Буферные вещества

Полимеризация в эмульсии. Это наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров. Полимеризацию проводят в жидкой среде (чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии, используют мыла (олеаты, пальмитаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных кислот), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые другие вещества. Этот тип полимеризации обычно инициируют водорастворимыми низкотемпературными инициаторами. Наряду с ними в систему вводят регуляторы — буферные вещества (гидрокарбонаты, фосфаты, ацетаты щелочных металлов) —для поддержания постоянного значения pH среды. При эмульсионной полимеризации продукт образуется в виде мелких гранул. Преимущество этого способа — легкость отвода теплоты и получение продукта с высокой молекулярной массой. Недостаток — необходимость отмывания полимера от стабилизатора. [c.263]

Введение в электролит различных солей обычно сказывается на структуре осадка. Буферные вещества, вводимые в электролит, способствуют поддержанию заданного значения pH электролита (и, что особенно важно, в прикатодной зоне). Специально подобранные и вводимые в электролит добавки могут способствовать образованию осадков с определенными качествами блестящих осадков, осадков с заданной степенью твердости, с пониженной микрошероховатостью и т. д. [c.364]

Ассоциация молекул мыла в растворе приводит к образованию коллоидных частиц — мицелл. Образование их обусловлено молекулярным сцеплением неполярных углеводородных радикалов молекул мыла, сродство которых друг к другу больше их сродства к воде (рис. 33, I). В ядрах мицелл образуется углеводородная фаза, в которой коллоидно растворяется часть полимеризуемого мономера (рис. 33, И). Эмульсионную полимеризацию обычно проводят в присутствии водорастворимых инициаторов, например перекиси водорода НаО,- В связи с тем, что на стабильность эмульсии и кинетику полимеризации в значительной мере влияет pH среды, в систему вводят буферные вещества (бикарбонаты, фосфаты, ацетаты), поддерживающие pH на определенном уровне. [c.456]

Хотя в зерне и картофеле содержится значительное количест буферных веществ и при их разваривании кислотность повышает все же избыток гидрокарбонатов кальция и магния вреден, так к смещает pH разваренной массы в сторону повышения, вплоть нейтральной реакции. Кроме того, гидрокарбонаты кальция, вс пая в реакцию обменного разложения с фосфатами сырья, пере дят их в нерастворимые соединения, недоступные для дрожжей. [c.30]

Важнейшие параметры катионных буферных веществ. [c.61]

Рис. 51. УФ-спектры буферных веществ, которые можно применять для непрямого детектирования катионов. УФ-спектры веществ,

В качестве вспомогательных используют вещества, увеличивающие вязкость дисперсионной среды, поверхностно-активные и буферные вещества, корригенты, консерванты, антиокислители, красители и другие, разрешенные к медицинскому применению. Перечень вспомогательных веществ должен быть указан в частных статьях. Не допускается изготовление суспензий, содержащих ядовитые вещества. [c.154]

При эмульсионной полимеризации в систему часто вводят, регуляторы процесса (модификаторы) и буферные вещества. (бикарбонаты, фосфаты, ацетаты) для поддержания постоянного pH среды, который влияет как на стабильность эмульсии, так и иа кинетику полимеризации. [c.212]

Кроме восстановителя в раствор при химическом осаждении добавляют комплексообразующие, смачивающие, стабилизирующие и буферные вещества [44]. Придать поверхности каталитические свойства можно двумя путями — обработкой в соответствующих растворах или введением катализатора в состав подложки на этапе формирования или лакировки изделия. [c.88]

Разложение можно предотвратить с помощью буферных веществ. [c.97]

Можно утверждать, что коррозия в рассматриваемой системе вызывается присутствием летучей кислоты, испаряющейся и конденсирующейся вместе с водой на испытательных пластинках из мягкой стали. Добавка щелочных буферных веществ, например фосфата калия, приводит к связыванию свободной органической кислоты и снижает давление ее пара до вес],ма малой величины. Органические щелочные вещества, нанример моноэтаноламин, также могут подавлять коррозию, испаряясь вместе с органическими кислотами и нейтрализуя их во время конденсации. [c.263]

Если надуксусную кислоту заменить трифторнадуксусной, алкиламины просто образуют соли трифторуксусной кислоты, хотя в присутствии буферных веществ получаются и соответствующие амиды [c.244]

И ЭМУЛЬГАТОРОВ — БУФЕРНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.293]

Недавно было показано, что прн реакции трифторнадуксусной кислоты с норкамфорой как в присутствии, так и в отсутствие буферных веществ образуется гомолог лактона (IV) и полностью отсутствует соответствующий изомерный лактон . 17-Кетостероиды в этих условиях дают 13, 17-лактоны, в то время как при окислении надуксусной кислотой они дают изомерные 16, 17-лактоны [c.236]

Следовательно, имея в молекуле одновременно кислотную и основную группу, аминокислоты в водных растворах ведут себя как типичные амфотерные соединения. Поэтому аминокислоты в живом организме и в пищевых системах играют роль буферных веществ, поддерживающих определенную концентрацию водородных ионов. [c.11]

Смешанные каучуки получают, проводя эмульсионную полимеризацию, для чего непрерывно перемешивают при 5°С водную эмульсию сжиженного под давлением бутадиена со стиролом или акрилонитрилом, содержащую другие необходимые компоненты — эмульгатор, инициатор, катализатор, буферное вещество. Образуется синтетический латекс ( каучуковое молоко ), из которого каучук выделяют коагуляцией с помощью уксусной кислоты или раствора соли. [c.585]

Сертифицированные образцы буферных веществ, из которых могут быть приготовлены стандартные растворы с воспроизводимым значением pH, выпускаются Национальным бюро стандартов. [c.77]

Раствор Буферное вещество Вес в воздухе, г [c.119]

Если оба вспомогательных электрода (внешний и внутренний) находятся в контакте с насыщенным раствором хлорида калия, отношение активностей иона хлора, вероятно, изменяется незначительно с изменением температуры, несмотря на то, что внутренний заствор содержит также буферные вещества. Более того, Фрике 154] установил, что pH буферного раствора, одномолярного по уксусной кислоте и ацетату натрия и насыщенного хлоридом калия, [c.290]

ПЕРЕКИСИ БЕНЗОИЛА И ЭМУЛЬГАТОРОВ — БУФЕРНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.306]

Подкисление. Рост кислотности окружающей ср%ды в результате выпадения кислотных дождей в первую очередь приводит к расходованию буферных веществ из воды, чаще всего НС05, а затем и к уменьшению ее pH. Ой эти изменения ухудшают предпосылки для образования защитных покрытий на поверхности металла и, таким образом, увеличивают коррозионную активность воды. Этот эффект особенно заметен в воде с низкой буферной емкостью, например в Швеции в округе Смаланд и вдоль западного побережья. [c.44]

В качестве буферных веществ могут служить также цвиттерионные молекулы (внутренние соли), которые обладают большой буферной емкостью, но не вносят значительного вклада в общую электропроводность системы. Цвиттерионы могут образовывать ассоциаты с белками и поверхностью капилляра и, тем самым, уменьшать адсорбцию белков. За счет применения аминосульфоната, аминосульфата и, в последнее время, фосфонийсульфоната в очень высоких концентрациях в качестве добавок к фосфатному буферу в нейтральных условиях можно разделять как основные, так и кислые белки. [c.67]

При полимеризации водных растворов N-винилпирролидона присутствии перекиси водорода образуются кислые продукты, )личество которых пропорционально количеству инициатора, озрастание кислотности раствора обусловлено тем, что N-винил- рролидон в условиях реакции способен гидролизоваться выделением ацетальдегида, который, окисляясь, образует ксусную кислоту. С целью подавления гидролиза необходимо юдить в реакционную среду щелочные или буферные вещества. [c.64]

При определении галлия в минералах и породах для достижения большей чувствительности, а также для устранения влияния третьих компонентов вводят различные буферные вещества (LI2 O3, SbaSs, KJ) [42]. [c.159]

Выход химических реакций, скорость роста организмов, электроосаждение металлов — вот некоторые из многочисленных процессов, существенно зависящие от pH среды. В изучении кинетики реакций, как и химического равновесия, часто бывает необходимо сохранять кислотность на определенцом уровне и сводить до минимума изменения pH, которые могут возникать в процессе реакции. И то и другое можно выполнить, прибавляя буферные вещества. [c.114]

Углеводород gHg ряда дивинила имеет более высокую скорость полимеризации, чем структурные изомеры ряда аллена. Для углеводорода СвН этих двух рядов сказывается верным обратное. Многие вещества хотя и находятся в одинаково ненасыщенном состоянии, но обладают различной склонностью к полимеризации, а псэтсму и дают разную скорость полимеризации. Способность химического соединения полимеризоваться зависит не только от структуры молекулы, но и от внешних воздействий (катализаторы, регуляторы, буферные вещества и т. д.). На скорость полимеризации влияют главным образом тепло, давление, свет и катализаторы. У некоторых ненасыщенных соединений полимеризация прсисходит самопроизвольно на холоду, у других только при нагревании (формальдегид, стирол, акриловый эфир). Свет благоприятствует полимеризации, например, винилуксусной кислоты, винилхлорида и винилбромида. [c.645]

С целью смещения равновесия выделяющуюся сильную кислоту НС1 нейтрализуют тем или иным буферным веществом. Эта реакция бимолекулярная и относится к классу Вас2. В переходном состоянии азот заряжается положительно. Следовательно, любые заместители в группе R, обладающие электронодопорными свойствами, т. е. усиливающие основные свойства амина R—NHj, будут способствовать образованию переходного состояния и, значит, приведут к ббльшим константам скорости реакции конденсации. [c.484]

Алифатические перекиси, например перекись 7ирет-бутила, менее эффективны и могут быть использованы только при повышенных температурах. Перекиси ацилов применять для отверждения полисульфидов нельзя, так как при использовании этих реагентов образуются кислоты, катализирующие гидролиз ацетальной связи, особенно при нагревании кроме того, получающиеся при действии перекисей ацилов твердые продукты характеризуются повышенной скоростью старения. Попытки введения буферных веществ или иного типа акцепторов кислот оказались совершенно безуспешными, и поэтому сравнительно доступные и удобные в обращении перекиси ацилов пе находят применения для отверждения полисульфидов. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология