объяснить многие закономерности, наблюдавщиеся при флокуляции дисперсий как незаряженными, так и заряженными полимерами образование в присутствии ВМС более объемистых и рыхлых осадков, чем это наблюдается при коагуляции электролитами рост флокулирующего действия полимеров по мере увеличения их М зависимость степени флокуляции от условий ее проведения возможность флокуляции частиц добавками одноименно заряженных полиэлектролитов наступление флокуляции при значениях 1 зг или -потенциалов частиц с адсорбированным ПЭ, обеспечивающих стабилизацию дисперсии по ионно-электростатическому механизму, и т. д. [c.143]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФЛОКУЛЯЦИИ ДИСПЕРСИЙ ПОЛИМЕРАМИ [c.131]

В ряде работ обнаружено пропорциональное изменение содержания твердой фазы и минимального содержания ВМС, вызывающего определенную степень флокуляции дисперсии [Баран и др., 1970 — 1983]. Такие зависимости обычно наблюдаются, когда весь введенный в систему реагент целиком поглощается дисперсной фазой. Это подтверждает мнение, что для наступления флокуляции данной дисперсии требуется одна и та же степень покрытия поверхности полимером [9, 63]. Однако в концентрированных дисперсиях эта закономерность, как правило, не соблюдается. Например, в работе [65] показано, что при увеличении содержания дисперсной фазы (латекс полистирола) на два порядка соответствующие флокулирующие концентрации катионного полиэлектролита возрастают меньше, чем на порядок (рис. 3.7). Это говорит о том, что с ростом содержания твердой фазы в дисперсиях количество макромолекул, приходящееся на определенное число частиц в агрегате, уменьшается. Более детально закономерности флокуляции дисперсий полимерами рассмотрены в монографиях [9, 51, 66]. [c.55]

Теоретической интерпретации лучше всего поддается флокуляция в условиях равновесия адсорбции ВМС. Этот случай реализуется при введении флокулянта в дисперсию по методу двойной добавки, так как здесь к половине объема исходного золя добавляется коллоидный раСтвор, частицы которого содержат равновесные слои адсорбированного полимера. Зависимость степени флокуляции золя, осуществленной по этому методу, от содержания электролитов в системе может быть объяснена на основе анализа потенциальных кривых взаимодействия частиц, вычисленных по формулам теории ДЛФО и найденных независимым методом толщин адсорбционных полимерных слоев [6, 127, 138]. При расчетах электрических сил отталкивания между частицами Au и Agi принимали, что адсорбированный полимер не влияет на распределение зарядов в ДЭС, поэтому покрытых и непокрытых частиц можно уподобить таковым для незащищенных частиц. Расчеты показали [6, 131], что условием флокуляции неионным полимером при равновесной адсорбции ВМС является не исчезновение потенциального барьера между частицами, а его смещение к поверхности на расстояние, заведомо меньшее Д, т. е. когда этот барьер спрятан внутри полимерной оболочки. С помощью этих представлений удалось объяснить закономерности флокуляции золей Au и Agi добавками поливинилового спирта и полиэтиленоксида [6, 130]. [c.144]

Имеющиеся данные об использовании флокулянтов для очистки вод от минеральных частиц и биологических клеток свидетельствуют о значительной общности закономерностей и механизма флокуляции этих дисперсий, что обусловливает возможность направленного выбора реагентов для тех или иных систем. В то же время ряд факторов неодинаковая адсорбция ВМС частицами различной природы при одних и тех же дозах добавленного реагента, часто наблюдаемая непропорциональность между флокулирующей концентрацией полимера и содержанием дисперсной фазы, существенная зависимость условий флокуляции от кинетического фактора и др.— затрудняет направленное регулирование устойчивости дисперсий. В значительной мере эти трудности связаны не с выбором типа флокулянта, а с определением оптимальных условий проведения флокуляции. [c.152]

Во всех развитых странах, по-прежнему, ведутся исследования, связанные с оптимизацией дозы добавляемого полимера в конкретные системы, а также выявлением общих закономерностей процесса флокуляции. Однако следует отметить, что получение строгих количественных зависимостей затруднено из-за сложного состава осветляемых тонкодисперсных суспензий, в том числе и сточных вод, а получение зависимостей для процесса флокуляции искусственно приготовленных дисперсий не позволяет полностью выявить основные закономерности, сопровождающие процесс флокуляции. Тем не менее, в настоящее время получено достаточно много [c.22]

Взаимодействие коллоидных частиц друг с другом и с макроповерхностями определяет устойчивость, коагуляцию и реологическое поведение дисперсных систем, а также адгезию микрообъектов к твердым телам в жидкой и газообразной средах оно оказывает существенное влияние на образование и свойства пространственных структур в суспензиях. Поскольку дисперсные системы широко распространены в природе и в различных отраслях промышленности (например, дисперсии пищевых продуктов, фармацевтических веществ, средств защиты растений, полимеров, строительных материалов, красителей), представлялось необходимым рассмотреть общие закономерности взаимодействия коллоидных частиц, независимо от их агрегатного состояния. При этом мы стремились подчеркнуть отличие процесса флокуляции, связанного с действием молекулярных и ионно-электростатических сил и сопровождающегося сохранением сравни тельно толстых жидких- прослоек между поверхностями частиц, от процесса коалесценции, который приводит к непосредственному контакту микрообъектов. [c.7]