Предельные альдегиды и кетоны

Приведите общую формулу гомологического ряда предельных альдегидов и кетонов. Напишите структурные формулы следующих соединений 1) 2-метил-пентаналя, 2) 3,3-диметилпентанона-2, 3) пентен-З-аля, [c.58]

Какова общая формула предельных альдегидов и кетонов [c.294]

Таким образом, кетен по своим свойствам отличается как от непредельных, так и от предельных альдегидов и кетонов. [c.365]

Напишите общую формулу гомологических рядов предельных альдегидов и кетонов. Назовите один класс соединений, изомерных альдегидам с тем же числом атомов углерода. [c.350]

Альдегиды и кетоны с одинаковым числом атомов углерода в молекуле изомерны друг другу. Общая формула для гомологических рядов предельных альдегидов и кетонов С Н2 0., Альдегиды и кетоны содержат в молекуле одну и ту же карбонильную группу, обусловливающую много общих типических свойств. Поэтому имеется очень много общего и в способах получения и в химических реакциях обоих этих родственных классов веществ. Присутствие в альдегидах атома водорода, связанного с карбонильной группой, обусловливает ряд отличий этого класса веществ от кетонов. [c.236]

В эту реакцию могут вступать все предельные альдегиды и кетоны, имеющие атомы водорода в а-положении к карбонильной группе, а также а,р-ненасыщенные альдегиды этиленового ряда. В качестве эфиров енолов для ацилирования применялись [c.307]

Предельные альдегиды и кетоны [c.116]

I. ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ [c.145]

J. 1. ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ 1 КК [c.155]

I. Предельные альдегиды и кетоны 16L [c.161]

I. предельные альдегиды и кетоны 167 [c.167]

Общая молекулярная формула предельных альдегидов и кетонов С Н. , 0. Первым членом гомологического ряда ке гонов является ацетон (техническое название), диметил кетон (рациональное) и,ж пропан он (международное, женевское), СНя--СО—СНч. [c.254]

Номенклатура и изомерия предельных альдегидов и кетонов [c.141]

Альдегиды и кетоны с одинаковым числом атомов углерода в молекуле изомерны друг другу. Общая формула для гомологических рядов предельных альдегидов и кетонов С Н2 0. [c.224]

Реакции, в которых участвуют углеводородные радикалы альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны вступают в реакции не только п15и участии их карбонильной группы, но и при участии связанных с ней углеводородных радикалов. Карбонильная группа оказывает определенное влияние на течение этих реакций. Так, Б предельных альдегидах и кетонах под влиянием карбонильной группы особую подвижность приобретают атомы водорода при углеродных атомах, соседних с этой группой или, как говорят иначе, [c.143]

В каждом из скелетов гидроксил может занять несколько разных положений в скелете I их четыре, в скелете И —два, в скелете П1 — три. Известно, однако, что соединения с гидроксилом при двойной связи неустойчивы (правило Эльтекова), путем изо-, меризации они переходят в предельные альдегиды и кетоны. Это сильно уменьшает число возможных изомерных спиртов С4Н7ОН, их оказывается всего четыре. [c.53]

Предельные альдегиды и кетоны имеют одинаковую суммарную формулу С НгпО. [c.122]

Бензальдегид реагирует с 30%-ной перекисью водорода и так же, как предельные альдегиды и кетоны, дает диоксибензилпе-рекись СбН,СН(0Н) 0-0-СН(0Н)СбН5 в. Хлор- и нит-робензальдегиды дают кристаллические перекиси аналогичного [c.379]

Альдегиды и кетоны могут быть получены как катодным восстановлением (в частности, ароматических карбоновых кислот) или гидродимеризацией а, 5-не-предельных альдегидов и кетонов, так и анодным окпслением спиртов или ароматических углеводородов. Режимы электросинтеза приведенрл в табл. 11.8, [c.381]

Общая формула предельных альдегидов и кетонов С НгйО. Изомерия альдегидов связана со строением радикалов. Так, на- [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология