Изомасляная метилпропановая

Номенклатура, изомерия Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов Их применение допускается в отдельных случаях По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия угле водорода с тем же числом атомов углерода Н—СООН — метановая (И) муравьиная (Т) кислота СНз—СН—СООН — 2 метилпропановая (И) изомасляная (Т) кислота [c.290]

Изомасляная (2-метилпропановая) кислота встречается в свободном виде в цареградских стручках, а в виде эфиров — во многих растениях, например в ромашке. В промышленности ее производят окисле--нием изомасляного альдегида (2-метилпропаналя). [c.399]

СНз—сн—СООН — 2-метилпропановая (И), изомасляная (Т) кислота [c.290]

Изомасляная кислота (диметилуксусная кислота, а-метилпропионовая кислота, 2-метилпропановая кислота) [c.370]

Заданне 8.6. Какой алкилгалогенид следует взять, чтобы через нитрил получить изомасляную (2-метилпропановую) кислоту [c.254]

СНз—СН—СООН Изомасляная Диметилуксусная Метилпропановая [c.174]

СНз-СН-СООН Изомасляная, ди- 2-Метилпропановая [c.228]

Метилпропановая Изомасляная Изобутирил (СНз)зСН-СО— [c.221]

СНз—СН—СООН Изомасляная, дн- 2-Метилпропановая [c.235]

Метилпропановая кислота (Изомасляная кислота) [c.128]

Изомасляная кислота (2-метилпропановая кислота) [c.179]

Изомасляная кислота (2-метилпропановая кислота) — бесцветная жидкость с запахом прогорклого масла растворяется в воде (20 г в 100 мл воды при 20 °С) смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром и хлороформом, М = 88,10 <кип = 54.7 °С = -46,1 "С р = 952,7 кг/м пЩ = 1,3930. [c.181]

Метилпропановая (Изомасляная кислота) 88,107 427,85 227,2 609 41,3 1 0,232 9830 [c.107]

ТМЭДА (4,8 г, ммоль) растворяют в смеси эфира (80 мл) и ТГФ (40 мл) в заполненной азотом трехгорлой колбе на 250 мл, снабженной специальной пробкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, газовым вводом и мешалкой. Раствор охлаждают и при хорошем перемешивании добавляют н-бутиллитий (в гексане, 40 ммоль). Смесь охлаждают до -100 С и при перемешивании медленно, по каплям добавляют раствор 1,1-дихлороэтана (5,0 г, 50 ммоль) в ТГФ (20 мл). В течение часа смесь перемешивают при -100 С, за это время образуется обильный белый осадок. Поддерживая температуру хорошо перемешиваемой суспензии равной -95 С, добавляют изомасляный ангидрид (2-метилпропановый ангидрид), и продолжают перемешивание еще 2 ч. Добавляют воду и пентан и дают смеси нагреться до комнатной температуры. Органический слой отделяют, сушат (М 80 ) и отгоняют растворитель. К остатку добавляют метанол (20 мл), содержащий несколько капель серной кислоты. Метанол отгоняют, и к остатку добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия, пока не прекратится выделение пузырьков газа. Смесь трижды экстрагируют пентаном. Смешанные экстракты сушат (М 80.) и выпаривают. Перегонка остатка дает 2,2-дихлоро-4-метилпентанон-3 (86%), т.пл. 143-145 С. [c.84]

Метилпропановый ангидрид изомасляный ангидрид [(СНз)2СНС01,0 С НиОз 158,19 бц. ж. 0,9535 -53,5 89-90 181,5 1,4061 разл. разл. ОО [c.831]

Метилпропен может быть получен при дегидратации 2-ме-тилпропанола-1 (первичного спирта) или 2-метилпропанола-2 (третичного спирта). Так как по условию спирт окислен в кислоту без разрыва С—С связи, то был взят первичный спирт — 2-метилпропа-нол-1, при окислении которого образовалась 2-метилпропановая (изомасляная) кислота [c.360]

Названия кислот также производятся от названий углеводородов с тем же чис лом атомов углерода с добавлением окончания овая кислота. Муравьиная кислота — метановая уксусная — этановая пропионовая — пропановая масляная — бутано-вая изомасляная — 2-метилпропановая. [c.339]

Написать уравнения реакций и назвать соединения, которые образуются при сплавлении со щелочами солей щелочных металлов следующих кислот а) пропионовой б) изомасляной в) валериановой г) капроновой д) 2-метилбутановой-1 е) 2,3-диметилпентано-вой-1 ж) 2,2-метилпропановой-1. [c.62]

Международная заместительная номенклатура. КислотЫ называют, образуя прилагательное из заместительного названия, соответствующего числу атомов углерода, и строению углеводорода. Тик, заместительное название муравьиной кислоты — метановая кислота,, уксусной — этановая, масляной — бутановая, изомасляной — 2-метилпропановая. Таким образом, для заместительных названий одноосновных кислот характерно окончание -овая кислота. Поскольку эти кислоты являются производными предельных углеводородов — алканов, их объединяют общим названием алкановые кислоты. Нумерацию цепи начинают с углерода, образующего карбоксильную группу, поэтому в названиях изомерных кислот цифру 1, относящуюся к карбоксильному углероду, не указывают. Например, два изомера валериановой кислоты по заместительной номенклатуре называют [c.169]

Масляные кислоты существуют в двух изомерах масляная кислота СНз—СНа—СНг—СООН (бутановая кислота, или бутириновая кислота) и изомасляная кислота СНз—СН—СООН (метилпропановая кислота). [c.231]

СНз-СН-СООН Метилпропановая кислота (изомаслянай кислота, а-метилпропионовая кислота) [c.626]

Ответ. СН3—СНз—СНз-СООН бутановая (масляная) кислота, СНз—СЩСН3)—СООН — 2-метилпропановая (изомасляная) кислота. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология