Комплексы многоядерные

Гидратированные ионы Ti , Zr + и Hf + вследствие большого заряда в растворах существовать не могут. Поэтому их растворимые производные сильно гидролизуются. Гидролиз протекает с образованием разнообразных многоядерных комплексов. Как первую стадию гидролиза Ti l4 можно рассматривать его координационное насыщение до Ti l4-2H20 с последующим отщеплением молекул НС1 [c.534]

Приведите схему гидролиза по катиону Fe +, имея в виду образование 1) одноядерных комплексов FeO№+ и Fe(OH)J 2) двухъядерных комплексов Ре2(0Н) i " и 3) многоядерных гидроксо- и оксокомплексов. Каковы условия образования подобных продуктов гидролиза [c.35]

Многие лиганды могут выступать также в качестве мостиковых атомов (группировок) в многоядерных комплексах (см. стр. 142). [c.113]

Многоядерные комплексы образуются также при аммонолизе аммиакатов Со (III), например [c.604]

Донорами электронов могут служить молекулы соединений азота (аммиак, триметиламин, пиридин и др.), кислорода (окись углерода, вода, диметиловый эфир и др.), а также ионы галогенов. Благодаря этому они могут соединяться с подходящими акцепторами электронов, а некоторые из них служить мостиками между двумя частями различных структур, например, в многоядерных комплексах (I), в осадках гидроксидов металлов (II) и др. [c.88]

К числу таких реакций относятся отщепления боковых цепей от ароматических ядер, разрушение алифатических цепей, а также разрушение цепей, которые связывают бензольные ядра. Как показывают вышеприведенные схемы, может происходить и разрушение комплексов многоядерных углеводородов. [c.306]

При существовании только одноядерных комплексов окисленной и восстановленной форм р vi д равны единице) окислительный потенциал приближенно не будет зависеть от активности воды. Если в растворе в виде комплексов присутствует только окисленная или только восстановленная форма или если один из комплексов многоядерный, то и при приближенных расчетах следует учитывать изменение активности воды. [c.67]

Ализарин S образует комплексы, в которых связь с центральным атомом осуществляется через атомы кислорода. Из-за стерических затруднений ионы металла связываются лишь с частью атомов кислорода в молекуле лиганда. Затем образуется малорастворимый многоядерный комплекс с мостиковыми ОН группами. [c.490]

Большинство многозарядных положительных ионов металлов обнаруживают в присутствии ионов ОН тенденцию к образованию многоядерных комплексов с мостиками [c.244]

Используемая техника разложения резко сокращает число арифметических операций. Иа тнп протекающих в системе реакций не накладывается никаких ограничений можно, например, рассчитывать системы с осадками и многоядерными комплексами, экстракционные системы. [c.44]

Следует подчеркнуть, что часто применяемая методика изучения распределения между фазами индикаторных количеств вещества не позволяет получить информации об образовании в органической фазе многоядерных комплексов. [c.64]

М71огне лиганды могут выступать также в качестве мостиковых атомов (групп атомов) в многоядерных (полимерных) комплексах. В зависимости от формы одноядерных комплексов их объединение друг с другом может осуществляться разными способами. Например, центральные атомы октаэдрических комплексов (рис. 61) могут быть соединены посредством одного, двух или трех мостиковых атомов (групп атомов [c.96]

В многоядерных комплексах молекулы воды и ОН-группы могут замещаться на имеющиеся в растворе анионы. Все это объясняет причину сложного состава соединений, образующихся при химических реакциях в водных растворах. Так, при взаимодействии оксидов или гидроксидов с кислотами образуются не средние соли, а еоот- [c.503]

Образование многоядерных комплексов при гидролизе. Изучение гидролиза показывает, что гидролиз сопровождается сложными процессами образования двух- и многоядерных комплексов, связующими мостиками которых могут быть О, ОН, NH 2, NO2, SO4 н другие атомы и их группировки. Рассмотрим гидролиз по капгану, приводящий к полимеризации комплексов за счет мостиковых ОН-групп. [c.212]

Тенденция элементов к образованию полимерных структур (стр. 83) проявляется также в образовании многоядерных (полимерных) комплексов. В зависимости от формы одноядерных комплексов их объединение друг с другом может осуществляться разными способами. Например, центральные атомы октаэдрических комплексов могут быть соединены посредством одной, двух или трех мостиковых групп (рис. 66). [c.112]

Одновременно происходит полимеризация с образованием многоядерных комплексов и в конечном итоге — выпадение осадка временного состава АиОз-пНаО [c.529]

В многоядерных комплексах молекулы воды и ОН-группы могут замещгться на имеющиеся в растворе анионы. Все это объясняет причигу сложного состава соединений, образующихся при химических реакциях в водных растворах. Так, при взаимодействии оксидов или гидроксидов с кислотами образуются не средние соли, а соответствующие оксо- и гидроксопроизводиые, например типа ЭОХ (где X =С1-, Вг-, 1-, N0 , У 2 50Г) [c.535]

В общем случае внутримолекулярного антиферромагнетизма сохраняются те же особенности, что и на примере ацетата меди с двумя взаимодействующими спинами, равными Всегда имеется температура Кюри, т. е. максимум на кривой зависимости восприимчивости от температуры, и поведение при температурах, намного превышающих /, подчиняется закону Кюри—Вейсса. Однако при возрастании числа взаимодействующих ионов в группе и спина каждого из них точка Кюри становится все менее отчетливо выраженной, и для выполнения закона Кюри—Вейсса необходимо работать при температурах, действительно гораздо больших, чем /. Конечно, для разных спиновых систем и 0 являются разными функциями J. Есть большое число комплексов многоядерного типа, которые следовало бы рассмотреть как внутримолекулярные антиферромаг-нётики, например комплексные ацетаты Fe (III) и Сг (III) и галогенид-ные комплексы [1, 42, 71] этих и других металлов типа [M.2Xi.] ". Когда, как это часто бывает, комплекс является лишь двуядерным и оба взаимодействующих иона идентичны, возможны некоторые упрощения. Нижний уровень всегда является синглетным, триплетный уровень расположен при [c.404]

Обнаруженная зависимость скорости реакции 1 от концентрации водородных ионов и перекиси водорода (при заданном pH) для комплексов VII и IX, а также влияние метилметакрилата на кинетику реакции говорят в пользу вероятности образования промежуточного комплекса многоядерного катиона (К) с субстратом (Н2О2). Это подтверждается и тем, что кинетическое уравнение, выведенное К. Ледерером и А. Кисс [c.78]

Си+, С1- и Н3О+, рсгНг И рнсн — парциальные давления ацетилена и синильной кислоты над раствором в реакторе идеального смешения. Значение тп по предварительным данным равно 2,5—3,5. Лимитирующая стадия процесса — превращение л-комплекса многоядерного цианида меди с ацетиленом в 0-металлоорганическое соединение, протолиз которого идет быстро [c.147]

Многоядерные комплексы. Многоядерными комплексами называют самые разнообразные типы комплексных соединений, отличительным признаком которых является наличие во внутренней сфере двух и более комплексообразователей. Комплексообразователи в таких комплексах могут быгь связаны либо непосредственно, либо при помощи мостиковых лигандов. [c.369]

Процесс гидролиза солей в ряде случаев (особенно если соль представляет собой сложное соединение) может быть очень сложным. Поэтому простые уравнения реакции гидролиза в общепринятой записи являются в общем случае условными. Решить вопрос о продуктах гидролиза можно лишь на основании их аналитического исследования. Установлено, что очень часто в тех случаях, когда гидролизу подвергаются комплексные соединения (или гидратированные ионы), продуктами гидролиза могут быть сложные многоядерные комплексы. Так, если в растворах Hg + содержатся только одноядерные комплексы, то в растворах Fe помимо комплексов [РеОНР" и [Ре(0Н).21 , содержится двухъядерный комплекс [Рео(ОН)21 ". В растворах Ве в основном образуются многоядерные комплексы состава [Вез(ОН)з1 +. В растворах образуются комплексные ионы 18пз(ОН)4] , [5п2(ОН).2Г 4"5пОН . В растворах В1 наряду с 1В1(0Н)1 находятся комплексные ионы состава [Bi,з(OH)i.2I [c.210]

Как показывает схема, в кислых средах (избыток ионов ОНз) устойчивы аквокомплексы бериллия (II), в щелочных (избыток ионов ОН ) — гидроксобериллат (11)-комплексы. При кристаллизации соединений из кислых водных растворов аквокомплексы переходят в состав кристаллогидратов с четырьмя молекулами воды ВеЗО 4Н. 0, ВеС12 4Н.,0, Ве(ЫОз)г 4Н 2О и др. Выделение кристаллогидратов с меиьитнм или большим количеством молекул воды свидетельствует об образовании производных многоядерных комплексов. [c.472]

В зависимости от концентрации раствора и типа присутствующих в растворе апионоц. мехаииз.м-гидролиза может оказаться существенно различны.м. В частности, образующиеся при гидролизе гидроксоаквокомплексы Ве(0Н)(0И2).1 атем полимеризуются в многоядерные комплексы, например Вез(0Н]з(0Н.2)а]З , вероятно, следующего строения [c.472]

При экстракции АйКОз разбавленными растворами диал-килсульфидов в различных органических растворителях начальные участки изотерм на значительном протяжении хорошо описываются в предположении об образовании в органической фазе только одного комплекса 1 2, но при насыщении органической фазы нитратом серебра отношение AgNOз Ь стремится не к 0,5, а к 1. Введение в рассмотрение наряду с 1 2 даже еще четырех форм — 1 1, 2 2, 3 3, 4 4 не позволило достичь удовлетворительного описания наблюдаемых изотерм экстракции. Потребовалось введение представления об образовании в органической фазе бесконечного ряда многоядерных форм (полимерных цепей), генерируемого последовательным присоединением к какой-либо из исходных форм одного и того же фрагмента [41. В рассматриваемом случае формально возможно образование по меньшей мере одного, любого из бесконечного множества рядов, возникающих в результате присоединения фрагмента 1 1 к любой произвольной форме, так как все они в пределе обеспечивают приближение отношения AgNOз Ь к 1 по мере увеличения о. В таблице формально возможных отношений г 5 этому множеству рядов соответствует множество диагональных линий, берущих начало в любом из ее элементов [c.65]

Кварцевое стекло представляет собой переохлажденный расплав двуокиси кремния. Его строение можно схематически представить как пространственную сетку, построенную из структурных. единиц п8Ю4/, (где п=1, 2, 3,. .., Пг) таким образом, что ни в одном направлении нельзя найти периодического расположения атомов или других структурных единиц. Структурные единицы 5104/, связаны между собой кислородными мостиками 81 — О—81, угол связи в которых может менять значение от 90 до 180°. Мы уже знаем, что непериодическая структура может быть одно-, двух- и трехмерной, т. е. иметь вид цепи, сетки или каркаса, которые в той или иной мере деформированы во всех трех направлениях. Уже отсюда видно, что каждая такая структура определенным образом упорядочена. Подчеркнем, что вообще о хаотическом, т. е. совершенно беспорядочном, соединении каких бы то ни было атомов не может быть и речи. На увеличение порядка в расположении атомов при переходе вещества в твердое, хотя и аморфное состояние указывает понижение энтропии на 15—25 кал-моль 1-град 1. Некристаллические тела можно рассматривать как многоатомные молекулы, находящиеся в твердом состоянии. Многие из них — не что иное, как многоядерные комплексы, в которых электронные пары, связывающие соседние группы структурных единиц (ядра), занимают двухцентровые орбитали. [c.118]

Образование многоядерных комплексов при гидролизе. Изучение гидролиза показывает, что гидролиз сопровождается сложньши процессами образования двух- и многоядерных комплексов, связующими [c.241]

В результате последующей полимеризации гидроксоаквакомплексов (особенно при нагревании) образуются многоядерные комплексы, производные которых выделяются из растворов в коллоидном состоянии. В итоге выпадает Ре20з-/гН20 в виде красно-коричневой студенистой массы. [c.627]

При нагревании или под действием водоотнимающих веществ (СаС12, спирт и др.) окраска кристаллогидратов Со (II) меняется, что связано с изменением характера координации лигандов и появлением многоядерных комплексов. Напрнмер, нагревание кристаллогидратов СоС12 сопровождается следующим изменением их состава и окраски [c.637]

Ион Р04 — это комплексный анион, в котором центральный атом фосфора тетраэдрически окружен четырьмя атомами кислорода. В конденсированных фосфатах часть атомов кислорода принадлежит более чем одному центральному атому. Образуются состоящие из тетраэдров многоядерные комплексы, в которых фосфор-кислородные тетраэдры вследствие электростатического отталкивания высокозаряженных центральных ионов соединяются между собой только через вершины. Соединение через ребра и тем более через грани возможно лишь при комбинации октаэдрических групп, так как в этом случае расстояние между центральными ионами не так мало, как при соединении тетраэдров. [c.549]

Определяют pH раствора сульфата алюминия. Затем по каплям прибавляют к нему щелочь. При pH 3,8 выпадает белый осадок АЦОН) (Пр 10- 3), который снова переходит в раствор при дальнейшем прибавлении щелочи (pH 11—13) с образованием многоядерных комплексов (разд. 5.4.2.2). [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология