Валериановая кислота изомеры

Какой вид изомерии характерен для предельных N 040-карбоновых кислот Назовите изомеры валериановой кислоты по международной номенклатуре. [c.588]

Для валериановой кислоты возможны и в действительности известны четыре изомера. Два из них можно рассматривать как производные нормального бутана, а другие два—как производные изобутана [c.222]

В качестве примера приведем синтез одного из изомеров валериановой кислоты, а именно метилэтилуксусной кислоты [c.276]

Выведите формулы строения теоретически возможных изомеров валериановой кислоты и назовите их по международной номенклатуре. [c.85]

Валериановая кислота существует в виде четырех изомеров [c.222]

Кроме перечисленных, так называемых нормальных кислот, начиная с С4 известны изомерные кислоты. Например, наряду с масляной кислотой существует ее изомер — ызо-масляная кислота у нормальной валериановой кислоты известны три изомера ызо-валериановая, метилэтилуксусная и триметилуксусная кислоты. [c.42]

У валериановой кислоты четыре изомера. [c.329]

Изомеры масляной и валериановой кислот [c.115]

Как видно из таблицы, по своим адсорбционным параметрам кислота г -Са выпадает из ряда (2). Это обстоятельство не является удивительным, поскольку ц-С не является, строго говоря, изомером валериановой кислоты и содержит на два атома Н меньше. Адсорбционное поведение этой кислоты отличается высокими значениями С и —АОд и сравнительно низкой предельной адсорбцией Го . [c.62]

Рациональная номенклатура. Одноосновные кислоты более чем с двумя атомами углерода рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной. Подобно альдегидам (см.) за основу рационального названия кислоты> изостроения можно принять тривиальное название нормальной кислотЫ соответствующей наиболее длинной цепи, включающей карбоксильный углерод. Например, изомасляная кислота может быть названа метилпропионовой. Рациональные названия двух изомеров. валериановой кислотЫ) формулы которых приведены выше, даны под этими формулами в скобках. [c.170]

Напищите структурную формулу лактама у-амино-валериановой кислоты. Могут ли у этого вещества существовать пространственные изомеры [c.110]

Последние два изомера валериановой кислоты рассматриваются как уксусная кислота, в которой атомы водорода в метиле замешены различными радикалами. Из валериановых кислот в технике, а также в медицине наиболее употребительна изовалериановая кислота. [c.75]

Смесь обыкновенной валериановой кислоты с водой, содержащая 15% изомеров (т. кипения 183,2°С), sib-ляется нераздельно кипящей при температуре 99,6 С. [c.77]

О триметилуксусной кислоте, новом изомере валериановой кислоты [c.592]

О триметилуксусной кислоте, новом изомере валериановой кислоты.— Зас. РХО 4 мая 1872 г.— ЖРХО, 1872, 4, 206. [c.387]

Кислоты состава С4Н9—СООН с пятью углеродными атомами называются валериановыми кислотами-, они существуют в виде четырех изомеров (одна кислота нормального строения, т. е. с неразветвленной цепью, и три кислоты изостроения). [c.154]

Для разделения органических кислот широко используют и немодифицированные пористые полимерные сорбенты (порапак р, полисорб-1, хромосорбы 101, 102) и сорбенты, модифицированные 2—4% ортофосфорной кислоты. Нанесение на полимерный сорбент ортофосфорной кислоты приводит к улучшению формы пика кислот и хорошему разделению изомеров масляной и валериановой кислот 77—79]. Полисорб-1, модифицированный 20% смеси тви-на-80 и изофталевой кислоты, взятых в соотношении 3 1, также обеспечивает хорошее разделение изомеров масляной и валериановой кислот при количественном анализе зазбавленных водных растворов органических кислот 80]. В работе [81] для количественного определения кислот Сз—Сб предложено модифицировать порапак р фазой РРАР в количестве 6%. [c.88]

В противоположность этому каталитическое хлорирование с использованием различных источников галогенов приводит в большинстве случаев к образованию а-замещенных. Например, при фотохлорировании метилового эфира н-валериановой кислоты образуется 71% 3- и 29% у-монохлорпроизвод-ного [334]. Аналогично хлорангидрид н-валериановой кислоты дает соответственно 65%) и 30 о р- и у-монохлоридов и только 5% а-изомера. Такое же положение имеет место в случае фотохлорирования с использованием хлористого сульфурила [336, 337]. [c.289]

В некоторых случаях, особенно в области низких молекулярных весов, каждой эмпирической формуле соответствует небольшое число соединений, физические и химические свойства которых достаточно хорошо известны. В таких случаях можно идентифицировать отдельные изомеры, используя указанные свойства и не прибегая к рассмотрению остальных пиков в масс-спектре. Например, п-ксилол можно отличить от остальных изомеров по высокой температуре плавления валериановую кислоту можно отличить от изомерных сложных эфиров по запаху и т. д. Число соединений, отвечающих одной и той же формуле, настолько велико и включает в себя такие различные типы химических соединений, что они не могут быть идентифицированы только на основании измерения пика молекулярного иона и данных поверхностного химического или физического исследования. Например, формуле СюН1е04, по данным Бейльштейна, соответствуют 129 соединений с молекулярным весом 200. При этих условиях масс-спектр может дать ценную дополнительную информацию. Сведения о расположении атомов в молекуле получаются на основании исследования масс и интенсивностей осколочных ионов. Использование такой методики детально описано ниже. [c.324]

Изомерия кислот начинается с четвертого члена гомологического ряда. Так, масляная кислота С3Н7 — СООН имеет два изомера, валериановая кислота С4Н9—СООН — четыре изомера (табл. 19). [c.115]

Современная номенклатура кислот (по правилам ЮПАК) основана на названиях предельных углеводородов к названию главной углеродной цепи, включая углерод карбоксила, добавляется окончание -овая кислота. Так, например, муравьиная кислота по современной номенклатуре называется метановая кислота, уксусная— этановая, пропионовая — пропановая и т. д. Нумерацию атомов углерода главной цепи начинают от карбоксильной группы. Примеры названий изомеров масляной и валериановой кислот см. в Табл. 19. [c.116]

При дегидратации двух изомерйых спиртов (I) и (И) молекулярной формулы СвН вО образуется один и тот же этиленовый углеводород. При энергичном окислении последнего получается смесь ацетона и валериановой кислоты. Каковы структурные формулы спиртов (I) и (П) [c.19]

Валериановая кислота, пентанкислота. Валериановая кислота имеет четыре изомера наибольший интерес представляет изовалериановая кислота строения [c.195]

Некоторые арилокси-а- валериановые кислоты были разделены на оптические изомеры, причем Д-форма оказалась значительно более активным регулятором роста, чем рацемическая и -формы [101]. 2-Метил-4-хлорфенокси-й)-капроно-вая кислота (т. пл. 92—93 °С) и ее эфиры предложены в качестве избирательного гербицида для борьбы с сорняками клевера, сельдерея, моркови, пастернака и гороха [76]. [c.425]

Международная заместительная номенклатура. КислотЫ называют, образуя прилагательное из заместительного названия, соответствующего числу атомов углерода, и строению углеводорода. Тик, заместительное название муравьиной кислоты — метановая кислота,, уксусной — этановая, масляной — бутановая, изомасляной — 2-метилпропановая. Таким образом, для заместительных названий одноосновных кислот характерно окончание -овая кислота. Поскольку эти кислоты являются производными предельных углеводородов — алканов, их объединяют общим названием алкановые кислоты. Нумерацию цепи начинают с углерода, образующего карбоксильную группу, поэтому в названиях изомерных кислот цифру 1, относящуюся к карбоксильному углероду, не указывают. Например, два изомера валериановой кислоты по заместительной номенклатуре называют [c.169]

Кроме нормальной валериановой кислоты существуют ее изомеры изовалериановая, метилэтилуксусная и триметил пксусная кислоты. [c.75]

Валериановая кислота имеет четыре изомера состава С4Н9СООН. Кислота нормального строения (валериановая, пентановая) содержится в небольшом количестве в древесном уксусе, в водной фракции (под-смольной воде), получающейся при перегонке бурых углей, а также в продуктах окисления касторового масла, стеариновой кислоты и др. [c.231]

Валериановая кислота СзН оОз (нормальная ) , получаемая обыкновенно окислением амильного алкоголя, смесью двухромокислого калия и серной кислоты, образуется также, подобно бутириновой, при гнрюнии и при окислении белковых веществ. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров встречается она в царстве растительном (в корнях валерианы, в корнях ангелики, атаманты (ср. 147), в ягодах калины и проч.) и в царстве животном (в жире тюленей и дельфинов).— Валериановая кислота жидка, бесцветна, пахнет сильно разваренной калиной и в то же время довольно сходна с бутириновой кислотой. Удельный вес около 0,95. Кипит при 175° и еще не застывает при —21°. Валериановая кислота не смешивается с водою во всех пропорциях, но 1 часть ее растворяется в 30 частях по весу воды с винными алкоголем и эфиром смешивается легко. С водою валериановая кислота образует определенное маслообразное соединение С Н оОг -Ь НаО. Изомеры валериановой кислоты пока еще не получены, но их, по всей вероятности, существует, по числу бутильных алкоголей, четыре. Одна из этих изомерных кислот, заключающая [c.194]

А. Бутлеров сообщает о триметилуксусной кислоте — новом изомере валериановой кислоты. После многих попыто1< перейти от триметилкарбинола к нитрилу новой валериановой кислоты удалось это, наконец, действием иодангидрида триметилкарбинола на сухую синеродистую ртуть. Из нитрила получается известными приемами триметилуксусная кислота, СэП цОг = С(СНз)з-С02Н, тве])дая при обыкновенной температуре т. пл. ее при 34—35°, т. кип. 160,5—161°,5. Кислота дает характерную бариевую соль (С5Нд02)Ва бП О и также серебряную соль. [c.536]

О тримотпл-уксусной кислоте, новом изомере валериановой кислоты, ЖРХО, 1872, 4, 239-245. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология