Основы комплексометрического титрования

Образование подобных хелатов и изменение цвета растворов лежит в основе комплексометрического титрования ряда аминокислот. [c.456]

Теоретические основы комплексометрического титрования [c.254]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КОМПЛЕКСОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ 255 [c.255]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КОМПЛЕКСОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ 257 [c.257]

Примерно с 1940 г., после появления фундаментальных ра- от Я. Бьеррума, началось интенсивное исследование равновесий в водных растворах комплексов. При этом следует особо отметить скандинавских исследователей, опубликовавших основные работы в этой области, столь важной для химии растворов, в первую очередь Силлена и его школу, в последние годы -особенно интенсивно занимающихся реакциями гидролиза и многоядерными комплексами. Надо упомянуть также многочисленные работы Шварценбаха с сотрудниками, которые изучали -главным образом комплексообразование с полиаминами, аминокарбоновыми кислотами и другими соединениями. Эти работы явились основой развитого Шварценбахом метода комплексометрического титрования. [c.24]

Если к титруемой кислоте добавить ионы металла, образующие с кислотой комплексы, то ход кривой претерпевает характерные изменения. В этом случае кроме реакции нейтрализации одновременно происходит комплексообразование, влияющее также на концентрацию водородных ионов. Таким образом, анализ кривых нейтрализации растворов может быть использован для доказательства и количественного исследования комплексообразования. За последнее время особенно много в этой области сделано Шварценбахом с сотрудниками, которые провели многочисленные систематические исследования процессов комплексообразования с аминополикарбоновыми кислотами и другими хелатообразователями. Эти исследования послужили основой очень важного метода комплексометрического титрования . [c.198]

Можно перечислить множество других селективных к анионам электродов, созданных на основе жидких органических мембран. Так, исследована селективность пластмассовой мембраны, импрегнированной дитизоном, к большому числу катионов и анионов, в том числе к одно-, двух- и трехвалентным ионам 1179]. Эти электроды нашли применение в разных типах потенциометрического титрования, а именно кислотно-основном, титровании с осаждением, окислительно-восстановительном и комплексометрическом. Электроды оказались полезными и при титровании в неводных средах [179, 180]. [c.252]

Прошло неполных три года с момента первого издания этой монографии. За это время возможности использования комплексонов в химическом анализе расширились до такой степени, что я счел целесообразным основательно переработать первое в насто-яш ее время уже совершенно устаревшее издание. Содержание книги расширено до 11 глав. Первые две главы, написанные д-ром И. Корытой, посвящены подробному изложению теории комплексонов, которая была наиболее слабой стороной первого издания. В главах III—VIII описывается действие комплексонов в качестве маскирующих веществ в весовом анализе, колориметрии, объемном анализе, хроматографии, полярографии и качественном анализе. Глава IX посвящена открытию и определению этилендиамин-тетрауксусной кислоты, имеющей важное значение, поскольку с этим веществом мы постоянно встречаемся в терапии, в фармацевтическом производстве, в агрономии и т. п. Совершенно новыми являются последние две главы. В главе X подробно изложены основы комплексометрического титрования, главным образом техника его выполнения, а также по возможности уделено внимание большинству предложенных до сих пор комплексометрических индикаторов. В последней главе помещен материал исключительно по практическому применению комплексометрии в различных областях химического анализа, который можно было собрать в доступной литературе до конца 1955 г. [c.9]

В настоящее время на основе данной работы под руководством автора сообщения в Институте химических реактивов аспирантом М. 3. Парташниковой начато по аналогии исследование возможностей разработки уточненных методов комплексометрического титрования с применением органических реактивов в качестве металл-индикаторов. [c.67]

Определение содержания гексаметилентетрамина. Количественное опрёделение может быть произведено на основе реакции гидролиза (стандартный метод) или методом комплексометрического титрования. [c.121]

Нами проверена растворимость меди в шести катализаторах на основе окиси алюминия с содержанием меди от 1 до 30%. После восстановления катализаторов и частичного окисления на воздухе медь полностью извлекалась из всех катализаторов кипячением в 10%-пой HNO3 в течение 2—5 час. Полнота выделения меди контролировалась комплексометрическим титрованием. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология