Дигидромирцен

Получают присоединением метанола к 3,7-димстил-6-ок-тен-2-олу [29, 30] или присоединением метанола к дигидромирцену, эпоксидированием образовавшегося 3,7-ди-метил-7-метокси-1-октена и каталитическим восстановлением эпоксида [31] [c.43]

Дигидромирцен СюН] образуется в результате присоединен [c.350]

На основании целого ряда новых наблюдений [194—203] следует заключить, что с качественной точки зрения для всех 1,5-полиенов протекают с серой те же реакции, как и в описанных модельных реакциях с дигидромирценом. Необходимо допустить, что сера в первой, по-видимому, бимолекулярной стадии реакции присоединяется с образованием полисульфидной связи. Количество серы в полисульфидных связях в зависимости от продолжительности реакции достигает некоторого максимума на основании этого факта надо признать, что протекают две последовательные реакции, а именно, образование полисульфида и затем его разложение. Такое положение было описано Догадкиным с помощью уравнения (ср. также стр. 150) [c.111]

Получают пиролизом 1<г/с-пинана с последующим присоединением НСООН или СН3СООН к образующемуся дигидромирцену и омылением полученных эфиров либо присоединением НС1 к дигидромирцену и гидролизом образовавшегося 2,6-диметил-2-хлор-7-октена [c.40]

Дигидромирцен легко изомеризуется в циклодигидромир-цен под действием слабого раствора серной кислоты в уксусной кислоте [c.186]

Полизамещенные пентаметиленсульфиды образуются при взаимодействии сероводорода с терпенами — дигидромирценом и гераниоленом, также с 2,6-диметилоктадиеном-2,6 [66]. Реакция идет в присутствии серы или сернистого алюминия по правилу Марковникова, в направлении [c.64]

В нормальных условиях 1 моль мирцена поглощает несколько более 1,3 моля водорода. Моль водорода поглощается с постоянной скоростью в течение первой стадии реакции. В результате 1,4- и 1,2-присоединений образуются метилгераниолен (3) и дигидромирцен (4) [c.221]

Реакционная способность олефинов по отношению к этим же реагентам уменьшается при переходе от циклогексепа к метил-1-циклогексену, дигидромирцену и сквалену. Каннин [70] на примере реакции тиоуксусной кислоты и moho-, ди- и трихлортиоук-сусных кислот с различными олефинами показал, что при введении электроотрицательных заместителей реакционная способность тиокислот повышается в ряду [c.60]

Несоиряженные диены (например, дигидромирцен) образуют моно- и диаддукты [112], причем относительные количества их зависят от соотношения реагентов. [c.202]

Линалоол является третичным спиртом, его гидроксильная группа находится в аллильном положении, что и обусловливает его химические свойства. Так, он легко восстанавливается в соответствующие углеводороды металлическим натрием и спиртом и превращается в дигидромирцен, а при гидрировании над палладием, платиной или скелетным никелем - в дигидро- и тетрагидролиналоолы [c.36]

На полученных модельных соединениях были изучены рассмотренные выше реакции галогенирования и галогенометоксилирования двойных связей, а также присоединение дигалогенкарбенов к этим связям. Моделями полиизопрена служили 4-метилгептен-З 4,8-диметилдо-декадиен-4, 8 дигидромирцен и сквален, а моделями по-либутадиена — гептен-3 и циклододекатриен-1, 5, 9. Как реагенты, так и способы проведения реакций были аналогичны использованным при изучении реакций полиенов. Элементарный анализ полученных продуктов, ИК-и ЯМР-спектры этих веществ полностью подтверждают количественное размыкание двойных связей во всех исследуемых реакциях. Следует отметить, что модельные соединения применяли не только для проверки реакций, уже реализованных на полимерах, но также их использовали для изучения возможностей осуществления некоторых реакций на полиенах типа 1,4-полибутадиена [c.186]

В работах Фармера1 , а также К. И. Иванова указывается, что первичной атаке кислорода подвергается углеродный атом, находящийся в а-положении к двойной связи. Действительно, исследованное Фармером медленное фотоокисление низкомолекулярных полимеров изопрена (дигидромирцен, дигидрофар-незон и сквален) показало, что почти весь поглощенный кислород превращается в гидроперекиси, а ненасыщенность при этом почти не меняется, (Некоторое падение ненасыщенности можно объяснить вторичными реакциями распадом части гидроперекисей.) [c.16]

Органическая химия (1974) -- [ c.263 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.309 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.309 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.117 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология