Полигалогензамещенные соединения

Свойства хлор-, бром- и иод-замещенных веществ довольно близки. Они зависят также от числа атомов галогена, содержащихся в молекуле. Различают моно-, ди- и полигалогензамещенные соединения. Мы будем рассматривать, в основном, с1юйства моногалогенпроизводных. [c.199]

Замена галогена в полигалогензамещенных соединениях на фтор при действии трифторнда сурьмы получила название реакции СВАРТСА [c.300]

Вследствие очень большой реакционной способности короткосу-ществующие радикалы реагируют с окружающими их молекулами растворителя или одновременно присутствующего в растворе соединения, отрывая от него атомы водорода или в случае полигалогензамещенных соединений предельного ряда—атомы галогена. Чем более реакционноспособны свободные радикалы, образующиеся в растворе, тем менее вероятно их взаимодействие друг с другом—рекомбинация или диспропорционирование (стр. 804, 822). Весьма вероятно, что взаимодействие свободных радикалов с растворителем начинается раньше образования их в виде кинетически самостоятельно существующих частиц. В таком Случае реакция с растворителем протекает в комплексе этого растворителя с диссоциирующим соединением. Доказательство образования радикалов как кинетически самостоятельно существующих частиц не всегда удается провести известными в настоящее время методами, и вопрос о том, как протекает реакция, во многих случах остается спорным. Существенным является, однако, то, что в процессе такого рода реакций происходит гомолитический разрыв связей—разъединение электронных пар связей. [c.825]

Подобно метану, могут подвергаться хлорированию и другие алканы. Преимущественное направление вступления галогена определяется закономерностями, впервые изученными В. В. Марковниковым легче всего замещение идет у третичного атома углерода, затем у вторичного, в последнюю очередь — у первичного при образовании полигалогензамещенных соединений атомы галогена преимущественно замещают водород у одного и того же или у соседних атомов углерода [c.57]

Так получается дигалогенпроизводное. Реакция прекращается при обрыве цепи в результате соединения углеводородных радикалов друг с другом или под влиянием других факторов, но может идти и до образования три- и тетрагалогенпроизводных. Обычно получаются смеси мопо- и полигалогензамещенных углеводородов. [c.119]

Различные полигалогензамещенные олефины окисляются чаще всего с применением инициирования галогенами. Продуктами этих реакций являются галогенангидриды или эпоксидные соединения. [c.499]

При электровосстановлении галогенсодержащих органических соединений в большинстве случаев наблюдаются различные реакции, связанные с отщеплением атома галогена. Эти процессы можно классифицировать следующим образом. Наиболее часто в процессе катодного восстановления происходит замена г томов галогена на водород. В общем виде эта реакция, характерная для полигалогензамещен-ных соедЕ ний, имеющих атомы галогена при одном углеродном атоме, и моногалогензамещенных, может быть выражена уравнением , [c.233]

Легкость расщепления связи углерод-галоген в значительной степени определяется структурой углеродного скелета и наличием функциональных групп в непосредственной близости к атому галогена. При восстановлении гт-замещенных органических соединений легкость восстановления повышается по мере увеличения числа атомов галогена п )и одном атоме углерода. Это подтверждается сравнением потенциалов восстановления (В) полигалогензамещенных метанов [c.235]

Выбор варианта построения полимерной цепи был основан на эмпирическом методе расчета для полигалогензамещенных алифатических соединений [22, 23]. Частота галогена, стоящего внутри цепи (вторичный, третичный и т. д.), равна [c.174]

При кратковременном нагревании хлороформа, бромоформа, йодоформа или хлораля с пиридином и раствором едкой щелочи возникает красное окрашивание. Аналогичные цветные реакции наблюдались и с другими полигалогензамещенными и были использованы для открытия и колориметрического определения подобных соединений . Установлено, что активны только такие галогензамещенные, у которых не менее двух атомов галогена связаны с одним атомом углерода. Растворимые в воде красные продукты реакции, возможно, представляют собой Шиффовы основания глутаконового альдегида. Они образуются при раскрытии пиридинового кольца после присоединения полигалогензамещенных к атому азота (ср. реакции обнаружения пиридина и его замещенных, стр. 3.67). [c.412]

По образованию молекулярных соединений можно легко обнаружить и определить полигалогензамещенные ароматических углеводородов, которые с трудом дают цветные реакции других типов. Бесцветные три- и тетрахлорнафталины образуют в диметиланилине желтый раствор (см. также стр. 42, 220—221 и622). [c.778]

I, Вг илн J). Получающиеся при этом соединения носят соответственно названия хлор-, бром- и иодзамещенные. Изменяя условия ведения процесса, можно получить моно-, ди- и полигалогензамещен-ные углеводородов. При галогенировании гомологов бензола в разных условиях получаются галогензамещенные, содержащие атомы галогена либо в ядре либо в боковой цепи. [c.58]

Метод зеркальных соединений целесообразно использовать для расчета последовательностей выхода больших групп изомерных соединений, таких как полигалогензамещенные или полиалкилзаме-щенные изомерные соединения. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология