Стирол фенилэтилен полимеризация

Примечание 2. Стирол (фенилэтилен) кипит при 145—146 (760 мм), но перегонка при этой сравнительно высокой температуре приводит к значительным потерям вещества из-за полимеризации его. Установлено, что прибавление 0,1% (по весу) гидрохинона значительно снижает степень полимеризации в процессе перегонки при атмосферном давлении. [c.114]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен)—жидкость с приятным запахом. Впервые выделен из смолы стиракс . Содержится в погоне каменноугольной смолы — легком масле. В промышленности его получают дегидрированием этилбензола. Химические свойства стирола определяются наличием бензольного ядра и двойной связи в боковой цепи. Характерной особенностью стирола является его большая склонность к полимеризации (синтез полистирола). [c.119]

Среди высокомолекулярных соединений значительную роль играет стирол (фенилэтилен). Он широко применяется для полимеризации в полистиролы и для сополимеризации с дивинилом в бутадиен-стирольные каучуки типа буна S и буна SS. Кроме того, известны другие сополимеры стирола, например с акрилонитрилом, фумаро-нитрилом, rt-бромстиролом. Исключительное внимание уделяется получению производных стирола (метилстирол, галогенпроизводные, нитропроизводные, алкоксистиролы, алкилстиролы и т. д.). Введение заместителей позволяет изменять скорости полимеризации и свойства получаемых полимеров. Интересно отметить, что введение заместителей возможно также и в молекулы различных полистиролов [49 . [c.612]

СТИРОЛ (фенилэтилен, винилбензол, этинилбензол, циннамен) СвН5СН=СН2— бесцветная подвижная жидкость со своеобразным сладковатым запахом, т. кип. 145,2 С, хорошо растворяется в органических растворителях и сам растворяет многие органические соединения, в том числе полистирол и другие полимеры. Получают С. главным образом дегидрированием этилбензола. С. очень реакционноспособен, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу желтоватого цвета. Почти весь С. расходуется на производство полистирола. Сульфированные сополимеры С. и ди-винилбензола идут на приготовление ионообменных смол. При хранении больших количеств С. полимеризация, происходящая при комнатной температуре, может происходить со взрывом. Поэтому к С. при хранении прибавляют стабилизаторы (антиоксиданты) гидрохинон, [c.239]

Стирол или фенилэтилен СН2=СПСдНд является важнейшим гомологом бензола с непредельной боковой группой. Он получается из этилбензола путем его дегидрогенизации, которая протекает при пропускании наров этилбензола над катализатором при повышенной температуре (см. выше, ч. II, гл. IV В, стр. 552). Подобно бутадиену стирол имеет две сопряженных двойных связи (одна — в бензольном ядре, другая — в боковой группе), следствием чего является ярко выраженная склонность стирола к полимеризации с образованием каучукоподобных полимеров. Особенно важное значение для промышленности СК имеет совместная полимеризация (сополимеризация) бутадиена и стирола этим путем с большой экономией бутадиена получается сополимерный стирольный каучук (Буна-S), обладающий высокими качествами. [c.757]

Стирол, фенилэтилен, или вииилбензол .Hj—СН=СН один из непредельных углеводородов ароматического ряда был открыт в 1839 г. Впервые получен при перегонке лекарственной душистой смолы — стиракса (Styrax offi inalis), откуда и получил свое название. Только спустя сто лет была обнаружена способность стирола к полимеризации [c.274]

Если в молекуле этилена имеются два заместителя, то симметричные, т. е. а,Р-дизамещенные производные лишены способности к полимеризации, а у а,а-дизамещенных, производных способность к полимеризации по сравнению с монозамещенными производными чрезвычайно мала. В самом деле стирол (фенилэтилен) полимеризуется самопроизвольно, а стильбен (дифенилэтилен симметричный) способен давать лишь димеры. [c.22]

Арилзамещенные этилены, представителем которых является стирол (винилбензол, фенилэтилен) eHs СН = СНг, отличаются сильной активностью, обусловленной наличием фенильной группы. Мономерный стирол — сильно светопреломляющая жидкость, кипящая при 146°, — легко полимеризуется не только при действии различных активаторов, но и при стоянии (даже на холоду п. в темноте без доступа кислорода). При этом получаются полистиролы всех степеней полимеризации от низких и средних до самых высоких обычно образуются линейные макромолекулы. Некоторые факторы (действие сильных кислот, Лг и т. д.) способствуют образованию стабильного димера, что указывает на преобладание других процессов (конденсационная полимеризация и диспропорционирование). Стирол принадлежит к числу наиболее изученных органических соединений и, в частности, почти все общетеоретические исследования полимеризации проводились со стиролом [c.105]

Стирол СбН5СН=СН2, иначе называемый фенилэтиленом или винилбензолом, представляет собой бесцветную жидкость с плотностью (при 20°) 0,905 и кипящую при 145,2° С. Благодаря наличию винильной группы стирол легко полимеризуется, образуя при продолжительном стоянии (скорее на свету) твердую прозрачную массу — так называемый полистирол. Полимеризация стирола ускоряется в присутствии перекиси водорода или органических пере-кисных соединений. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология