Направление течения обменных реакций

Направление течения обменных реакций [c.91]

Эта окислительно-восстановительная реакция играет большую роль в обмене веществ в частности, в зависимости от течения этой реакции в том или ином направлении может наблюдаться активирование или ингибирование отдельных ферментных систем. В белках обычно преобладает окисленная форма, т. е. цистин. [c.194]

Обмен белков занимает особое место в многообразных превращениях веществ, характерных для всех живых организмов. Выполняя ряд уникальных функций, свойственных живой материи, белки определяют не только микро- и макроструктуру отдельных субклеточных образований, специфику организации клеток, органов и целостного организма (пластическая функция), но и в значительной степени динамическое состояние между организмом и окружающей его средой. Белковый обмен строго специфичен, направлен и настроен, обеспечивая непрерывность воспроизводства и обновления белков организма. В течение всей жизнедеятельности в организме постоянно и с высокой скоростью совершаются два противоположных процесса распад, расщепление органических макромолекул и надмолекулярных структур и синтез этих соединений. Эти процессы обеспечивают катаболические реакции и создание сложной структурной организации живого из хаоса веществ окружающей среды, причем ведущую роль в последнем случае играют именно белки. Все остальные виды обмена подчинены этой глобальной задаче живого—самовоспроизведению себе подобных путем программированного синтеза специфических белков. Для осуществления этого используются энергия обмена углеводов и липидов, строительный материал в виде углеродных остатков аминокислот, промежуточных продуктов метаболизма углеводов и др. [c.409]

Различают 3 способа осуществления процесса И. о. статический, динамический и хроматографический. Первый из них состоит в однократном контакте ионообменного сорбента с р-ром электролита. Он имеет значение во многих природных процессах (поглощение ионов почвами и пр.), а также при изучении равновесных соотнощений иногда используется в технологии для извлечения одного из компонентов смеси с резко повышенной сорбируемостью (напр., при извлечении урана анионитами из карбонатных или сульфатных р-ров). Обычно же в технологии и в аналитич. практике статич. процессы не применяются вследствие принципиальной невозможности полного извлечения (удаления) компонента. В динамич. условиях исходный р-р пропускают через слой (колонку) ионообменного сорбента в одном направлении. При этом вследствие удаления током раствора продуктов ионообменной реакции достигается количественное извлечение компонента из раствора и полное использование обменной емкости участков слоя сорбента, расположенных первыми по току р-ра. Однако в динамич. процессе отделяемый компонент появляется за слоем сорбента раньше, чем полностью используется обменная емкость сорбента. Величина потери обменной емкости слоя, зависящая от кинетич. параметров (скорости течения р-ра, зернения сорбента и пр.), иногда доходит до 10—20% от общей емкости слоя. Динамич. И. о. щироко применяется при очистке р-ров и извлечении из них ценных комиоиентов. [c.155]

Химическая реакция продолжает идти с одинаковыми скоростями в прямом и обратном направлении также и после того, как достигнуто состояние равновесия. Такое непрерывное течение прямой и обратной реакции в химически равновесной системе составляет, как известно, основу представлений о подвижном равновесии, которые еще в 60-х годах прошлого века привели к законам химического равновесия, выведенным из кинетического закона действия масс без явного применения термодинамики. Реакции изотопного обмена могут служить прямым экспериментальным подтверждением подвижного химического равновесия, которое всегда считалось очевидным, но не могло быть прямо наблюдаемо никакими другими способами. Действительно, если бы в состоянии химического равновесия реакция прекращалась, то вместе с ней прекращался бы изотопный обмен, останавливаясь на начальной стадии, как угодно далекой от изотопного равновесия. [c.349]

Реакция между тетраалкильными соединениями свинца и галоидными алкилами может проходить и в ином направлении. При нагревании до 260°С в вакууме в течение 2 час. тетраметилсвинца с избытком С НзЛ получают тетраметилсвинец, меченный Ниже200°С обменная реакция не имеет места [186]. При нагревании до 150°С в течение 20 час. тетраэтилсвинца с aHgBr обмен этильными радикалами составил около 20% [187, 188]. Высказано предположение [189], что в этом случае реакция протекает через стадию образования шестичленного комплекса, в котором чередуются рвущиеся и образующиеся связи [c.589]

Реакция осуществляется нагреванием и-хлорнитробензола с водным, по возможности высокой концентрации, раствором аммиака в стальных автоклавах с мешалками (см. рис. 8, стр. 230) в течение 8—16 час. до температуры 170—190° при давлении 30—40 ат. Количество аммиака 7—8, иногда 10 мол. NHg на 1 мол. хлорнит-ропроизводного. В давнем германском патенте указан даже более значительный избыток NH3 о). Концентрация аммиачного раствора существенно важна для успеха превращения чем концентрированнее аммиак, тем скорее и полнее при прочих равных условиях протекает обмен хлора на аминогруппу. Более разведенный аммиак открывает большую возможность направлению реакции частично в сторону обмена хлора на гидроксил. Катализаторы — медиые соли — содействуют ускорению реакции. [c.206]

В силикатах имеет весьма важное значение № другой вид превращений, при котором происходит переход от неустойчивой (метастабильной.) модификации в устойчивую он совершается только в одном направлении. Такие реакции необратимы и называются моно-тропными. Протекающий при этом процесс соответствует процессу кристаллизации в переохлажденном расплаве. Однако монотропная неустойчивая модификация а часто удерж1ивается при обычных температурах в. течение неопределенно длительного времени. Для пре -вращения этой модификации в устойчивую а-кристал-лическую форму необходимо, чтобы в каком-то месте-структуры, где возможен эффективный обмен местами, была достигнута критическая температура, выше-которой неустойчив,ая кристаллическая М Одификация. начала бы превращаться в устойчивую кристаллическую форму. С повышением температуры скорость превращения постепенно увеличивается. Никогда монотропны переход а - -а не происходит самопроизвольно . [c.386]

При взаимодействии сульфокислот диазониев с первичными ароматическими аминами часто наблюдается своеобразный обмен между диазо- и аминогруппами (ср. односторонне диазотированный бензидин, стр. 466). Так, при действии диазотированной сульфаниловой кислоты на анилин течение реакции происходит по двум направленям. Одновременно с нормальным течением сочетания [c.480]

Такое соотношение соответствует имеющемуся в реакционной смеси соотношению литиевых производных (47 53), как было показано снятием ПМР-спектров литиевых производных 3-(пентадей-терофенил)тиофена. В реакции 3-фенилтиофена с этиллитием при —50° и последующей карбонизации образуется смесь кислот, состоящая из 42% 5-изомера и 58% 2-изомера. Специально продемонстрировано, что состав смеси литиевых соединений не меняется при стоянии в течение 1 часа при комнатной температуре, а индивидуальные литиевые соединения, полученные литий-галоидным обменом, не перегруппировываются в этих условиях. Этот принципиальной важности факт плохо согласуется с концепцией только лишь индукционного влияния заместителя на направление металлирования. Вполне вероятно, что такое распределение изомеров вызывается стерическими затруднениями, обусловленными наличием фенильного кольца. [c.108]

Теоретические вопросы динамики ионного обмена разрабатывались советскими учеными на основе представлений о статике и кинетике процесса молекулярной хроматографии, развитых с учетом специфики ионообменных реакций. При этом ставилась задача создания упрощенных методов расчета ионообменных колонн и фильтров. Следует, однако, отметить, что наличие большого числа физико-химических факторов, управляющих процессом, — пабз хание сорбента, специфичность адсорбции ионов и в особенности ионов многовалентных металлов, температура проведения опыта и гидродинамика течения, — еще не позволяет в настоящее время предложить универсальный метод расчета колонн и фильтров, хотя в этом направлении достигнуты известные успехи. В сборник включены работы, отображающие современное состояние теории ионного обмена и ионообменной хроматографии, а также работы, посвященные изучению закономерностей при обмене ионов на ионитах отечественного производства (Е. А. Матерова, В. И. Парамонова, В. А. Клячко, К. В. Чмутов, Т. Б. Гапоп, А. Т. Давыдов, Б. В. Рачинский и др.). [c.3]