Дуговые источники света для определения следов элементов

Из числа традиционных источников света (дуга, искра, пламя), а также некоторых других источников, применяемых в последнее время при анализе чистых веществ, дуговые источники, особенно дуговой разряд между угольными электродами, являются самыми распространенными. Это объясняется как весьма низкими значениями пределов обнаружения большого числа элементов, так и возможностью применения дуги, в первую очередь угольной, для возбуждения спектров материалов с самыми разнообразными физико-химическими свойствами, в том числе тугоплавких и труднолетучих материалов. Исследованию дугового разряда и, в частности, его аналитических возможностей посвящено огромное количество работ. В настоящее время основные явления и закономерности дугового разряда можно считать достаточно твердо установленными, хотя ряд вопросов вследствие многообразия и сложности процессов, происходящих в этом источнике, до сих пор остается не выясненным. Не касаясь здесь подробной характеристики и многих особенностей дугового разряда, описанных в специальных монографиях [838, 980], рассмотрим главный интересующий нас вопрос—о связи интенсивности излучения аналитической спектральной линии с содержанием определяемого элемента в пробе и с параметрами источника света. Установив эту связь, можно уяснить пути оптимизации условий дугового анализа с целью достижения наименьших пределов обнаружения элементов. Основное внимание будет уделено угольной дуге в соответствии с ее большим практическим значением для определения следов элементов. [c.85]

Благодаря высокой яркости дуги и энергичному испарению вещества, она обеспечивает высокую чувствительность при анализе всех элементов, кроме трудновозбудимых. Следует отметить, что для щелочных и щелочноземельных металлов даже дуга оказывается часто слишком горячим источником света. При их определении для повышения чувствительности необходимо снижать температуру дугового разряда примерно до 4000°. [c.60]

Из выражений (52) и (53) следует, что в этом случае, который в основном и будет рассматриваться в дальнейшем, интенсивность данной спектральной линии определяемого элемента при постоянной концентрации п всех его частиц в плазме зависит от двух параметров источника света — от температуры Т и электронной концентрации Пе. Поэтому для правильной оценки условий возбуждения аналитических линий элементов в дуговом разряде, вообще говоря, нельзя ограничиваться определением только температуры плазмы, но требуется знать также концентрацию электронов, на что справедливо указывалось в последнее время в ряде работ [730, 161, 409, 1246]. Поскольку и Т я Пе зависят от состава плазмы, то они должны быть связаны между собой. Характер этой связи имеет существенное значение для оценки и оптимизации условий возбуждения аналитических спектральных линий. [c.93]

В отдельных случаях не удается подобрать линий для всех интервалов содержаний. С таким случаем мы встречаемся при определении меди и серебра. Оба эти элемента обладают очень яркими последними линиями с низкими потенциалами возбуждения (3,82 и 3,78 эв). Эти линии появляются в спектрах проб при дуговом возбуждении, начиная с содержаний элементов менее 10 %. Однако вследствие сильного самообращения кривые роста этих линий начинают идти горизонтально при содержаниях около 5-10 %. Следующие по интенсивности линии этих элементов появляются при содержаниях порядка Ы0 2—Таким образом, применяя дугу в качестве источника света, не удается количественно определить медь и серебро в интервале содержаний 5-10-3—2-10-2%. [c.213]

Не обсуждая дальнейшие подробности построения актинидного ряда, подчеркиваем, что сложность электронной конфигурации актинидов приводит к большой сложности спектров указанных элементов. Действительно, наличие эквивалентных 5/-электронов, а также малая разница в энергиях для конкурирующих 5/- и бс -оболочек, приводит к весьма большому числу возможных энергетических уровней, а следовательно, и к очень сложному многолинейчатому спектру. Кроме того, следует иметь в виду, что по имеющимся оценкам [ ] потенциал ионизации урана весьма невелик (я=4 эв). Поэтому линии спектра ионизо-ванного урана легко возбуждаются в дуговом источнике, что еще более увеличивает общее число спектральных линий, которые, как правило, лишь частично разрешаются на спектрограмме. К сказанному надо добавить, что при введении в источник света пробы в виде окислов тяжелых элементов всегда наблюдается очень сильный фон, создаваемый излу чением раскаленных частиц тугоплавкой окиси, что существенно снижает чувствительность спектроскопических определений. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология