Диазометод синтеза органических соединений

Диазометоды синтеза органических соединений 895 [c.895]

ДИАЗОМЕТОДЫ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.895]

Диазометоды синтеза органических соединений 897 [c.897]

ДИАЗОМЕТОД СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.768]

Диазометод синтеза органических соединений 769 [c.769]

С другой стороны, распад диазосоединений в присутствии различных веществ дает возможность синтезировать разнообразные органические соединения. Сюда относится диазометод Несмеянова, применяемый для синтеза элементорганических (металлорганических) соединений. [c.895]

Практическое значение того или иного варианта диазометода для синтеза органических соединений данного металла зависит от природы этого металла. Так, разложение двойной соли галогенида арилдиазония и галогенида арилируемого металла действием восстановителя дает наилучшие выходы при синтезе органических соединений ртути, сурьмы и висмута. Для синтеза же органиче- [c.76]

Реакция Несмеянова применена к синтезу органических соединений олова. При получении органических соединений олова диазометодом лучшие результаты дает применение арилдиазонийборофторидов, чем применение двойных солей хлористых арилдиазониев и галогенидов олова. Взаимодействием арилдиазонийборофторидов с хлористым оловом и цинковой пылью в ацетоне получены" органические соединения олова с выходом [c.92]

В настоящее время показана лишь принципиальная применимость диазометода (в его первоначальной форме) к синтезу органических соединений таллия. При разложении двойной соли хлористого арилдиазония и треххлористого таллия в ацетоне порошками железа, таллия или цинка, протравленного медным купоросом, хлористый диарилталлий образуется с весьма незначительным выходом так были получены хлористые дифенил- и ди-л-то-лилталлий з. [c.94]

Для синтеза органических соединений мышьяка диазометод применен в его видоизмененно форме. [c.94]

Диазометод имеет преимущества перед другими методами синтева ароматических соединений ртути. Он получил всеобщее признание, п в настоящее время им пользуются повсеместно. Диазометод открыл широкие возможности синтеза органических соединений других металлов. Исходя из ставших доступными благодаря этому методу индивидуальных, содержащих различные заместители ртутноорганических соединений, А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков и их сотрудники в последующие годы разработали методы синтеза разнообразных ароматических, в том числе и ранее неизвестных типов, соединений олова [48], цинка [49], алюминия [50], таллия [51], свинца [52, 53], германия [54]. [c.110]

Основные исследования А. Н. Несмеянова относятся к области злементоорганических соединений. В 1929 г. он открыл диазометод получения ртутьорганических соединений и в дальнейшем с большим успехом применил этот метод при синтезе металл-органических соединений. Вместе с сотрудниками института были получены органические соединения многих металлов, изучены переходы от одних металлорганических соединений к другим, причем найдены пути для получения ранее неизвестных типов соединений (установлена связь между строением и реакционной способностью металлорганических соединений, в том числе таутомерных форм, и разъяснен механизм электрофильного замещения у насыщенного атома углерода), выполнены систематические исследования ферроцена и ценовых соединений. Основываясь а обширном экспериментальном материале, А. Н. Несмеянов сформулировал ряд положений, расширяющих классические основы теории химического строения. [c.304]

Научные работы посвящены химии металлоорганических соединений, Впервые получил (1928) ме-тилтрибромстаннан. Разработал (1929) синтезы смещанных оловоорганических соединений различной степени арилирования. Совместно с А. Н. Несмеяновым открыл (1930) способ получения оловоорганических соединений через ртутьорганические соединения. Получил (1934) триарилгалогенстан-нан, оказавшийся сильным фунгицидом. Совместно с Несмеяновым установил (1934) пути синтеза смещанных ртутьорганических соединений арнлированием сулемы. Вместе с Несмеяновым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Получил (1936) олово-и свинецорганические соединения арильного ряда с различными заместителями в арильном ядре, соединенном непосредственно с оловом или свинцом. Синтезировал [c.262]

Научные исследования относятся к химии металлоорганических соединений. Открыл (1929) реакцию получения ртутьорганических соединений разложением двойных диазониевых солей и галогенидов металлов, распространенную в дальнейшем на синтез органических производных многих тяжелых металлов (диазометод Несмеянова). Совместно с К. А. Кочетковым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Сформулировал (1945) закономерности связи между положением металла в периодической системе и способностью его к образованию органических соединений. Доказал ( 940—1945), что продукты присоединения солей тяжелых металлов к непредельным соединениям являются ковалентными металлоорганическими соединениями (квазикомплексными соединениями). В ходе выполнения этих работ совместно с Р. X. Фрейдли- [c.358]

Этот метод синтеза металлорганических соединений, получивший название метода двойных диазониевых солей ( диазометод ) или реакции Несмеянова, основан на разложении двойных солей арилдиазонийгалогенидов с галогенидами металлов действием восстановителя (лучше всего металла) в среде органического растворителя. [c.75]

Синтез металлорганического соединения диазометодом состоит из двух стадий получения двойной соли арилдиазоний-Галогенида и галогенида металла и разложения ее в органическом растворителе действием восстановителя—порошка металла. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология