Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбционная влага

    На всех ДТА — кривых характерно отсутствие эндоэффекта удаления адсорбционной влаги при 100—200°С. В интервале температур 285—303°С наблюдался интенсивный эндоэффект, сопровождающийся максимальной скоростью потери массы (экстремумы на ДТГ при 280— 290°С), связанный с влагой пиролиза, образующейся при реакциях дегидратации и декарбоксилирования кислородсодержащих соединений, присущих нагаромасляным отложениям. [c.24]


    Для осушки газа используют абсорбционный или адсорбционный методы. При абсорбционной осушке газ промывают в скрубберах диэтиленгликолем, при адсорбционной—влагу удаляют при пропускании газа через колонны, наполненные силикагелем или синтетическим цеолитом. [c.196]

    Удаление адсорбционной влаги можно осуществлять и при более низких температурах (50—100°С) под вакуумом. Скорость удаления адсорбционной влаги определяется двумя градиентами — температуры и давления скорость удаления химически связанной влаги определяется в основном градиентами температур и практически не зависит от градиента давлений. [c.87]

    Для удаления адсорбционной влаги и интенсификации процесса переработки материал может подаваться в машину предварительно нагретым до = 50ч-70°С. [c.340]

    Качественная и количественная оценка применимости различных типов цеолитов для целей осушки газовых потоков проводится по изобарам десорбции (рис. 2.19). Интересным является тот факт, что на изобарах всех исследованных образцов цеолитов имеются горизонтальные участки в интервале температур 140—200°С. Авторы [4] предположили существование в цеолитах как минимум двух видов влаги адсорбционной и химически связанной. Адсорбционная влага легко удаляется при t = = 140- 160 °С. Десорбцию химически связанной влаги необходимо проводить при i = 300 °С и выше. [c.87]

    Анализируя представленные на рис. 2.19 кривые, можно полагать, что только у силикагеля всю удаленную влагу следует отнести к адсорбционной. У цеолитов адсорбционная влага также является основной, количество трудно удаляемой влаги (химически связанной) для большинства из них составляет около 10 %, а для таких цеолитов, как СаУ и СаА (без связующего),— 15—20 % от всего количества влаги [4]. [c.88]

    Несмотря на большую длительность прокалки, при медленном нагревании удельная поверхность катализатора после опыта оказалась более высокой, чем при быстром. Влияние адсорбционной влаги на уменьшение поверхности катализатора "при прокалке было показано опытами с применением вакуума для удаления влаги. Так, если при медленном нагревании катализатора до 950 °С удельная поверхность составила 263 м /г, то при нагревании под вакуумом в тех же условиях она оказалась равной 430 м г. [c.36]

    Перед прессовкой колец для сальников, работающих в среде сжиженных газов прн минусовых температурах, набивку необходимо прогревать при 100 10°С в течение 1 —1,5 ч для удаления адсорбционной влаги, способной вызвать примерзание уплотнения к щтоку. [c.158]

    II периода наиболее прочно связанная с материалом адсорбционная влага перемещается внутри него только в виде пара. [c.612]

    Травление полимера проводят на установке линейного без-электродного высокочастотного разряда согласно инструкции по проведению работы на этой установке. Полимерный образец с чистотой поверхности V —У8, укрепленный на предметном стек- ле, помещают в разрядную камеру и подвергают вакуумированию в течение 10—15 мин для удаления адсорбционной влаги и посторонних веществ. После достижения предельного разрежения в камеру вводят рабочий газ, например кислород, и следят, чтобы вакуум в камере был не ниже 0,667—66,7 Па (5-10 —5-10 мм рт. ст.). Затем включают и настраивают на заданный режим работы генератор ВЧ колебаний. Режим работы генератора ВЧ зависит от его выходных параметров. Через каждые 10—15 мин работы генератора его необходимо отключать на 5—7 мин для более полного удаления продуктов деструкции с поверхности объекта травления и из разрядной камеры, а также для предотвращения возможного нагрева образца. Удаление верхнего слоя и достижение необходимой рельефности поверхности полимера достигается через 45— 60 мин активного времени работы установки. При правильном подборе параметров работы установки температура поверхности образца составляет 30—40°С, а оптимальная концентрация электронов составляет примерно от 10 до 10 см . Для оценки режима травления обычно подвергают контрольному травлению полимер с известной морфологией. Полученное изображение структурной организации полимера сравнивают с известным. [c.115]


    Внутренняя, коллоидальная влажность характеризуется чрезвычайно равномерным распределением в топливной массе (как в горючей, так и в минеральной части топлива). Различают влагу набухания и адсорбционную влагу. Первая при увлажнении коллоидальной системы приводит к ее набуханию (увеличению объема без нарушения равномерности распределения), а при удалении — к усадке вещества. В силикатном деле такая влага носит название усадочной Под влагой набу хания понимают то количество влаги, которое воспринимает в себя коллоидальная система, помещенная в воду. Некоторые коллоиды (например, крахмал) обладают неограниченной способностью к набуханию. Способность эта может резко уменьшиться при старении (разрушении) коллоида, что может быть достигнуто искусственными средствами (термической обработкой, воздействием химических присадок). [c.40]

    В отличие от влаги набухания адсорбционная влага при своем удалении не вызывает явлений усадки (что позволяет удалять ее при достаточно резких режимах сушки изделий). Под адсорбционной влажностью понимают ту часть влаги, которая сохраняется влажным коллоидом при помещении его в насыщенную влагой атмосферу. Так называемая гигроскопическая влажность является частью адсорбционной (сохраняется веществом при сушке его в обычной атмосфере лабораторного помещения с переменной относительной влажностью, не достигающей 100%). [c.40]

    Физико-химически связанная влага для капиллярно-пористых материалов — это влага, удерживаемая на внутренней поверхности пор адсорбционными силами. В отличие от химически связанной, количество адсорбционной влаги для одного и того же материала может быть существенно различным в зависимости от внешних условий — температуры и влажности окружающей среды. [c.235]

    Исследование кинетики восстановления крупных гранул промышленных нанесенных никелевых катализаторов показало, что внутридиффузионное торможение не оказывает решающего влияния на продолжительность восстановления. Требуемая температура восстановления таких катализаторов значительно превышает температуру восстановления закиси никеля, что объясняется тормозящим влиянием водяных паров, образующихся при испарении адсорбционной влаги, полное удаление которой происходит при сравнительно высоких температурах. Показано, что принятые в производственных условиях продолжительность и температура восстановления катализаторов чрезмерно велики. Если исключить насыщение катализатора влагой в процессе хранения, то продолжительность его восстановления можно сократить до 1 ч при 350—450 С (в настоящее время на производстве восстановление осуществляется не менее суток при температуре до 800° С). [c.106]

    А. В. Лыковым предложена теория, которая получила название углубления зоны испарения. Согласно этой теории в процессе сушки во влажном теле образуются зона испарения и влажная зона, которые изменяются во времени. Испарение происходит не только на поверхности, но и по всей толщине поверхностного слоя. Наибольшее количество жидкости испаряется на поверхности влажной зоны, а по мере приближения к поверхности тела испарение постоянно уменьшается. Причем в зоне испарения преобладает адсорбционная влага, а во влажной-капиллярная (испарение здесь происходит с поверхности менисков). Полагают, что на границе влажной зоны и зоны испарения газ полностью насыщен (ф = 100%), а в зоне испарения влажный газ находится в равновесии с влагой материала таким образом, можно связать влагосодержания материала и газа законом равновесия и выражать движущую силу сушки через газовую фазу. [c.234]

    Поглощение, обусловленное адсорбционной влагой целлюлозы [c.484]

    Вода является составной частью бетона. Но форме связи ее с твердым скелетом различают химическую, физико-химическую и физико-механическую связанную воду. Наиболее прочной формой связи является химическая вода. Ее удаление из бетона возможно лишь при температуре выше 100 °С, т.е. при дегидратации цементного камня. Физико-химической связью обладает адсорбционная влага в порах и капиллярах, радиус которых менее 10 см. Вода в адсорбционных слоях отличается от свободной воды по химическим и термодинамическим свойствам. Диэлектрическая постоянная адсорбционной влаги в 40 раз меньше, чем у свободной воды, а температура замерзания на несколько десятков градусов ниже. Физикомеханический тип связи воды в бетоне является наименее прочным. Она может быть полностью удалена из бетона при его высыхании. [c.237]

    При глубокой сушке материалов с небольшой начальной влажностью расчет сушильного аппарата необходимо вести с учетом энергии связи влаги с материалом, так как при удалении адсорбционно связанной влаги дополнительный расход тепла может составить до 40% расхода тепла на испарение свободной воды. Для некоторых материалов, в частности кожи, на разрушение связи адсорбционной влаги расходуется дополнительно до 60% от тепла, затрачиваемого на испарение. Таким образом, при расчете процесса сушки материалов, у которых молекулы воды адсорбционно. связаны с молекулами материала, необходимо учитывать суммарный расход тепла [c.396]

    Физико-химически связанная влага удерживается на внутренней поверхности пор материала адсорбционными силами. Количество адсорбционной влаги для одного и того же материала может быть различным в зависимости от внешних условий температуры и влажности окружающей среды. [c.267]


    Второй вопрос возникает в связи с тем, что пары воды и большинство газов обладают резко различающимися физико-химическими параметрами, в частности, температурой кипения я адсорбционной способностью. Так, адсорбционная влага на подводящих газовых коммуникациях — причина того, что результаты анализа первых порций газа, как правило, завышены. Поэтому необходимо иметь точные рекомендации о количестве газа, пропускаемого предварительно до установления сорбционного равновесия па поверхности. Кроме того, по мере расходования продукта, находящегося в баллоне в сжиженном состоянии, возможно перераспределение влаги между жидкой и газовой фазами в соответствии с законом Генри. [c.101]

    Вакуум лишь частично удаляет адсорбционную влагу. Более полное ее удаление осуществляется смесью на основе фтористоводородной кислоты, следствием чего является увеличение площади контакта капли. Еще в большей степени способствует удалению адсорбционного слоя прокаливание поверхности в атмосфере азота. [c.186]

    Вакуум улучшает смачивание и действует подобно тому, как действует удаление адсорбционной влаги при прокаливании, когда краевые углы Во и 0р отличаются. Адгезионное взаимодействие между германием и индием зависит от свойств поверхности кристалла германия, которые изменяются в зависимости от его кристаллографической ориентации. Поэтому представляет интерес проследить изменения краевого угла-при смачивании германия индием в зависимости от температуры для трех главных кристаллографических плоскостей (111) (НО) (100). [c.282]

    Топливо способно адсорбировать воду из окружающего воздуха. Эту, удерживаемую топливом воду называют адсорбционной. Количество ее в топливе зависит от природы топлива, температуры и влажности воздуха. Так как в естественных условиях температура и влажность воздуха являются переменными величинами, то и содержание адсорбционной влаги в топливе переменно. С увеличением влажности воздуха, при неизменной температуре, [c.42]

    Коллоидная фаза твердого топлива также поглощает воду,, увеличиваясь при этом в объеме. Такая влага называется влагой набухания. Водяные пары, находящиеся в воздухе и адсорбируемые поверхностью твердого топлива, составляют адсорбционную влагу. Вода, входящая в состав кристаллических минеральных веществ, присутствующих в твердом топливе, называется гидратной. [c.124]

    Вторая критическая точка на кривой скорости сушки коллоидного тела соответствует тому моменту, когда влажность поверхности становится равной величине адсорбционно связанной влаги. Более прочная физико-химическая связь адсорбционной влаги с материалом определяет изменение ряда ее физических свойств в сравнении с механически связанной влагой материала и, в частности, повышение плотности и понижение упругости пара у ее поверхности. Отсюда следует что скорость сушки при удалении адсорбционно связанной влаги должна резко понижаться, что дает на кривой скорости сушки вторую критическую точку. [c.267]

    В отлячие от дериватограмм отложений из воздушного компрессора образцы № 1—3 имеют ярко выраженный эндоэффект при температурах 173—140°С, В этом интервале удаляется адсорбционная влага. Однако можно предположить, что в данном случае эти эндоэффекты вызваны процессом удаления адсорбированных, в основном карбенами, углеводородов типа Сп Н . [c.27]

    Стандарт предусматривает определение влаги в два этапа вначале подсушка на воздухе, а затем — в сушильном шкафу, что позволяет различать, правда несколько субъективно, две формы адсорбционной влаги на поверхности топлива. Эта разница в формах влаги, представляющая определенный интерес для углей, совершенно не нужна для сортового кокса, и поэтому обычно для кокса сразу переходят к определению влажности в сушильном шкафу, что прямо дает общую влажность .  [c.188]

    На практике широким распространением пользуется термин гигроскопическая влажность угля . Строго говоря, адсорбционная влага и есть гигроскопическая, так как адсорбционная способность вещества по отношению к воде и есть его гигроскопичность. Однако, обычно термину гигроскопическая влажность придают более узкое значение, понимая под ней влагу, содержащуюся в угле, измельченно.м в порошок и доведенном до воздушно-сухого состояния при комнат)ных условиях. Такое понятие не является достаточно определенным и требует уточнения в отношении температуры и относительной влажности воздуха. Поэтому было предложено гигроскопической влагой считать влагу угля, измельченного в порошок и доведенного до воздушно-сухого состояния при температуре 20° С (+Г) и отно сительной влажности воздуха 65% (+5%) [Л. 39]. Гигроскопическая влажность полученная при [c.67]

    Как видно из приведеттных данных, при увлажнении порошков адсорбционная влага приводит к упрочнению поротшсовых структур, при этом у водорастворимых веществ проявляется максимум в узких пределах влажности, а у нерастворимых и плохо смачиваемых порошков [c.556]

    Основными примесями, содержащимися в сырой четырехфтористой сере,- полученной по способу Таллока, являются ( ористый тионил, который образуется в результате частичного гидролиза Зр4 следами адсорбционной влаги, хлор и хлориды серы. Если хлориды серы легко отделяются от 5р4 простой перегонкой, то освободить четырехфтористую серу от 50р2 и хлора, имеющих близкие температуры кипения, довольно тpyднo Такое разделение осуществлено методом газовой хроматографии . [c.42]

    При создании некоторых условий величина адсорбционной влаги будет еще более определенной, зависящей только от природы топлива. За такие условия принимают температуру 20° и относительную влажность 65%. Относительной влажностью называют отношение фактического содержания паров воды в воздухе к содержанию их при полнот. насыщении парами воды воздуха при той же температуре. Влагу, содержащуюся в топливе при этих условиях, называют гигроскопической и обозначают через Ш .  [c.43]

    Первый эффект соответствует удалению гигроскопической и адсорбционной влаги, второй — дегидратации гидрата окиси кальция, образующегося при гидратации цемента. Третий эндотермический эффект соответствует разложению СаСОз, образовавшемуся при -взаимодействии Са(0Н)2 с углекислотой воздуха. [c.372]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбционная влага: [c.77]    [c.592]    [c.6]    [c.536]    [c.129]    [c.163]    [c.665]    [c.163]    [c.163]    [c.592]    [c.612]    [c.43]    [c.43]   
Топочные процессы (1951) -- [ c.40 ]

Процессы и аппараты химической промышленности (1989) -- [ c.404 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.30 , c.31 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте