Взаимодействие полиэфирных смол с аэросилом

В отличие от полиэфирных покрытий нарастание внутренних напряжений при формировании алкидных покрытий наблюдается при увеличении содержания аэросила до 0,5%. При последующем увеличении концентрации наполнителя внутренние напряжения не изменяются. Это свидетельствует об ограниченном числе гидроксильных групп в алкидной смоле, способных взаимодействовать с поверхностью аэросила. [c.104]

Легче осуществить это исследование с помощью пленок, содержащих высокодисперсное твердое тело — наполнитель. Так, спектральным метбдом исследовалось взаимодействие в пленках полиэфирных смол ПН-1 и ФЛ-50 с поверхностью аэросилов, введенных в эти полимеры в качестве наполнителей [98— 100]. Параллельно исследовались механические свойства пленок. Смолы наполнялись большим количеством аэросила. При таком способе приготовления образцов доля пленкообразующего вещества, вступившего во взаимодействие с твердой поверхностью, значительно превышает его содержание в небольшом свободном (без наполнителя) объеме пленки. Это дает возможность исследовать природу связей на границе полимер — твердое тело путем съемки спектра на просвет. Производилась адсорбция аэросилом полиэфирной смолы из растворов в ацетоне в течение двух суток при 18—20° С. Затем добавлялся нафтенат кобальта и гидроперекись кумола и производилась полимеризация при 80° С в течение трех часов. Для съемки инфракрасного спектра полученный продукт спрессовывался в таблетки. На рис. 108 представлены спектры образца исходного аэросила, образца аэросила с нанесенной описанным путем полиэфирной смолой ПН-1 и образца пленки самой смолы без аэросила, обработанной в аналогичных условиях. В спектре самого аэросила (кривая 2) наблюдается узкая полоса свободных поверхностных гидроксильных групп 3750 см и широкая полоса с максимумом около 3500 см обусловленная поглощением связанных с аэросилом и друг с другом водородной связью молекул воды. Адсорбция из растворов смолы приводит к полному исчезновению [c.265]

Участие в этом взаимодействии карбонильных групп полиэфирной смолы проявляется и в их спектре, поскольку в области колебаний карбонильных групп смолы, наполненной аэросилом (см. рис. 108, кривая 3), наблюдается полоса поглощения с плечом со стороны низких частот. Графическое разделение этой полосы (см.. главу III) позволяет выделить две полосы поглощения с частотами 1745 и 1718 см . Полоса поглощения 1718 см принадлежит карбонильным группам, участвующим во взаимодействии с гидроксильными группами поверхности аэросила, по-екольку участие карбонильных групп во взаимодействии всегда смещает ее в сторону низких частот [101]. Полоса поглощения валентных колебаний карбонильных групп пленки полиэфирной смолы без наполнителя имеет частоту 1735 см (см, рис. 108), Соотнощение интенсивностей полос поглощения карбонильных Брупп полиэфирной смолы, наполненной и ненаполненной аэросилом (см, рис, 108), указывает на то, что число карбонильных групп, вовлеченных во взаимодействие с гидроксильными группами аэросила, по крайней мере меньше половины общего количества карбонильных групп полиэфирной смолы. [c.266]

Предварительное модифицирование поверхности аэросила ок-тадециламином приводит к исчезновению полосы поглощения свободных гидроксильных групп 3750 см , что свидетельствует о взаимодействии их с молекулами модификатора. Нанесение на поверхность модифицированного октадециламином аэросила полиэфирной смолы приводит к изменению спектра поглощения в области валентных колебаний гидроксильных групп аэросила и карбонильных групп смолы. Это указывает на уменьшение числа молекул модификатора, взаимодействующих с поверхностными гидроксильными группами, в результате адсорбции макромолекул полиэфирной смолы. Об участии карбонильных групп полиэфирной смолы в образовании водородной связи свидетельствует одновременное появление полосы поглощения связанных карбонильных групп, [c.266]