Терпингидрат Терпинен

Терпингидрат растворим в 200 частях холодной во и 22 ч. кипящей. Растворим в спирте и эфире. Г1 кристаллизации нз спирта теряет I ч. воды и да терпин. [c.12]

Скипидар сырец содержит терпингидрат, растворимость ко торого в терпеновых и алифатических углеводородах невелика Чтобы избежать зарастания ротаметров кристаллами терпин-гидрата, необходимо подогревать скипидар сырец, а ротаметры располагать между подогревателем и колонной [c.258]

В качестве сырья используется скипидар сульфатный очищенный, содержащий около 65 % а-пинена. Катализатором является кислотная смесь, состоящая из водного раствора серной кислоты (13-18 %) и ацетона (55-60 %). Одновременно с образованием терпинеола происходят побочные реакции. а-Пинен, взаимодействуя с водой, дает терпин и терпингидрат. [c.50]

Терпин существует в двух стереоизомерных формах. г ис-Соединение, в котором обе гидроксильные группы находятся в цг с-положении, JierKO образуется из терпингидрата при нагревании или при хранении над серной кислотой оно плавится при 104° и при отщеплении воды путем кипячения с кислотами может быть превращено в ангидросоедпнение, вну гримолекулярный эфир, ц и н е о л, или э в к а л и п 1 о л, Цинеол имеет камфорный запах плавится при +1°, кипит при [c.824]

ТЕРПИНГИДРАТ СюН Оа Н О — кристаллогидрат терпина, бесцветные ромбические кристаллы, без запаха, горького вкуса, т. пл. 117 С (кристаллизация из воды и этанола), т. пл. 123 С (кристаллизация из этилацетата). Т. плохо растворяется в воде. Получают Т. действием серной кислоты на пинен или скипидар применяют для получения терпинеола, в медицине при лечении дыхательных путей, коклюше. [c.248]

Свойства Терпингидрат образует большие, цветные ромбические кристаллы без запаха, слабого пряного горьковатого вкуса, рас-творяюш иеся в 250 ч. холодной (при 15°), в 32 ч. горячей воды, в 1 ч. кипяш ей уксусной кислоты, в 10 ч. спирта, 100 ч. эфира, 200 ч. хлороформа в терпентивном масле терпингидрат мало растворим. Кристаллы терпингидрата плавятся при 116—117°, теряя воду, и пре-враш аются, по охлаждении, в белую кристаллическую массу, плавящуюся при 102 —103° и перегоняющуюся без разложения при 258°. Масса эта представляет безводный терпин состава jgHjg (ОН)з или [c.245]

Среди Т. с. наиб, важны монотерпеновые, или собственно Т.е. ( ioHjgO), напр, бортол, ментол, терпинеол, терпин, терпингидрат и т.д., а также смеси Т.е., напр, сосновое масло. [c.550]

Терпин (п-ментан-1,8-диол) существует в виде цис- (т.пл. 104-105Х) и транс- (т.пл. 158-159°С) форм раств. в этаноле, частично в диэтиловом эфире, хлороформе, воде. Дегидрирование в присут. катализаторов (Ni или Pd, 360 °С) приводит к п-цимолу, восстановление смесью Hi с красным фосфором-к п-ментану. цис- и отрлй -Терпшш-промежут. продукты в синтезе терпинеола и терпингидрата. [c.550]

При действии этанольного раствора серной кислоты превращается в терпинен и терпинолен, при нагревании с разбавленной серной кислотой образует 1,8-терпингидрат, а при действии уксусного ангидрида - диацетаты 1,8-терпина и а-терпинеола. Со многими веществами образует кристаллические продукты присоединения. [c.173]

Применение перегретого пара в канифолеваренных колоннах вызывает гидратацию скипидаров с образованием терпина, который кристаллизуется в виде гидратированного продукта терпингидрата. [c.265]

Терпингидрат превращают в терпинеол СюНпОН пУтем де гидратации, обычно при помощи нагревания с сильно разбав ленным водным раствором (0,05%) серной или фосфорной кис лоты При этом от молекулы терпингидрата отщепляются две молекулы воды Сырой терпинеол ректифицируют под разре жением и получают с выходом 65—80 % технический продукт, содержащий не менее 80 % спиртов (смесь а, р п у терпине-олов) Путем тщательного фракционирования жидкого терпинеола и последующего вымораживания средних фракций получают кристаллический терпинеол [c.323]

Широко распространен ненасыщенный моноциклический тфпен — лимонен (ментадиен-1,8), содержащийся в эфирных маслах лимона, тмина и хвойных деревьев. Из лимонена гидратацией в кислой среде, протекающей по правилу Марковникова, получают двухатомный спирт терпин (ментандиол-1,8). В виде кристаллогидрата он, под названием терпингидрат, применяется как отхаркивающее средство при бронхите. [c.436]

Терпингидрат — продукт кристаллизации терпина (при кристаллизации терпин присоединяет одну молекулу воды). Терпин имеет следующее строение [c.57]

При дегидратации терпина или терпингидрата с помощью серной или фосфорной кислоты получается смесь спиртов—терпинеолов а, Р или [c.322]

Обыкновенный терпин представляет собой цис-форщ, легко присоединяющую воду с образованием терпингидрата транс-терпи не образует гидрата). [c.128]

Од[]ако большинство химиков считает терпингидрат обыкновенным кристаллогидратом терпииа, так как при 100 , а над серной кислотой — даже при комнапк й температуре, сн теряет воду, образуя терпин. [c.128]

Однако большинство химиков считает терпингидрат обыкновенным кристаллогидратом терпина, так как при 100°, а над серной кислотой — даже при комнатной температуре, он теряет воду, образуя терпин. Обычно терпингидрат получают действием на скипидар спир- [c.128]

Терпин 5—111 Терпингидрат 5—111 Те рпршендигидрохлорид 5—295 Терпинены 5 — 112 Терпинеол 5—112 1 — 1220 Терпинолен 5 — 113 Террамицин — см. Окситетрациклин Тестостерон 5 — 114 1—223 2—405 —586 [c.584]

Терпин — это двухатомный спирт. Его кристаллогидрат называется терпингидратом. При отщеплении воды из тер-пингидрата вначале образуется непредельный спирт а-тер-пинеол, а при последующей дегидратации — лимонен — составная часть эфирных масел. При дегидратации а-тер-пинеола в кислой среде образуется терпинолен [c.164]

При действии разбавленных минеральных и некоторых карбоновых кислот а- и р-пинены образуют терпингидрат, а-, р- и 7-терпи-неолы, а также дипентен, терпинолен, терпинены и другие соединения (см. Терпинеол). [c.18]

При гидратации пинена одновременно с терпингидратом образуется ряд побочных продуктов, к которым относятся сернокислые эфиры терпина и терпинеола, разлагающиеся при гидролизе, а также некоторое количество р- и 7-терпинеолов, лимонена, дипентена, 1,4- и 1,8-ци-неолов, пара-цимола, терпинен-1-ола, борнеола и др. Катализаторами реакции гидратации пинена являются серная, соляная, ортофосфорная кислота или пора-толуолсульфокислота. Улучшению выхода способствует проведение реакции при сравнительно низких температурах и эффективном перемешивании, особенно в присутствии эмульгаторов. Терпингидрат представляет собой кристаллическое вещество, его 116-117 °С, он применяется в качестве медицинского препарата, а также для других целей, для чего его выделяют из смеси продуктов гидратации после отделения от них катализатора (водной части). [c.49]

Образующиеся в процессе дегидратации терпинеолы удаляют из сферы реакции, которую осуществляют при кипячении реакционной массы, отгонкой с водяным паром, что в определенной мере предотвращает возможность их дегидратации. Наряду с а-, Р- и у-терпи-неолами в процессе дегидратации терпингидрата образуется ряд побочных продуктов, среди которых найдены терпинены, фвнхены, камфен, терпинолен, лимонен, терпиненолы и др. [c.49]

Из терпина затем образуется терпингидрат, и, кроме того, о-, Р- и 7-терпинены в результате отщепления воды [c.50]

Терпин образует кристаллогидрат с одной молекулой Н2О (терпингидрат), применяемый в медицине как средство от кащля. Терпинеол — пахучее вещество с запахом, напоминающим запах ландыша или сирени применяется в парфюмерии. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология