Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетои галогенирование

    ПОДГРУППА IV Простые эфиры пероксиды спиртов, простых эфиров, кетонов эпоксиды с трехчленным кольцом ацетали и полуацетали, их галогенированные, сульфированные, нитрированные или нитрозированные производные [c.169]

    ООО о Ацетали и полуацетали, содержащие или не содержащие другие кислородсодержащие функциональные группы, и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные [c.172]


    Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ- -кой ароматичности и высокой реакдионноспособности по отноше-нию к реакции галогенирования. Хлорирование даже при —30 °С С приводит к образованию различных полихлорзамещенных продук- I-тов и некотрых продуктов присоединения [69]. С другой стороны,, 1, наличие в положении 2 фурана электроноакцепторной группы ы (примерами могут служить- фуран карбоновая кислота, а-ацетил- ге-фуран или фурфурол) стабилизует кольцо и оно способно выдержать гь галогенирование в самых жестких условиях (пример 6.6). Замеще-ние происходит преимущественно в положение 5. Галогенирование тиофена (пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир- о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук- -тов полимеризуется. Тем не менее индол, один из бензпирролов, э, удовлетворительно бромируется лод действием бромгидрата пер--р-бромида пиридиния [70] [c.457]

    Ацетали имеют приятный цветочный запах, с которым связан аромат старых выдержанных вин. Реакция образования ацеталей используется для защиты альдегидной группы от окисления в тех случаях, когда альдегид оказывается в среде окислителя (например, при галогенировании альдегидов). Проведя нужную реакцию, защиту с альдегида снимают, гидролизуя аце-таль кислотой  [c.456]

    Модифицированная реакция Дарзаиа. Разработанный Дарзаном оригинальный синтез а,р-ненасыщенных кетонов [3] включает присоединение хлорангидридов кислот к циклогексенам в присутствии А. X. или четыреххлористого олова и последующее дегидро-галогенирование. Например, присоединение хлористого ацетила к циклогексену дает 1-ацетил-2-хлорциклогексан, дегидрогалогенирование которого диметиланилнном приводит к метилциклогек-сеннлкетону. [c.11]

    Теломеризация. Известно, что реакции винильной полимеризации являются истинно цепными процессами реакция обрыва цепи приводит к образованию радикала, инициирующего рост новой цепи. Примером могут служить галогенированные метаны при конденсации четыреххлористого, углерода со стиролом в присутствии перекиси ацетила главным продуктом реакции является полимер типа С1(СбНбСНСН2) СС1з [39]. [c.524]

    И ПО соседству с ним во многих случаях можно подобрать услов11я для обеих реакций хлорирование ацетальдегида в водьим растворе приводит к образованию дихлорацетальдегида и хлоральгидрата, в отс -тствие воды получается хлорангидрид у1гсусной кислоты. Удобнее можно получать галогенированные ацетали альдегидов как известно, они образуются под действием хлора на спирты. Эта область мало разработана и трудно поддается систематическому изложению [см. примечание 9, стр. 605]. [c.98]

    Метриол способен подвергаться реакциям, обычным для многоатомных спиртов, — нитрованию, галогенированию, может образовывать при взаимодействии с органическими кислотами эфиры, с альдегидами — ацетали. [c.28]


    К этим реакциям относятся галогенирование, нитрование, ацилирование. формилирование, хлорметилирование, аминометилирование и введение тиог цианатпой группы. В результате этих реакций можно заместить одно, два или все три хелатных кольца, кроме реакций формилирования и ацети-лирования, которые не приводят к образованию трехзамещенных хелатов. [c.562]

    Исследование реакции отщепления водорода от галогенированных мета-нов [125] метильным радикалом из перекиси ацетила показало, что отношение ЛнДс1 для процесса [c.151]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетои галогенирование: [c.208]    [c.123]    [c.706]    [c.276]    [c.134]    [c.352]    [c.506]    [c.352]    [c.506]    [c.114]    [c.108]    [c.111]   
Органическая химия (1974) -- [ c.814 , c.817 , c.818 , c.820 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте