Механизм и кинетика гидрообессеривания нефтепродуктов

МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА ГИДРООБЕССЕРИВАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.116]

В дополнение к изложенным в главе III результатам опубликованных работ, посвященных изучению механизма и кинетики контактного гидрогенолиза индивидуальных сераорганических соединений, ниже дается краткий литературный обзор работ по изучению кинетики и механизма процесса гидрообессеривания нефтепродуктов над кобальто-молибденовым катализатором. [c.116]

Знание механизма и кинетики каталитического гидрообессеривания различных сераорганических соединений необходимо для углубленного изучения существующих производственных процессов гидрообессеривания нефтепродуктов. Несмотря на широкое применение в нефтеперерабатывающей промышленности процесса гидрообессеривания, механизм превращения сераорганических соединений почти не изучен. Большинство исследователей ограничиваются приведением более или менее произвольных схем и лишь некоторые из них сделали попытки описать механизм реакции гидрогенолиза. Авторы, опубликовавшие свои представления [c.51]

Кислород из газовой фазы вступает во взаимодействие с углеродом поверхности коксовой глобулы, образуя кислород-углеродный комплекс. В дальнейшем под действием молекул кислорода этот комплекс может разрушаться с выделением диоксида углерода. Кроме того, он способен разрушаться без участия кислорода (с выделением монооксида углерода). Учитывается также способность кислорода проникать внутрь коксовой глобулы вследствие диффузии. Водород поверхности окисляется до воды, и при этом образуется кислород-углеродный комплекс. Водород в основном расположен на поверхности частиц кокса. Однако данные о распределении водорода по глубине частиц отсутствуют, поэтому неравномерное распределение было заменено стадией диффузии водорода по частице. Авторы [Д.1.4] рассмотрели механизм и кинетику окисления кокса на катализаторах, содержащих соединения переходных и благородных металлов применительно к ряду конкретных промышленных процессов дегидрирования, гидрообессеривания нефтепродуктов, риформинга. [c.253]

Изучение кинетики и механизма гидрообессеривания сераорганических соединений необходимо для получения данных об их свойствах и решения некоторых важных технологических вопросов, связанных с переработкой сернистых нефтей и получаемых из них нефтепродуктов. [c.310]

Во всех рассмотренных выше работах гидрогенолиз тиофена изучался на его растворах в ароматических или предельных углеводородах. В связи с тем, что для практики нефтепереработки имеет немаловажное значение вопрос о гидроочистке продуктов крекинга, заслуживает внимания исследование Хаммер [22], в известной мере являющееся теоретическим обоснованием возможности такого процесса. Хаммер изучал кинетику одновре-мепного гидрирования тиофена и олефиновых углеводородов в присутствии кобальто-молибденового катализатора. В качестве исходного сырья был выбран сланцевый бензин, содержащий 1% тиофена, 0,14% сульфидов, следы меркаптанов и 41% олефиновых углеводородов (рис. 17, табл. 38). На основании проведенных опытов авторы пришли к выводу, что реакции гидрирования олефиновых углеводородов и тиофена протекают па различных участках поверхности катализатора, а их скорости описываются различными уравнениями. Этот вывод интересен в том отношении, что он теоретически обосновывает возможность селективного гидрообессеривания таких нефтепродуктов, как крекинг-бензины. Предварительные опыты, проведенные при температурах 275— 550° С и давлении 15 ат показали, что нри гидрировании тиофена на данном катализаторе, кроме следов меркаптанов, никаких промежуточных сераорганических соединений не образуется. Поэтому авторы допустили, что гидрирование тиофена идет но предло /кенному Молдавским и Прокопчуком механизму (см. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология