Кротонова я кислота, окисление

Кротоновую кислоту СНзСН =СНСООН производят жидкофазным окислением кротонового альдегида кислородом при 20° в присутствии смеси ацетатов меди и марганца как катализаторов [18, 25]. Эта реакция протекает значительно медленнее, чем окисление ацетальдегида. Кротоновая кислота. [c.343]

На примере окисления цис- и т/)а с-кротоновых кислот удобно проследить стереохимию течения реакции при действии разных окислителей. [c.401]

Напомним, что при окислении малеиновой кислоты по Вагнеру образуется мезовинная кислота. Эти два случая различаются между собой тем, что в результате окисления малеиновой кислоты образуются два структурно одинаковых асимметрических углерода противоположной конфигурации и получаемое соединение оказывается недеятельным вследствие внутренней компенсации. В случае же г ас-кротоновой кислоты асимметрические углероды разные, вследствие чего получаются два антипода — один при присоединении гидроксилов сверху плоскости молекулы г ггс-кротоновой кислоты, другой — снизу [c.401]

Глутаровая кислота пока не нашла самостоятельного применения. В связи с этим промышленное производство глутаровой кислоты не организовано. При необходимости глутаровая кислота может быть получена окислением циклопентанЬ и его производных, окислением циклогексана и его производных, окисдением резорцина, пентандиола и ряда других соединений, а также синтезом из бутиролактона, кротоновой кислоты и т. д. [c.68]

С8. Акриловая, метакриловая и кротоновые кислоты. Простейшая непредельная одноосновная кислота—акриловая кислота Hj= H-СООН может быть получена окислением акролеина окисью серебра [c.237]

Окисление кротонового альдегида воздухом или другими кислородсодержащими газами в кротоновую кислоту температура 40° [c.207]

Каталитические свойства соединений марганца наиболее ярко выражены в окислительных реакциях. Катализаторами при этом служат главным образом окислы марганца и соли жирных или ароматических кислот, нафтенаты, резинаты. Катализ мягкого (неполного) окисления органических соединений ведут главным образом соли органических кислот. Окисление проводится в жидкой фазе и сравнительно мягких условиях (120—140° С). Так, на ацетате марганца окисление ацетальдегида в уксусную кислоту и уксусный ангидрид идет с выходом 97—99% [169—173]. С высоким выходом окисляются и другие альдегиды пропионовый, выход 90% [175], изовалериановый [176], кротоновый — выход 78% при 5—8° С [177]. Ацетофенон окисляется на резинате марганца при 150° С с выходом 70—75% [184]. [c.689]

Кротоновый альдегид СНз—СН = СН—СНО, получаемый из уксусного альдегида, представляет собой смесь цис- и транс-изомеров это — жидкость (т. кип. 104—105° С) с менее резким запахом, чем у акролеина. Окислением окисью серебра из него можно получить твердую кротоновую кислоту (транс-изомер). [c.460]

Оксимасляная кислота СНз—СН(ОН)—СНг—СООН легко получается окислением альдоля СНз—СН(ОН)—СНг—СНО. Отщепляя воду, она переходит в кротоновую кислоту. [c.492]

При окислении кротонового альдегида легко образуется кротоновая кислота СНз—СН—СН—СООН, эфиры которой используют для производства полимерных материалов. При гидрировании альдегида получается масляный альдегид и бутанол-1. [c.219]

Процесс производства кротонового альдегида СНзСН=СНСНО из ацетальдегида был описан на стр. 302. Хотя в основном кротоновый альдегид служит полупродуктом для производства н-бутилового спирта и н-масля-ного альдегида, его использовали также для получения кротоновой кислоты жидкофазным окислением и малеиновой кислоты парофазным окислением (гл. 18, стр. 343), а также 3-этоксибутилового спирта (моноэтилового эфира [c.310]

Правильность этой схемы подтверждается тем, что образующийся ненасыщенный альдегид (кротоновый альдегид) может быть окислен в кротоновую кислоту СНзСН = СНС00Н, строение которой можно дО казать различными способами. [c.215]

Кротоиовьп - альдегид применяют для получения -ыасляпчг альдегида (стр. 504). Окислением кротонового альдегида в жиД фазе при 20 С I присутствии каталиг яторов (ацетаты меди и ганца) получают кротоновую кислоту [c.512]

Кротоновую кислоту можно, кроме окисления кротонового альдегида, получить также конденсацией ацетальдегида с малоновой кислотой в пиридиновом растворе (Кневенагель) [c.326]

Циклогексанол (изопропанол, кротоновая кислота, ку-мол-п-сульфокисло-та), VOs+ Продукты окисления Ионы BF в среде H IO4—Na 104, 50° С. В отсутствие Вг кротоновая кислота не окисляется. ВГ активнее СР [53] [c.741]

В реакции мягкого окисления, бензола в малеиновый ангидрид [541, 542], а также окисления кротонового альдегида в кротоновую кислоту [542] по активности окислы располагались в следующем порядке V20g > СгаОз> МоОз > ogOj. Близкий ряд был получен и по избирательности действия окислов. Некоторые смеси окислов показали значительно более селективное действие, чем индивидуальные окислы, но в состав их всегда входила V2O5. [c.157]

Кротоновый альдегид SOs Малеиновая кислота Окисление неорганш ВО, ШОа УОз УаОз УОз УгОб С02О., нанесенные на кизельгур, каолин или глину 210—340° С. Эти катализаторы менее активны, чем УгОб—МоОз—кизельгур, на котором выход при 310° С и 11800 ч 76% [755] 1еских соединений /Оз [935]. См. также [435] [c.661]

В качестве конденсирующего средства был использован фтористый водород [229]. 4-Кротонилаценафтен был получен из кро-тонилхлорида и аценафтена в присутствии хлористого алюминия. При окислении он дает 1,4,5-нафталинтрикарбоновую кислоту, чем доказывается его строение. В отличие от продукта конденсации с янтарной кислотой, образующегося в результате пер -цик-лизации, с кротоновой кислотой аценафтен образует 4-производное, которое сразу циклизуется с образованием Г-метил-З -кето- [c.113]

Номенклатура. Непредельные кислоты так же, как и предельные, до сих пор чаще всего называются эмпирическими названиями. Так, например, акриловая кислота получила свое название от акролеина, при окислении которого она получается кротоновая кислота называется так, потому что была выделена впервые из кротонового масла линолевая и линоленовая кислоты названы в связи с тем, что они в значительном количестве содержатся (в виде сложных эфиров с глицерином) в льняном масле (по-латыни — oleum lini) и т. д. [c.117]

Попов при этом ссылается на опыты Вюрца (1864) по окислению триметилэтилена и опыты Чапмана и Торпа (1867) по окислению гексилена. Однако и сам Бутлеров в 1870 г. полагал, что реакция окисления изобутилена приводит к распаду его молекулы по двойной связи с последующим окислением групп СНг и С(СНз)а. Пребывание Попова в лаборатории Кекуле оказало влияние на тематику этой лаборатории. Как Попов писал Бутлерову, до его появления реакциями окисления с чисто теоретической стороны ни сам Кекуле, ни его практиканты не занимались... Теперь же... большинство стало окислять и окислять [29, с. 333]. Сам Кекуле (1872) пришед к выводу об окислении кротонового альдегида и кротоновой кислоты по месту двойной связи. В дальнейшем Кекуле использовал реакции [c.300]

Сама акриловая кислота, а также и ее гомологи, принадлежащие к жирному ряду (кротоновая кислота и т. д.), получаются обычно или путем окисления соответствующих ненасыщенных альдегидов (стр. 168), или же через соответствующие алкилиденмалоновые кислоты из альдегидов с меньшим молекулярным весом, а также и из галогенопроизводных карбоновых кислот путем отщепления галогеноводорода. [c.463]

Окисление ненасыщенных альдегидов в карбоновые кислоты с применением солевых катализаторов и вообще в условиях радикально-цепного процесса дает удовлетворительный результат только для труднополимеризующихся соединений. Так, кротоновый альдегид в жидкой фазе в присутствии ацетатов меди и марганца при 20 °С окисляется в кротоновую кислоту [c.618]

При энергичном окислении происходит разрыв углеродной цепи кислоты по месту двойной связи и в результате окисления в большинстве случаев получаются две молекулы кислоты, из которых одна является одноосновной кислотой, а другая, имеющая две карбоксильные группы, является двухосновной кислотой. Так, при окислении кротоновой кислоты получается одноосновная уксусная кислота и двухосновная щавелевая кислота [c.156]

КИМ раздражающим запахом. Получается кротоновой конденсацией уксусного альдегида. При окислении дает кротоновую кислоту, эфиры которой используют для получения полимеров. [c.131]

В одном из патентов [2461 описан способ получения соответствующих а,р-ненасыщенных карбоновых кислот окислением акролеина, метилакролеина, а-хлоракролеина, малеинового диальдегида, кротонового, тиглинового, олеинового, коричного альдегидов и тетрагидробензальдегида перекисью водорода в присутствии 2—25% гетерополикислот, содержащих хотя бы один из элементов VI группы периодической системы Менделеева, [c.52]

Кротоновая кислота дает лактон у-оксикротоновой кислоты (I) эфир диметилакриловой кислоты при окислении в уксусном ангидрйде дает ацетат р-метил-у-оксикротоната (II) [c.105]

Если строить график зависи.мости активности металлического катализатора от количества контактного яда, содержащегося в системе, то обычно оказывается, что при увеличении содержания яда активность понижается линейно или почти линейно. Такая зависимость сохраняется вплоть до таких степеней отравления, при которых катализатор уже полностью или почти полностью теряет свою активность. При этом на кривых наблюдается перелом, и при дальнейшем увеличении содержания яда активность понижается уже более медленно. Подобного рода кривые были получены автором и его сотрудниками [33] для процессов отравления платиновых и некоторых никелевых катализаторов в целом ряде типичных каталитических реакций, включая жидкофазные гидрирования, разложение перекиси водорода, парофазное окисление двуокиси серы в трехокись воздухом. Общий вид кривых показан на рис. 8 и 9. На рис. 8 показана кривая отравления платинового контакта (на носителе) тиофеном при жидкофазном гидрировании кротоновой кислоты, на рис. 9 — кривая отравления платиновой черни (без носителя) ионами ртути при разложении перекиси водорода. Вероятная причина изменения хода кривых будет разобрана ниже. Здесь можно отметить, что прямолинейный начальный участок наблюдался также Элеем и Райдилом [2] при отравлении хемосорбированным кислородом вольфрама, на котором проводили конверсию параводорода. В ЭТОМ случае прямолинейная зависимость наблюдалась до покрытия кислородом примерно одной трети поверхности вольфрама, после чего начинался излом кривой в сторону оси, по [c.131]

Напишите формулу со.едииогля, которое образуегсн в качестве первого продукта окисления кротоновой кислоты при действии на нее разбавленного щелочного раствора перманганата калия на холоду. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология