Исследование таутомерии

УФ-Спектры широко используются для определения величин рКа, исследования таутомерии, а также с целью идентификации и определения чистоты индивидуальных пуринов [3, 16]. [c.594]

Изотопный метод в области исследования таутомерии использовался в двух направлениях — для выяснения механизма таутомерных превращений и для изучения некоторых сложных или недоступных исследованию другими методами случаев таутомерии. [c.481]

При исследовании состава таутомерной смеси в различных растворителях на величины экспериментальных рефракций будут влиять возможные эффекты образования или разрыва водородных связей, которые могут в неблагоприятных случаях уменьшить рефракционное различие двух форм и затруднить правильное определение стеиеии их взаимопревращения. Поэтому для решения ложных задач кето-енольной таутомерии даииые рефрактометрического исследования следует дополнять независимыми измерениями оптических спектров, диэлектрических констант, поверхиостного натяжения. Хорошие результаты в исследовании таутомерии дала иовая физико-химическая характеристика — рефрахор Яс, иред-ложеиная в 1951 г. Джоши и Тули [267] и представляющая собой комбинацию показателя преломления и парахора (мерила иоверхностного натяжения), Ра [c.229]

Более надежны исследования таутомерии на фиксированных модельных соединениях. Из сравнения величин рКа для 4(5)-ни-троимидазола (—0,05), 1-метил-4-нитроимидазола (—0,53) и 1-ме-тил-5-нитроимидазола (2,13) следует, что в данном случае преобладает структура (35) (Х = Ы02, V = Н) и два протона в катионе уже не эквивалентны. (Большое значение рКа 1-метил-5-иитроимидазола объясняется тем, что в этом соединении циклический атом азота, отвечающий за основность, наиболее удален от заместителя.) Константа таутомерного равновесия (/<г) показывает степень преобладания 4-таутомера [9]. Корреляция Гаммета величин рКа и констант Ощ тоже приводит к за- [c.440]

Сюда же полезно включить результаты исследований таутомерии, основанные на определении химической активности. Судя по выходу выделенных продуктов озонирования 3 (5)-метилпиразола (глиоксаль и пирувальдегид), главным его таутомером" является [c.441]

Лактам—лактимная таутомерия, вследствие большор подвижности системы, может быть изучена лишь спектроскопическим путем. Первые работы в этом направлении были проведены на примере исследования таутомерии изатина (I) и карбостирила (И) [c.587]

В ходе исследования таутомерии и двойственной реакционной способности фосфорорганических соединений представляло интерес изучение свойств тион-тиольных таутомерных чисто ароматических тиофосфэрорга-нических кислот. [c.69]

По первому типу в 1953 г. нами было начато исследование таутомерии диалкиланилидофосфитов [c.75]

Исследование таутомерии диалкилфосфитов физическими методами показывает, что эиольиая форма практически не определяется. Поэтому надо считать, что в данном случае реакция идете кето-формой и, по-видимому, по ионному механизму. Обе таутомерные формы диалкилфосфористых кислот образуют одип общий им обеим ион [14], который и должен вступать в реакцию с электрофильным атомом углерода карбонильной группы по схеме [c.110]

Интересным объектом для спектрополиметрического изучения таутомерных систем оказались также -аминовинилкетоны. По исследованию таутомерии этих соединений в последние годы появился ряд работ, начиная с работы Несмеянова, Кочеткова и [c.565]

Изотопный метод был очень эффектно применен Бриско с сотрудниками [184] при исследований таутомерии глутаконовых кислот. Было показано, что транс-глутаконовая кислота в щелочном растворе быстро обменивает три атома водорода, связанные с а-и у-атомами углерода. Так как водородные атомы в связях С—И других кислот обычно не способны к обмену, то обменная реакция в рассматриваемом случае могла быть объяснена только таутомерным превращением [c.486]

И наконец, в носледнее вред1я получены интересные результаты по исследованию таутомерии, а именно таутомерии альдо- и кетоэнольной. Найдено, что равновесие таутомеров иногда зависит от весьма удаленных от функциональной группы радикалов и зависит настолько, что один из таутомеров, в данном случае альдегид, совсем исчезает из равновесия и все 100% занимает другой таутомер, энол, т. е. получается результат, совершенно обратный обычному. [c.673]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология