Норкамфора

Эти методы синтеза рассмотрены в работе [41]. Обычно при взаимодействии, пятихлористого фосфора с карбонильными соединениями, содержащими атом водорода в а-положении, в качестве побочных продуктов получают изомерные хлоролефины. При взаимодействий с пятихлористым фосфором при более высоких температурах можно получить также ос-хлоркетоны [42]. гел -Дигалогениды являются потенциальными промежуточными соединениями при получении ацетиленов, алленов, ксантена [36] и производных норкамфоры [431 - [c.379]

В оптической изомерии. Кетоны и другие подобные соединения, как норкамфора VI и камфора VII [c.568]

Недавно было показано, что прн реакции трифторнадуксусной кислоты с норкамфорой как в присутствии, так и в отсутствие буферных веществ образуется гомолог лактона (IV) и полностью отсутствует соответствующий изомерный лактон . 17-Кетостероиды в этих условиях дают 13, 17-лактоны, в то время как при окислении надуксусной кислотой они дают изомерные 16, 17-лактоны [c.236]

Альдером в синтезе норкамфоры [c.335]

Метилциклогексанон цис- 17 33 Норкамфора эндо- 89 94 Камфора ЭКЗО 92 100 [c.347]

Аналогично в случае стерически затрудненных циклических кетонов реагент подходит преимущественно с более доступной стороны. Так, восстановление камфоры алюмогидридом лития приводит в основном к образованию э/с50-спирта (изоборнеола), в то время как норкамфора, в которой подход гидрид-аниона со стороны метиленового моста легче, чем в камфоре, дает преимущественно э <Зо-спирт (борнеол) [c.131]

Можно, наконец, использовать фотосенсибилизированное (парами ртути) разложение бициклических кетонов. Так, норкамфора в этих условиях в числе других продуктов разлой епия образует бицикло [2,2,0] гексан (I) и бицикло [2,1,1]гексан (II) (Срнивазан) [c.565]

Избирательное восстановление. Браун и сотр. [21 широко исследовали восстановление различных соединений Д. в ТГф, Большинство альдегидов и кетонов восстанавливаются легко. Необычно высокая стереоспецифичность наблюдается в случае норкамфоры, которая восстанавливается на 98% до эяЭо-норборнаиола и на 2% — до 5/сзо-норборнанола. л-Бензохинон восстанавливается до гидрохинона с умеренной ссчоростью, однако восстановление антрахиноиа осуществляется очень медленно. Карбоновые кислоты восстанавливаются очень быстро и избирательно. Хлорангидриды реагируют намного медленнее соответствующих карбоновых кислот. Сложные эфиры и кетоны восстаиавливаются относительно медленно. С эпоксидами реакция осуществляется медленно с образованием смеси продуктов. [c.57]

Перегруппировка оксима норкамфоры по Бекману приводит к образо ванию 4 хщанометилпентена [c.65]

При восстановлении камфоры тетрагидроборатом натрия образуется изоборнеол в молекуле которого гидроксильная группа находится в экзо по лошении В то же время из норкамфоры в тех же условиях получают норборнеол молекула которого содержит гидроксильную группу в эндо положении Объяс ните этот результат [c.65]

Норкамфору синтезируют также и по иной схеме, исходя из аддукта циклопентадиена с а-ацетоксиакрилонитрилом (продуктом взаимодействия кетсна с цианистым водородом [c.65]

Аллендикарбоновая кислота была разделена, и ее конфигурация установлена через аддукт Дильса — Альдера с цикпопентадиеном. Этот аддукт можно было отнести к норкамфоре, абсолютная конфигурация которой известна [302]. [c.652]

Карбонильная группа в норкамфоре более доступна с верхней стороны жесткой клеткообразной структуры, чем с нижней стороны, и главным продуктом восстановления является эн< о-спирт — порборнеол [c.502]

Оксимы камфоры и норкамфоры с выходами 50—70% по веществу восстанавливаются соответственно до экзо- и эндоаминов [c.46]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.565 , c.568 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.57 , c.152 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.236 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.57 , c.152 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.236 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.502 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.171 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.240 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.295 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.293 , c.294 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.529 , c.532 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология