Дибромбутен

При действии брома, водорода или других молекул на бутадиен, последний, в принципе, может реагировать в любой из этих мезомерных форм если, например, реагирует структура 3 (или 4), то получается главный продукт реакции, 1,4-дибромбутен-2 [c.72]

Побочный продукт, 3,4-дибромбутен-1, может получиться из мезо-мерной формы 1 [c.72]

К какому классу можно отнести соединение состава С Нв, если известно, что при бромировании 1 моль его образуется 1,4-дибромбутен-2 Предложите способы получения этого соединения. [c.266]

Дибромбутен-2 (85—90% из бутадиена-1,3 и брома в. сероуглероде при температуре смеси льда с солью с последующим нагреванием получаемого твердого продукта при 85—90 °С) [49]. [c.411]

Дигидротиофен образуется с низким выходом при действии сульфида натрия на 1,4-дибромбутен-2. Он реагирует с иодистым метилом, давая иодистый сульфоний [245]. [c.192]

Чем же объяснить сильную зависимость направления течения реакции (по существу направления присоединения бромид-аниона) от температуры Считают, что при — 80°С бромид-анион неспособен к достаточно быстрой миграции и остается в том месте, где он образовался, т. е. вблизи развивающегося карбение-вого центра С , к которому преимущественно и присоединяется. По этой причине продукт 1,2-присоединения-3,4-дибромбутен-1 - образуется быстрее изомерного ему 1,4-дибромбутена-2 и его называют кинетически контролируемым продуктом реакции. [c.88]

При пониженной температуре образовавшийся на первой стадии бромирования 3,4-дибромбутен-1 достаточно устойчив. Однако при повышении температуры он сравнительно легко диссоциирует, давая катион аллильного типа (КА) и бромид-анион. Это превращение протекает как непрерывный процесс и требует затраты энергии A 2 (переходное состояние 1). Образовавшийся катион достаточно устойчив, и дальней- [c.88]

Это возможно, пожалуй, только в том случае, если присоединение происходит в условиях, когда может установиться равновесие между изомерами. Так, в (7.36) продукт 1, 4-присоединения (IV) представляет собой более энергетически обедненное соединение, так как он содержит сильнее замещенную двойную связь. Присоединение брома к 1-фенилбутадиену-1, 3 дает, как и следовало ожидать, только термодинамически стабильный 1-фенил-3, 4-дибромбутен-1, так как этот изомер вследствие существующего еще сопряжения между двойной связью и фенильным остатком более предпочтителен. С другой стороны, оказывается легко возможной перегруппировка сходным образом образующегося продукта 1,2-присоединения, так как фенильный остаток электронно способствует отщеплению галогена. Поэтому, очевидно, кинетический контроль реакции не имеет места. [c.399]

Анионотропное таутомерное превращение 1,2- и 1,4-дибромбутенов также представляет собой тримолекулярную реакцию [c.430]

Дибромбутен-1 7п—этиловый спирт I. I Кипячение 80 20 [c.141]

Для получения рацемического О, -эритрита исходным веществом также может служить бутадиен синтез ведут через 1,4-дибромбутен-2, дибромгидрии эритрита и диоксид эритрита [c.404]

Дибромбутен-2 и 3,4-диброибутен-1. В течение 45 мин при —20° С и перемешивании добавляют по каплям раствор 26 мл брома в 200 мл GGl к раствору 45 s бутадиена в 500 мл того же растворителя [52]. После удаления рас- творителя и перекристаллизации остатка из петролейного эфира получают 72 г 1,4-дибромбутела-2 т. пл. 54° С. Он имеет, как и соответствующее J, 4-дихлор-соедипение, транс-конфигурацию [54]. Это соединение получают также присоединением При —30° С к бутадиену 1 моль брома в хлороформе [55). Зг4-Ди-бромбутен-1 в смеси с несколько меньшим количеством продукта 1,4-присоеди-нсния (соответственно 53,2 и 46,8%) получают добавлением в точение 2 ч прн —20° С 1 моль брома к раствору 4 моль бутадиена в 125 мл метшщиклопен-тана [56J. [c.98]

Дибромбутен-1. В колбу емкостью 1 л, соединенную о нисходящ холодильником и приемником, помещают 419 г 1,2,3-трибромбутана, 20 [c.686]

Дибромбутен-2, получен бромированием дивинила по л]етодике [2] т. пл. 53° (из петролейного эфира). [c.28]

При реакции бутадиена-1,3 с бромом в тех же условиях образуется не только предполагаемый 3,4-дибромбутен-1, но также и 1,4-дибромбу тен-2. При действии НС1 вьщелен не только З-хлорбутен-1, но также и 1-хлор бутен-2. Гидрирование приводит как к бутену-1, так и к бутену-2. [c.245]

Дибромбутен-2 и 1,4-дихлорбутен-2 с роданистым аммонием в спирте при 0° образует 1,4-дироданбутен-2 [270, 337]. [c.20]

Слободин и др. [42 считают, что при бромирова-нии дивинила образуется 1.4-дибромбутен-2 с т. пл. 53°, имеющий цис-конфигурацию. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология