Анализаторы определения давления паров

Анализаторы определения давления паров [c.159]

Люфт и Герен [160] описывают газовый анализатор с рабочей и сравнительной кюветами для определения паров воды в различных газах, имеющих малое поглощение в области 5,5—7,5 мкм. Для других систем в кювете поддерживается заданное давление определяемого компонента, а само определение основано на измерении нарушений баланса в пневматическом детекторе диафраг-менного типа вследствие неодинакового поглощения ИК-излучения в известном и анализируемом веществе. Использование водяных паров в качестве стандарта для сравнения невозможно из-за их неконтролируемой конденсации. Вместо воды для этой цели можно использовать аммиак, поскольку в этой области его поглощение и поглощение воды почти одинаковы. При содержании от О до 2% (объемн.) концентрацию паров воды можно определить с правильностью 2% в таких газах, как азот, кислород, воздух, оксиды углерода и водород. В обзоре по аналитическим приборам для автоматического определения воды Карасек [124] отмечает ИК-анализатор, позволяющий определять до 500 млн" воды. Для определения воды и других соединений по поглощению в ИК-области спектра в ряде патентов описаны приборы, работающие непрерывно или с отбором проб. [c.390]

На рис. 3-21 представлен принцип действия анализатора начала кипения, действующий по методу однократного испарения. Продукт вводится в колонку 1, являющуюся основным элементом анализатора. В верхней части колонка снабжена водяной рубашкой 2, обеспечивающей полную конденсацию паров. Расход воды через холодильник контролируется ротаметром. Постоянный уровень жидкости в колонке обеспечивается определенной высотой трубы 3. Температура паров соответствует наилегчайшим компонентам пробы и измеряется термопарой 4. При соблюдении стабильных условий работы колонки эта температура соответствует началу кипения. Вентиль 5 служит для регулирования колебаний давления. [c.157]

В промышленных лабораториях для определения температуры вспышки в закрытом тигле применяют анализатор ЛАВН. В этом приборе автоматизированы операции заливки тигля нефтепродуктом, скорость нагрева, зажигание смеси паров нефтепродукта с воздухом, регистрация результатов анализа, охлаждение прибора и разгрузка тигля. Испытываемый продукт заливают в мерник-дозатор прибора, снабженный электрообогревом, с помощью которого можно подогреть вязкие пробы. Подача нефтепродукта из мерника в тигель, так же как и его охлаждение и выгрузка после анализа, осуществляется пневматически под давлением воздуха. Все управление анализатором вынесено на переднюю панель прибора. [c.196]

Статический вариант МХП проще в техническом отношении и характеризуется более высокой чувствительностью определения по сравнению с классическим вариантом. Перевод паров восстановленной ртути в газовую фазу и последующий перенос в оптическую кювету осуществляется в два этапа. Первый этап — высвобождение паров восстановленной ртути из жидкой фазы за счет 1) интенсивного перемешивания с помощью магнитной мешалки [386, 607] 2) встряхивания содержимого реакционного сосуда [18, 292] 3) его нагрева (90 С) и повышения за счет этого коэффициента распределения паров ртути в системе воздух — жидкая фаза [11, 362] 4) вакуу-мирования измерительной системы [292]. Второй этап — перенос паров восстановленной ртути в оптическую кювету за счет 1) газовой диффузии 607] 2) вытеснения паров ртути механическим путем, например, движением поршня в шприцеобразном реакционном сосуде [292] или добавлением в реакционный сосуд определенного объема воды [386] 3) перепада давления в реакционном сосуде и вакуумированной оптической кювете [292]. Недостаток статического варианта МХП — большая длительность установления равновесного распределения паров восстановленной ртути в системе реакционный сосуд — измерительная кювета, составляющая 2—12 мин в зависимости от конструкционных особенностей анализатора и условий про- [c.105]

При использовании перечисленных характеристик разработаны относительно простые чувствительные производительные анализаторы с флуоресцентной регистрацией паров восстановленной ртути, в том числе автоматические, полуавтоматические, проточные или проточно-инжекционные 298, 356, 558, 585, 598]. Проведены исследования по оптимизации условий определения ртути, включая выбор восстановителя, методов разложения связанных форм ртути, подбор амальгамирующих и газоосушающих устройств, временного режима и геометрических параметров оптической системы [285, 382, 408]. Показано, что флуоресценция паров ртути может возбуждаться излучением ртутной лампы низкого давления (184.9 и [c.107]