Диметилглиоксаль

Диацетил (диметилглиоксаль) получают в промышленном масштабе окислением метилэтилкетона диоксидом селена или азотистой кислотой [c.471]

Диметилглиоксаль см. Диацетил Диметилглиоксим [c.169]

ДИАЦЕТИЛ (2,3-бутандион, диметилглиоксаль), С4Н 02, мол.м. 86,09 СН3СОСОСН3 желто-зеленая жидкость с сильным пронзительным запахом топленого масла -2,4 °С, [c.26]

С См. лит. при ст. Мембранные методы разделения. ДИАЦЕТИЛ (диметилглиоксаль 2,3-бутандион) СНзСОСОСНз, желто-зеленая жидк. i -, —2,4°С, (к 87,5— [c.161]

ДИАСТЕРЕОТ0ПИЯ, см. Топные отношения. ДИАЦЕТЙЛ (2,3-бутандион, диметилглиоксаль) СН3СОСОСН3, мол. м. 86,1 желто-зеленая жидкость с запахом топленого масла т. пл. — 2,4°С, т. кип. 88-89 С d 0,9808 Иц 1,3951 раств. в воде (25%) и орг. р-рителях. Образует азеотропную смесь с метанолом (т. кип. 62 °С, 25% д.). Сильно летуч. [c.47]

Из трех веществ Г, Д и Е глиоксаль и метилглиоксаль легко окисляются мягкими окислителями (разб. НЫОз, бромная вода), диметилглиоксаль окисляется только при действии сильных окислителей [c.78]

З-диметилбутадиена-1,3, нашел в продуктах окисления, кроме полимерных эфиров и перекисей, формальдегид, изопропе-нилметилкетон, диметилглиоксаль и а-изопропилакролеин. При этом было замечено, что все названные соединения образуются через первоначальное присоединение кислорода в 1,2-положе-ние. [c.347]

Реакции конденсации смежных групп. При исследовании продуктов окисления, полученных из фенилозазонов 1,2-дикарбонильных производных, Пехман обнаружил образование моноциклических выц-триазолов [44]. Окислением фенилозазона диметилглиоксаля (X) получен продукт, позднее идентифицированный как быс-азобутен. При нагревании этого соединения в кислоте образуется 2-фенил-4,5-диметил-1,2,3-триазол (XI). [c.302]

См. лит. при ст. Мембранные методы разделения. ДИАЦЕТИЛ (диметилглиоксаль 2,3-бутандион) СНзСОСОСНз, желто-зеленая жидк. л —2,4 °С, 87,5— 88 °С 0,9808, п 1,3933 раств. в воде (25% при 15 °С), орг. р-рителях. Получ. гидратация винилацетилена (кат. — Hg ) с послед, окислением продукта взаимод. метилэтилкетона с HNOj с послед, гидролизом продукта. Примен. ароматизирующее в-во для маргарина, крема, масла, кофе и др. для отверждения желатины в фотографич. эмульсиях и нек-рых клеях. [c.161]

Бутандион-2,3 (диацетил, диметилглиоксаль) СНз—СО—СО—СНз — промышленно важный 1,2-дикетон. Аромат сливочного масла и маргарина объ- [c.483]

Для исследования распределения двойных связей в соединениях бензольного и нафталинового рядов был использован озонолиз. Показано, что нет оснований для какого-либо предпочтения одной из кекулевских структур о-ксилола . Более разительные результаты получены в случае 2,3- и 1,4-диметил нафталинов. 2,3-Диметил-нафталин, если бы он обладал структурой Эрленмейера VIII, при озонолизе давал бы лишь одну молекулу диметилглиоксаля. Если исходить из структуры IX, то должно получаться две молекулы метилглиоксаля, а эквивалентная смесь VIII и IX должна бы дать смесь диметилглиоксаля и метилглиоксаля в соотношении 1 2. Однако в действительности соотношение указанных продуктов реакций составляет 10 1. 1,4-Диметилнафталин при озонолизе дает метилглиоксаль и глиоксаль в соотношении 1 4, а не 2 1, как этого требует эквивалентный вклад структур X и XI. [c.137]

Рис. 4. Кривые светопоглощения Си+-комплексов ге-метил-анила хинолин-2-альдегида (2) и 4,4 -диметилглиоксаль-бис-анила (2)

Диацетил (диметилглиоксаль) СНз—СО—СО—СНз, жидкость желтого цвета, темп. кип. 88° С. Получают из метилэтилкетона действием азотистой кислоты на холоду (в реакцию вступает [c.221]

В значительной степени. Это предположение часто, но ке всегда, подтверждается фактами. Так, озонолиз о-ксилола приводит не только к глиоксалю и метил-глиоксалю — продуктам, которых можно ожидать на основании структуры I, но и к диметилглиоксалю — продукту, который может получиться только на основе структуры II. Эти три продукта (выделенные в виде их диоксимов) найдены в молярном отношении 3,2 2 0,88, тогда как теоретическое отношение для случая, когда триозониды, связанные со структурами I и II, образуются в равных количествах, составляет 3 2 1. С другой стороны, 2,7-дигидроксинафталин сочетается с солью диазония в положениях 1 и 8 в соответствии со структурой Эрленмейера III, но не сочетается в положениях 3 или б, хотя имеется резонанс с дополнительными структурами IV и V. [c.318]

Продукты озонолиза о-ксилола определяют путем идентификации образующихся триозонидов. Например, триозонид VI, связанный со структурой I исходного о-ксилола, может привести только к глиоксалю и метилглиоксалю, а триозонид VII, связанный со структурой II, может дать только глиоксаль и диметилглиоксаль. Так как три молекулы озона едва ли могут одновременно реагировать с молекулой о-ксилола, то очевидно, что в качестве промежуточных [c.319]

При озонолизе одного из изомерных ксилолов получены глиоксаль, метилглиоксаль и диметилглиоксаль. Каково строение ксилола [c.156]

Диацетил (диметилглиоксаль) СНз—СО—СО—СНз — жидкость желтого цвета, т. кип. 88 °С. Получают из метилэтилкетона действием азотистой кислоты на холоду (в реакцию вступает а-водород метиленовой группы) с последующим разложением моно-оксима [c.228]

Было проведено много опытов для решения вопроса о том, какие из приведенных выше формул наиболее важны в реагирующем, возбужденном состоянии молекулы. В этом отношении представляют интерес результаты озонирования 2,3-диметилнафталина [72] . В соответствии с симметричной формулой Эрленмейера следовало бы получить 1 моль диметилглиоксаля, в соответствии с одной несимметричной формулой — 2 моля метилглиоксаля. Если все формулы в равной мере представлены в реагирующем (переходном) состоянии молекулы, то отношение диметилглиоксаль метилглиоксаль должно быть 1 1. Экспериментально было найдено отношение 10 1. Это свидетельствует о том, что в переходном состоянии при реакции с озоном предпочтительна симметричная формула [c.445]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.44 , c.321 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.347 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.347 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.484 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.303 , c.318 , c.319 , c.417 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.445 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология