Диоксимасляные кислоты

Рис. 27. Вывод проекционной формулы соединения с двумя асимметрическими атомами (на примере а, р-диоксимасляной кислоты)

Рассматривая проекционные формулы стереоизомеров а, р-ди-оксимасляной кислоты, нетрудно убедиться, что все четыре соединения оптически активны, так как молекулы каждого из них построены асимметрично через них нельзя провести плоскость симметрии ни в горизонтальном, ни в вертикальном направлении. Асимметрические атомы в а-, Р-диоксимасляной кислоте неодинаковы (один соединен с метильной, а второй — с карбоксильной группой), поэтому вызываемое ими вращение плоскости поляризации может быть различным как по величине угла, так и по знаку. Вращение же плоскости поляризации, которое вызывает каждый из оптических изомеров с несколькими асимметрическими атомами, представляет собой суммарное вращение, обусловленное влиянием всех асиммет- [c.207]

На константы диссоциации кислот влияют различные факторы, такие, как образование водородных связей, резонанс, индуктивный и стерические эффекты, и поэтому судить об условиях элюирования вещества, исходя только из его структуры, можно лишь в простейших случаях. Алифатические оксикислоты с гидроксильной группой в положении Сг являются более сильными по сравнению с оксикислотами, гидроксильная группа которых находится в положении Сз. Поэтому 2,4-диоксимасляная кислота элюируется позднее, чем 3,4-диоксимасляная кислота, и более сильные гексуроновые кислоты появляются в элюате только после гексоновых кислот. [c.166]

Окисление алифатических ненасыщенных альдегидов — акролеина [134, 135], метакролеина [127, 136, 137] и кротонового альдегида [138—141] —до соответствующих кислот, как и насыщенных альдегидов, происходит в две стадии образование первичного промежуточного продукта — надкислоты и конечного продукта — ненасыщенной кислоты. Среди продуктов окисления акролеина, кроме того, обнаружены ацетальдегид, уксусная кислота и окислы углерода [134, 135]. Уксусная, пропноновая и а, р-диоксимасляная кислоты, а также двуокись углерода образуются наряду с малеиновой кислотой при окислении кротонового альдегида [138—141]. [c.123]

Этот вывод подтверждается выделением ряда продуктов щелочной деструкции диальдегидцеллюлозы глиоксалягликолевой кислоты и а.у-диоксимасляной кислоты которая получается в результате химических превращений образующегося енола. [c.220]

СНзСН(ОН)СН(ОН)СООК соль а, -диоксимасляной кислоты [c.296]

При бромировании никотина в бромистоводородной кислоте образуется дибромтиконин СюНеОгЫ ВГг (формула II) с т. пл. 196°. В результате реакции последнего с цинковой пылью в подогретом щелочном растворе получается метиламин и 4-(2 -пиридил)-3,4-диоксимасляная кислота [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология