Двойных добавок метод

На примерах флокуляции золя Agi поливиниловым спиртом и золей Au и Agi полиэтиленоксидом было показано [129, 130], что наилучший эффект наблюдается при введении полимера в дисперсию по методу двойной добавки, заключающемуся в том, что вся доза реагента добавляется [c.135]

Особо остановимся на флокуляции дисперсий неионными ВМС при введении реагента по методу двойной добавки. В этих условиях флокуляция — как это показано на примере золей Au и Agi, содержащих ПВС и ПЭО [129, 130],— наступает лишь при достижении определенной концентрации электролита [c.137]

Различная скорость адсорбции ВМС является, по-видимому, одной из причин роста степени флокуляции при увеличении содержания твердой фазы в дисперсиях, как это было обнаружено при флокуляции золя Agi и латекса полистирола [131, 133] (см. рис. 5.9). Сильное влияние кинетических факторов обусловливает также разную зависимость флокулирующего действия ВМС от молекулярной массы при их единовременном добавлении ко всему объему дисперсии и при введении по методу двойной добавки. Оказалось, что в первом случае наблюдается сильное возрастание степени флокуляции с ростом М [6, 126—128, 133], тогда как во втором зависимость от М практически отсутствует [6, 126, 130]. [c.142]

Теоретической интерпретации лучше всего поддается флокуляция в условиях равновесия адсорбции ВМС. Этот случай реализуется при введении флокулянта в дисперсию по методу двойной добавки, так как здесь к половине объема исходного золя добавляется коллоидный раСтвор, частицы которого содержат равновесные слои адсорбированного полимера. Зависимость степени флокуляции золя, осуществленной по этому методу, от содержания электролитов в системе может быть объяснена на основе анализа потенциальных кривых взаимодействия частиц, вычисленных по формулам теории ДЛФО и найденных независимым методом толщин адсорбционных полимерных слоев [6, 127, 138]. При расчетах электрических сил отталкивания между частицами Au и Agi принимали, что адсорбированный полимер не влияет на распределение зарядов в ДЭС, поэтому покрытых и непокрытых частиц можно уподобить таковым для незащищенных частиц. Расчеты показали [6, 131], что условием флокуляции неионным полимером при равновесной адсорбции ВМС является не исчезновение потенциального барьера между частицами, а его смещение к поверхности на расстояние, заведомо меньшее Д, т. е. когда этот барьер спрятан внутри полимерной оболочки. С помощью этих представлений удалось объяснить закономерности флокуляции золей Au и Agi добавками поливинилового спирта и полиэтиленоксида [6, 130]. [c.144]

В тех случаях, когда величина а непостоянна (при анализе сточных вод это явление часто встречается), рекомендуется [3] использовать метод двойной добавки. Основное уравнение для расчета искомой концентрации [c.110]

Метод известных добавок — промежуточный по трудоемкости и может использоваться в тех случаях, когда предварительный анализ пробы показывает, что влияние фона и примесей сводится только к изменению величины стандартного потенциала. В качестве коэффициента наклона предпочтительнее использовать значение а, полученное путем последовательных добавок и разведений в анализируемой пробе. Прибегать к двойной добавке при анализе природных и сточных вод нецелесообразно. [c.116]

Метод двойной добавки [197] по аналогии с методом двойного внутреннего стандарта включает (см. рис. 6.2) введение двух добавок Д1 и Дг, идентичных компонентам пробы п и I. Расчетная формула имеет вид [c.212]

Наконец, третью разновидность метода — метод двойной добавки—применяют тогда, когда dE/d ga для электрода существенно отличается от теоретического значения й. При этом к исходному раствору добавляют последовательно два идентичных объема стандартного раствора и получают два уравнения + = + [c.172]

Примеры применения метода двойной стандартной добавки [c.728]

После окончания омыления большую часть метанола упаривают в вакууме при температуре ниже 50° и водный остаток разбавляют двойным объемом воды. При этом в присутствии повышенных количеств неомыляемых веществ происходит помутнение раствора. Неомыляемые вещества затем несколько раз экстрагируют диэтиловым эфиром порциями, равными половине объема раствора. Эмульсии могут быть разрушены добавкой спирта или путем многократного охлаждения до 55° и последующего нагревания. Полнота экстракции проверяется методом адсорбционной ХТС. Объединенные эфирные вытяжки промывают дистиллированной, прокипяченной в токе азота и вновь охлажденной водой до нейтральной реакции. После сушки раствора и упарки эфира неомыляемую липидную фракцию сплавляют в атмосфере азота или растворяют в соответствующем растворителе и хранят в холодильнике. [c.148]

В настоящей работе применялся метод направленного планирования эксперимента ], позволяющий проведением меньшего числа опытов, получить более полную информацию об изучаемом процессе, чем при обычных (классических) методах. Матрица планирования и результаты опытов приведены в таблице. Изучаемые факторы X — количество подогревающей добавки (гипса), г Х , — температура предварительного подогрева шихты, °С Хд — количество порошка А1, г У — количество нерастворимого остатка (продукта), г. Реализация опытов в объеме полного-факторного эксперимента 2 позволяет наряду с тремя главными линейными эффектами ( j , j, a) оценить также три раздельных двойных эффекта взаимодействия ( ia, 23. is) и один тройной эффект ( iaa)- [c.309]

Рис. 6.2. Хроматограммы, иллюстрирующие методы добавки ) и двойной

Большое внимание в США уделяют переработке экструзией непластифицированного (жесткого) поливинилхлорида в виде порошка. Порошок вводится непосредственно в экструдер, что дает возможность исключить стадию гранулирования. Смешение порошка с различными добавками производится в нерасплавленном состоянии при относительно низкой температуре. Экструдеры для переработки порошка стоят обычно дороже, чем машины для экструзии гранулированного материала, однако из порошка получаются более прозрачные изделия. Устранение двойной экструзии и, следовательно, двойного подогрева смолы обеспечивает лучшую теплостойкость изделий, позволяет использовать меньшие количества стабилизаторов и снижает стоимость материала. В настоящее время порошковый поливинилхлорид применяется для изготовления труб, листов (в основном идущих для получения слоистых материалов), изоляции проводов, а также для покрытий, наносимых методами вихревого напыления, псевдоожиженного слоя, окунания и пламенного напыления. Перспективна переработка порошка литьем под давлением на червячных или трансферных машинах, в частности для производства фитингов, а также методом выдувания. [c.178]

Содержание работы. Измерение емкости двойного электрического слоя методом сравнения на платиновом или ртутном электродах в растворах кислот и солей, не содержащих и содержащих добавки поверхностно-активных веществ. [c.72]

При определении области потенциалов, в которой происходит адсорбция ингибиторов, можно исходить из величины потенциала нулевого заряда исследуемого металла или из изменений емкости двойного электрического слоя при добавке в электролит адсорбирующегося вещества. Рассмотрим, какие возможности имеются в настоящее время для определения области потенциалов адсорбции заданных веществ методом измерения импеданса. С точки зрения анализа результатов измерений импеданса простейшей является адсорбция нейтральных органических веществ. Если исследуемые вещества являются поверхностно-активными адсорбирующимися веществами, диэлектрическая постоянная которых меньше, чем воды, то в области их адсорбции наблюдается понижение емкости двойного слоя и область потенциалов адсорбции на кривых зависимости емкости от потенциала ограничивается пиками адсорбции — десорбции [2]. [c.27]

Флокуляция максимальна при одинаковом числе покрытых и непокрытых адсорбированными молекулами флокулянта частиц в системе, что объяснено на основании современных представлений о структуре адсорбционного слоя макромолекул и представлений о мостикообразовании [40, 41]. Адсорбированный на твердой поверхности полимер образует вблизи раздела фаз плотный слой, непосредственно примыкающий к поверхности, и слой обращенных в раствор хвостов и петель, распределение плотности которых убывает по экспоненциальному закону. При контакте частиц, содержащих достаточно толстые полимерные оболочки с длинными хвостами и петлями, с равным им числом свободных от молекул полимера частиц, создаются оптимальные условия для образования связи через адсорбированное высокомолекулярное вещество между поверхностью непокрытых и покрытых частиц, что и приводит к флокуляции. Поэтому эффективность флокуляции существенно зависит от способа смешивания раствора флокулянта с частицами золя. В этом отношении целесообразно использовать метод двойной добавки [42]. Суть метода сводится к тому, что добавлением исходного (незащищенного) золя объемом к определенному объему 1172 этого же коллоидного раствора, ко содержащего ад- [c.31]

В некоторых работах обнаружена экстремальная зависимость флокулирующего действия ВМС от их молекулярной массы. Например, степень флокуляции дисперсии фосфата кальция, характеризуемая скоростью фильтрования, с ростом М добавляемого ПАА проходит через максимум 135]. Через максимум также проходит зависимость скорости седиментации суспензий СаСОз от степени полимеризации введенного ПЭО (рис. 5.4) [133]. В некоторых случаях при добавлении полиэтиленоксида и поливинилового спирта к золям Au и Agi по методу двойной добавки -(см. ниже) оптимальная доза флокулянта мало зависит от М [130, 131]. [c.134]

При низких концентрациях, когда СУ< С У, относительная погрешность стремится к бесконечности по закону lg / . При высоких концентрациях, когда сКЗ> С 1/ + СгУ2, относительная погрешность вновь стремится к бесконечности. Таким образом, можно считать доказанным, что использование метода двойной добавки при анализе ионного состава сточных и природных вод нецелесообразно. [c.111]

Флокулирующая способность неионных полимеров и одноименно заряженных полиэлектролитов, как правило, возрастает с увеличением степени их полимеризации, что приводит к уменьшению оптимальной флокулирующей дозы реагента. Для ВМС, заряженных противоположно частицам, молекулярная масса играет меньшую роль эффективность этих веществ в ббльшей мере зависит от величины заряда макромолекулы (Уоллес, 1968). Установлено [63], что суспензии отрицательно заряженных частиц кремнезема могут быть сфлокулированы лишь высокомолекулярными образцами анионных полиэлектролитов (с М= 10 -10 ), в то же время подобный эффект достигается добавкой катионных полиэлектролитов с молекулярной массой лишь 10 — 10 . В некоторых работах отмечено, что зависимость флокулирующего действия ПЭО и ПАА от молекулярной массы проходит через максимум [9, 63], тогда как оптимальная доза флокулянта (ПЭО, ПВС) для золей золота и иодида серебра, введенного по методу, двойной добавки (см. ниже), практически не зависит от степени полимеризации. Такое неодинаковое изменение флокулирующего действия в зависимости от М определяется как механизмом процесса флокуляции, так и степенью приближения к равновесию конформации адсорбированных макромолекул в момент флокуляции [9, 64]. [c.53]

На примере флокуляции золей золота, иодида серебра, латекса полистирола [9, 64] неионными полимерами — полизтиленоксидами, поливиниловыми спиртами - было показано, что наилучший эффект флокуляции наблюдается при внесении оптимальной дозы ВМС в половину объема дисперсии, а затем при добавлении к ней второй порции исходного коллоидного раствора (метод. двойной добавки ). При отклонении от этого оптимального (1 1) отношения числа покрытых и непокрытых частиц степень флокуляции ухудшается. Эти результаты служат подтверждением мостичного механизма флокуляции. [c.54]

Для иллюстрации рассмотрим зависимость степени флокуляции (характеризуемую изменением числа исходных частиц в единице объема) золя иодида серебра полиэтиленокснда от концентрации КС1 в системе (рис. 3.9). Флокуляция осуществляется по описанному выше методу двойной добавки. Как видно, малые добавки электролита недостаточны для наступления агрегации, хотя в золе уже имеется оптимальная доза флокулянта (см. начальные участки кривых 7). Это объясняется тем, что в этих условиях электрические силы отталкивания превьппают толщины полимерной оболочки и служат барьером, мешающим частицам приблизиться на расстояния, где начинают проявляться силы притяжения, связанные с мостикообразованием. С ростом концентрации электролита в результате сжатия ионных атмосфер и снижения штерновского потенциала частиц (для многозарядных ионов) высота силового барьера между частицами снижается и он смещается в сторону поверхности. При критическом содержании электролита этот барьер приблизится к поверхности на расстояние меньшее, чем толщина полимерной оболочки при этом создаются условия для связьшания частиц через полимерные мостики. Эта концентрация электролита обычно ниже его коагулирующей концентрации. Дальнейшее прибавление соли уже не [c.60]

Эффективность ингибитора, так же, как и при испытании по методу инициированного окисления, зависит от его строения, числа КН-групп и расположения их в молекуле ингибитора. Например, мольная эффективность ингибитора 9, представляющего собой двойную молекулу ингибитора 5, связанную метплеповой групиой, в 2 раза выше, чем ингибитора 5 ингибитор 12 эффективнее ингибитора 8. При добавке к диоктил-п-дифениламину 20% монооктил-л-дифениламина эффективность смеси увеличивается вдвое, вероятно, из-за синергизма. [c.165]

Две промышленные установки избирательной парофазной гидроочистки работают на заводах фирмы Шелл около 10 лет [1]. При этом процессе, осуществляемом на высокоактивном и легко регенерируемом сульфидном вольфрам-никелевом катализаторе, поддерживают давление в пределах 35— 52,5 ат и температуру 230—370° С в зависимости от характеристик исходного сырья и требуемой глубины очистки. Один из вариантов этого процесса использовался еще во время второй мировой войны для очистки высокоароматических бензинов каталитического крекинга для получения компонентов авиационного бензина, обладающих высокой детонационной стойкостью на богатых смесях. Из-за присутствия большого количества ненасыщенных компонентов и серы бензин характеризовался высоким содержанием смол и низкой детонационной стойкостью при работе на бедных смесях (без добавки ТЭС), но гидрированием его удавалось получать с количественным выходом авиационный бензин, полностью удовлетворяющий требованиям спецификаций. При этом процессе достигались избирательное насыщение алкенов и обессеривание без одновременного гидрирования ароматических компонентов. После окончания второй мировой войны эти установки переключили на производство компонентов автомобильного бензина. Оказалось, что при высокой объемной скорости на применяемом катализаторе избирательно гидрируются сернистые соединения (с образованием сероводорода) без сопутствующих реакций крекинга или полимеризации диены с сопряженными двойными связями насыщаются почти полностью при крайне незначительной степени гидрирования алкенов. Этот вариант процесса приводил к образованию малосернистого продукта с низким содержанием смол, сохраняющего высокое октановое число (по исследовательскому методу) исходной 4>ракции. Вследствие высокого выхода продукта (более 100% объемн.) процесс оказался экономически более выгодным, чем кислотная очистка. [c.154]

M. . получают вакуумно-дуговой или электроннолучевой плавкой, а также методом порошковой металлургии. В последнем случае шихту, содержащую порошок Мо к легирующие добавки, прессуют в заготовки, а затем спекают при 1800-2400 °С. М. с., полученные этим методом, характеризуются повыш. содержанием кислорода н др. примесей, что приводит к резкому снижению их пластичности и прочности. Для получения особо чистых М.с. применяют двойной переплав спеченных заготовок сначала получают слиток-электрод в электроннодуговон печи, к-рый затем переплавляют в вакуумно-дуговой. [c.129]

В методе Венедиктовой и др, [187, стр. 37] первоначальное отделение плутония производится путем осаждения сульфата барня из 0,5 /о-яого раствора H2SO4. После обработки сульфата содой при нагревании осадок растворяют в НС1 и сначала проводят двойное осаждение гидроокиси железа, а затем 6-кратное осаждение гидроокиси лантана (время последнего осаждения записывают). Затем проводят осаждение хромата бария из уксуснокислого буферного раствора (в раствор перед осаждением добавляют неактивный строяций). Еще дважды осаждают барий (третий раз без добавки стронция). Осадок промывают водой, прокаливают при 600° С и измеряют -излучение Ва о в равновесии с La (первые измерения проводят не раньше, чем через 12,8 дяя после последнего отделения лантана). [c.420]

Методом двойных стандартных добавок. Если крутизна электродаой функции 5 (тангенс угла наклона градуировочного графика) неаз-. вестна.к анализируемому раствору дважды производят добавку одинаковых порций стандартного раствора,измеряя изменение ЭДС после каждой добавки (ЛЕ иЛЕ ) с,. ДО [c.42]

Частным случаем ММД является метод двойной стандартной добавки (МДСД). При двух добавках отношение Ег Е к Е2-Е1 дает некое выражение Я. Значения Я приведены в таблице в работе [27]. Величина 5 в данном случае сокращается. [c.728]

Для промышленности синтетического каучука во ВНИИСКе, НИИМСК и ЦЗЛ заводов СК систематически разрабатываются методы анализа продуктов производства, инструкции по которым периодически издаются в виде сборников. Последний сборник, составленный ВНИИСКом, был издан в 1964 г. Приведенные в этом сборнике методы анализа частично или полностью устарели, так как за истекшее время технологические процессы получения каучуков были усовершенствованы или видоизменены. Кроме того, были разработаны процессы получения ряда новых типов каучуков, таких, как СКЭП и СКЭПТ (сополимеры этилена с пропиленом, как двойные, так и с добавкой третьего мономера — дицик-лопентадиена или этилиденнорборнена), СКВСР (полибутадиен с повышенным содержанием 1,2-звеньев), СКДЛПР (полибута- [c.3]

Получение ненасыщенных спиртов этим методом довольно затруднительно, хотя описано большое число катализаторов такого восстановления. а,р-Ненасыщенные алифатические альдегиды гидрируются в ненасыщенные спирты на платиновых катализаторах с добавкой ионов цинка и железа(П) [например, РЮг—Ре504—Ni(OA )2]. Ионы цинка ингибируют восстановление двойной связи, тогда как ионы железа промотируют восстановление карбонильной группы [106]. Восстановление не- [c.291]

О роли Н-связи в кинетике процессов Н-обмена свидетельствуют и результаты изучения влияния на кинетику реакции растворителей, способных к образованию Н-связанных комплексов с исследуемыми молекулами. Замедление скорости Н-обмена в таких растворителях доказано в [33, 34]. Аналогичный эффект вызывают протоноакценторные добавки при исследованиях Н-об-мена в инертных растворителях [35, 36], что было обсуждено в [36] в терминах динамических характеристик Н-связи. Отчетливо проявляется влияние Н-связи нри сопоставлении результатов исследования обмена методом ЯМР в системе спирт—вода для двойных смесей [35, 37] и для разбавленных растворов в СС14 [17]. В первом случае А на 2 порядка ниже, а АЕ существенно выше, чем во втором случае, когда концентрации компонентов составляли 10" —10 моль/л. Подобный факт можно объяснить влиянием имеющихся в двойных системах разветвленных сеток Н-связей, затрудняющих образование промежуточного комплекса между молекулой воды и молекулой спирта и тем самым уменьшающих их концентрацию, определяющую кинетические параметры процесса. [c.279]

Метод активных точек при получении привитых сополимеров надежнее метода с использованием реакции передачи цепи на полимер. Этот метод основан на инициировании полимеризации мономеров при 25— 120 °С макромолекулами, содержащими очень реакди-онноспособные группы ( активные точки ), напр, перекисные, гидроперекисные, азо- и эпоксигруппы и др. Наличие в поливинилхлориде до 60% полимерных цепей с ненасыщенными концевыми группами и (или) предварительное частичное дегидрохлорирование его (при этом возникают двойные связи) способствуют взаимодействию макромолекул с кислородом и озоном при нагревании или на свету при этом образуются перекисные группы. Методом активных точек получены привитые сополимеры поливинилхлорида со стиролом, малеиновым ангидридом и др. соединениями, а также продукты прививки В. на полистирол, сополимер стирола и малеинового ангидрида, полиэтилен, полипропилен и др. Для подавления гомополимеризации В. используют специальные добавки, напр, смесь равных количеств u l2-3 u(OH)2 и ugO, инактивирующие низкомолекулярные радикалы. [c.225]

Изучение изменегшя поверхности свинцовых электродов методами измерения емкости электрического двойного слоя и по кривым катодной поляризации показало, что поверхность свинцового анода разрыхляется в ходе электролиза. Добавки к электролиту, указанные в таблице 37 и увеличивающие разрушение анодов, также увеличивают и его поверхность, а добавки, уменьшающие разрушение, уменьшают поверхность. [c.181]

Сущность метода. В основу метода положена способность солей двухвалентной ртути к реакции присоединения по месту двойных углерод-углеродных связей непредельных соединений в водно-этиленгликолевом растворителе, а также способность солей одновалентной ртути к реакции диспропорционирования. Стирол, аллилбензол, акриловую, метакриловую, коричную, 4-сульфокоричную кислоты и этиловый эфир коричной кислоты определяют прямым потенциометрическим титрованием раствором ацетата ртути (II) винилбутират, аллилакрилат, проииловый, бутиловый, гекспловый, аллиловый эфиры коричной кислоты и фенилацетилен — нитратом ртути (1). В качестве каталитической добавки для подавления сольволиза используют H IO4. [c.450]

Прп изготов,ченпи резин пз Э.-п. к. необходимо применение активных наполнителей — усилителей, такпх, как углеродные сажи, а также двуокись кремния сажа белая). Пенаполненные вулканизаты тройных сополимеров имеют низкий предел прочности при разрыве (30—60 кг/см ). В связи с отсутствием непредельностн двойные сополимеры вулканизуют с помощью органич. перекисей (перекись дикумила и др.) с добавкой небольших количеств серы (ок. 0,3— 0,5 вес. ч.). Тройные сополимеры благодаря наличию в макромолекуле двойных связей вулканизуют серой обычными методами. Вулканизаты двойного сополимера отличаются хорошим сопротивлением истиранию и раздиру и высокой теплостойкостью при хорошем сопротивлении разрыву и удовлетворительной эластичности. Свойства их приведены ниже [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология