Определение общего содержания хлора и хлорид-ионов

Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит-, хлорит- и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа (II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением в избытке нитрата серебра и титрованием последнего роданидом аммония в присутствии соли железа (III) как индикатора. [c.99]

Сущность метода. Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит-, хлорит- и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа (II) в кислой среде. После этого определяют [c.402]

ДОМ классического потенциометрического титрования по компенсационной схеме с использованием индикаторного хлор-серебряного электрода. Капиллярная ячейка для такого титрования показана на рис. 1. Емкостью для титруемого раствора служит капилляр с перетяжкой 1. В него с одной стороны введена пара электродов 2 индикаторный хлор-серебряный электрод и электрод сравнения Hg/Hg2S04/H2S04, с другой — микробюретка 3. Перемешивает раствор вибрирующий кончик бюретки, вибрация па который передается стержнем электромагнитной мешалки [7]. Определения хлорид-иона с использованием такой ячейки выполнены нами в растворах включений, извлеченных из барита, поровых водах [81, биологических жидкостях [91. При содержании хлорид-иона 65—70 мг л (включения в барите) на каждое титрование расходовали не более 0,5 мкл исследуемого раствора. Титрование вели 0,01 N раствором AgNOз в общем объеме 3—4 мкл. Скачок потенциала при этом составлял 80—100 мв. [c.265]

З.4. Определение общего содержания хлора и хлорид-ионов [c.408]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРА И ХЛОРИД-ИОНОВ [c.113]

Фалеем [674] был предложен метод фазового анализа руд, позволяющий определять общее содержание ртути и хлорида ртути, который находится в рудах в виде каломели и оксихлорида. Общее содержание ртути определяют по методу Эшка. Определение ртути, связанной с хлором, проводят в содовом спеке по количеству выделившихся хлорид-ионов [c.161]

Рекомендуемый метод анализа ДДТ в препаратах основан на модифицированном методе определения общего хлора по Степанову Раствор ДДТ в изопропиловом спирте кипятят с обратным холодильником в присутствии металлического натрия. Органический хлор превращается в хлорид-ионы, которые осаждают избытком нитрата серебра, отделяют выделившийся осадок хлорида серебра, а избыток нитрата серебра определяют титрованием роданидом калия. Содержание общего xjiopa вычисляют по разности. [c.306]

Определение содержания морфина. 25 г фильтрата, отвешенные с точностью до 0,1 г, смешивают в колбе с притертой пробкой емкостью 150—200 мл с 2,5 мл 95% спирта и 12,5 жл эфира, добавляют 1 г хлорида аммония, взбалтывают в течение 30 минут и оставляют на ночь. Выпавший морфин взмучивают энергичным взбалтыванием, содержимое колбы выливают возможно полнее в несколько приемов на сухой стеклянный фильтр № 3 или № 2, причем верхняя часть фильтра не должна быть смочена, и фильтруют при слабом разрежении. Колбу промывают 3 мл эфира и выливают его на тот же фильтр, без вакуума и затем отсасывают. Колбу и осадок на фильтре многократно промывают водой, насыщенной морфином, употребляя каждый раз по 3 мл. Промывание производят до отрицательной реакции на хлор-ион в промывной воде (проба с нитратом серебра), после чего колбу и фильтр сушат при 100—105° в течение 30 минут. После охлаждения в колбу приливают 10 мл метилового спирта и нагревают до кипения для растворения частично оставшегося в ней морфина Горячий раствор быстро выливают на фильтр, морфин растворяют, помешивая стеклянной палочкой, и фильтруют при небольшом разрежении в сухую коническую колбу для отсасывания емкостью 300 мл. Операцию повторяют еще 3 раза, используя по 10 мл горячего метилового спирта, затем 10 мл горячего метилового спирта тщательно промывают последний раз стенки фильтра, а также нижнюю наружную часть трубки фильтра, присоединяя промыв- ной спирт к общему количеству фильграта. Колбу с фильтратом слегка нагревают на водяной бане во избежание частичного выделения морфина, прибавляют 5 капель раствора метилового красного и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до появления светло-оранжевого окрашивания. Затем раствор разбавляют 120 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды, причем окраска снова переходит в желтую, и продолжают титрование до розового окрашивания жидкости. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология