Расчет равновесного состава газовой смеси

Как уже было указано выше, нри расчете равновесного состава газовой смеси, получающейся в результате обработки угля кислородом, можно пренебречь реакциями (I), (II) и (IV) и следует принимать во внимание только реакцию (III), так как именно ее равновесие определяет конечный результат. [c.242]

Для расчета равновесного состава газовой смеси, в соответствии с рекомендациями В. И. Атрощенко [2.1], обозначим -мольные концентрации исходных количеств окислов азота N0 через 2а и кислорода через Ь [c.50]

Методом [1 ] расчет равновесного состава газовой смеси сводится к решению систем двух уравнений с двумя неизвестными — степенью превращения метана по реакции (1) и степенью превращения окиси углерода по реакции (2). [c.234]

В табл. П-9 приведены результаты расчета равновесного состава газовой смеси при исходном отношении СН4 Н О СО = 1 1,3 0,7, в интервале температур 827—1027 С и интервале давлений 1—20 ат. Дпя всех рассчитанных условий степень превращения СО имеет отрицательное значение, т. е. реакция (П-4) протекает справа налево, поэтому в табл. П-9 показана степень превращения СО , добавляемой в парогазовую смесь. [c.82]

Методика расчета равновесных составов газовых смесей по реакциям 1.1 и 1.7 заключается в следующем. Вводим для компонентов газовой смеси обозначения [c.45]

Расчет равновесного состава газовой смеси [c.142]

Для расчета равновесного состава газовой смеси с учетом присутствия в ней инертных газов подставляем в уравнение (У1-9) вместо общего давления Р эффективное давление азото-водородной смеси. [c.275]

Уравнение (4) показывает, что если известно изменение стандартной свободной энергии реакции, то можно найти соотношение между компонентами в условиях равновесия. Эта возможность использовалась для расчета равновесных составов газовых смесей при различных температурах [4, 5, 22]. [c.11]

Для того чтобы определить, какой из трех указанных субхлоридов кремния играет ведущую роль в реальных процессах силицирования, был выполнен расчет равновесного состава газовой смеси хлоридов кремния в зависимости от температуры изотермической выдержки. [c.20]

Для уточнения этого вопроса автором совместно с Ю. А. Пучковым был выполнен расчет равновесного состава газовой смеси над поверхностью чистого хрома для системы реакций [c.23]

Проведенный расчет равновесного состава газовой смеси фторидов алюминия показал результаты, принципиально аналогичные результатам расчета хлоридной смеси (рис. 5), однако максимум парциального давления дифторида алюминия несколько смещен в сторону более низких температур. Указанные расчеты позволяют сделать вывод о том, что алитирование во фторидной среде циркуляционным методом также возможно, как в хлоридной, тем более что образование фторидов железа, никеля, молибдена и др. термодинамически маловероятно. [c.36]

Полезные экспериментальные данные были получены Хабером [66], а также Ларсеном и Доджем. [67]. Эти данные были проанализированы Джиллеспи и Битти [68], которые разработали метод расчета равновесного состава газовых смесей, состоящих из На, N2, КНз и инертного газа. На рис. 34 показана зависимость равновесного выхода аммиака как функ-ция температуры и давле- ния для азото-водородных смесей (На N2 = 3 1), не содержащих (0%) и содержащих 10% инертного газа. [c.155]

Паро-кислородо-углекислотная конверсия метана. Добавление кислорода к смеси метана с водяным паром и двуокисью углерода позволяет вестп процесс получения технологического газа для синтеза спиртов автотермично. В табл. П-10 приведены результаты расчета равновесного состава газовой смеси при исходном соотношении СН4 Н2О О2 СО2 = 1 0,7 0,6 0,3, в интервале температур 827 — 1127 С и интервале давлений 1—40 ат. [c.84]

Для оценки потенциальных возможностей процесса был проведен термодинамический расчет равновесных составов газовых смесей, получающихся при его конверсии с водяным паром. Расчет был выполнен аналитическим способом по методике Поля и Мертенса [5] для следующих условий температура 400—700° С, молярное отношение водяного пара к гексану 6 1—36 1, давление 1 2,5 5 10 и 20 атм. [c.99]

Так как во второй ступени катализа перерабатывакурся более разбавленные сернистые газы, были произведены расчеты равновесного состава газовой смеси для концентрации сероводорода в исходной смеси 10 и 2%. [c.84]

В табл. 33 показано, что оптимальным соотношением является рнг/р5 1си = так как в первой и второй зоне установки получается максимальный привес. Полученный максимум некоторым образом согласуется с расчетом равновесного состава газовых смесей (табл. 34). При рнг/рзюи = 1 наблюдаются максимумы [c.83]

В соответствии с расчетами равновесных составов газовых смесей (см. табл. 6 и 34) при повышении температуры кремния в смеси увеличивается концентрация субхлоридов 51С12 и 51С1з, которые являются переносчиками кремния в зону расположения молибденовых образцов, что приводит к нежелательному высаживанию кремния. [c.85]

Добавление кислорода к смеси метана с водяным паром и двуокисью углерода позволяет вести процесс получения технологического газа для синтеза спиртов автотермично. В табл. 1-12 приведены результаты расчета равновесного состава газовой смеси при исходном отношении СН4 НдО О температур 827—1127° С и давлений 1— 40 ат. [c.35]

Результаты расчетов равновесного состава газовых смесей для систем СН4 + Н3О + СО2 и СН4+Н2О4-Оа + С02 при температурах 827—1127° С и давлениях 1—40 ат приведены в табл. 1-6 и 1-12. Термодинамическая характеристика процесса паро-углекислотной конверсии метана при отношениях HgO СО 2 — 0,25 1 1 1 4 1 и (Н2О - -СО2) СН4 = 1 1, 3 1 в интервале температур. [c.128]