Дегидратация и декарбоксилирование

При нагревании d-винной кислоты происходит ее дегидратация и декарбоксилирование с образованием пировиноград-ной кислоты. Написать уравнение реакции. [c.207]

Циклизация адипиновой кислоты в циклопентанон также сопровождается одновременной дегидратацией и декарбоксилированием [c.718]

На всех ДТА — кривых характерно отсутствие эндоэффекта удаления адсорбционной влаги при 100—200°С. В интервале температур 285—303°С наблюдался интенсивный эндоэффект, сопровождающийся максимальной скоростью потери массы (экстремумы на ДТГ при 280— 290°С), связанный с влагой пиролиза, образующейся при реакциях дегидратации и декарбоксилирования кислородсодержащих соединений, присущих нагаромасляным отложениям. [c.24]

При повышенных температурах возможно протекание процессов дегидратации и декарбоксилирования некоторых соединений, входящих в состав торфа, вызывающих эффект вспенивания композиций. Интенсивность вспенивания торфо-битумного композиционного вяжущего можно регулировать в довольно широких пределах. Путем предварительной подготовки торфа возможно практически полностью устранить это явление или, наоборот, интенсифицировать. Вспенивание не оказывает заметного влияния на основные технические свойства композиционного вяжущего, но позволяет значительно повысить показате. и качества битумно-минеральных материалов и снизить энергозатраты при их производстве. [c.52]

Кислоты с более длинной цепью циклизуются с одновременными дегидратацией и декарбоксилированием, поскольку дегидратация без последующего декарбоксилирования приводит к семи- и восьмичленным циклическим структурам, которые энергетически менее выгодны, чем пяти- и шестичленные циклы [c.10]

В проточном микрореакторе реакции дегидратации и декарбоксилирования с превращением селективных по форме молекул ведут к образованию углеводородов с различной молекулярной массой. В табл. 13 приведено типичное распределение углеводородов в результате превращения группы спир>-тов. Как видно из таблицы, при температуре 371 0, объемной скорости 1 Ч-1 и давлении 1 кГс/см вода удаляется полностью, а распределение по форме молекул исключительно селективное отсутствуют углеводороды выше Г 37], в [c.73]

После дегидратации и декарбоксилирования. [c.165]

Винилппридин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)пиридина [305, 307, 310, 3131, одновременной дегидратацией и декарбоксилированием Р-окси-Р-(2-пиридил)пропионовой кислоты [3111 [c.249]

Метод получения 2-амино-4-гидроксипиримидинил-6-уксусных кислот 111 основан на конденсации гуанидинов 105 с лимонной кислотой (схема 45). Реакция, очевидно, включает стадии дегидратации и декарбоксилирования лимонной кислоты [55]. [c.468]

AI2O3 —один из лучших катализаторов дегидратации спиртов— в реакции одновременной дегидратации и декарбоксилирования кислот дает хорошие результаты только с уксусной кис-лотой при переходе к высшим гомологам выходы становятся неудовлетворительными. Резко различная каталитическая активность образцов АЬОз - , полученных разными оно-собами, и ничтожная активность АЬОз, полученной анодным окислением AF и обладающей очень небольшой поверхностью, свидетельствуют о поверхностно-каталитическом акте реакции. Несмотря на неудовлетворительные данные по каталитической активности AUOa в случае низших гомологов, запатентован процесс превращения высших жирных кислот в кетоны с хорошими выходами (70—85%) над осажденной из алЮ Мината натрия и прокаленной при 600—700 °С АЬОз. Отмечается, что аэро- [c.134]

Винная или виннокаменная кислота широко распространена в растительном мире (виноград, рябина и т. п.). Ее кислая калиевая соль осаждается в виде винного камня в чанах при брожении виноградного сока. Это кристаллическое вещество с т. пл. 170° С, легко растворимое в воде. При нагревании она подвергается, как и многие другие а-, р-диоксидвухосновные кислоты, дегидратации и декарбоксилированию с образованием преимущественно пировино-градной кислоты (стр. 282). [c.269]

При дегидратации и декарбоксилированни мевалоновой кислоты образуется пятиуглеродный скелет изопренового звена (ср. с формулой изопрена, приведенной выше) [c.153]

Пока в топливе имеются еще значительные, порядка единиц процентов, количества гуминовых кислот, до тех пор угли сохраняют свойства бурых углей. Как только эта растворимая часть гуминовой группы исчезает (можно думать, что гуминовые кислоты путем дегидратации и декарбоксилирования перешли в нерастворимые гумины или происходит етарение их коллоидного вещества), исчезают и переходные свойственные еще бурому углю особенности. Типичные бурые угли, которые имеют сравнительно большое количество гуминовых кислот, обладают свойствами, присущими самим гуминовым кислотам бурым цветом, бурой чертой, большой гигроскопичностью, боль шей или меньшей рыхлостью и пр. Переходными бурыми угля ми будут те, у которых осталось очень мало гуминовых кислот, они только слабо окрашивают раствор щелочи. Гумины же каменных углей обладают другими особенностями плотностью, сравнительно малой пигрюдаопичиостью, темной окраской и другими свойствами, меняющимися в определенном направлении в процессе непрерывного превращения угольного вещества во времени. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология