Триметилциклогексан

Метил-З-изопропилциклопентан Неразделяемая смесь стереои оиеров. В основном 1,1,3-триметилциклогексан. В основном 1,1,4-триметилциклогексан. 300 12 83 [c.173]

Состав стереоизомерных триметилциклогексанов, полученных при гидрировании различных триметилбензолов [c.258]

При числе атомов углерода в молекуле циклогексана менее 10 характер реакции резко изменяется. 1,2,4-Триметилциклогексан подвергается гидрокрекингу со скоростью, более чем на 2 порядка меньшей, чем тетраметилциклогексан. При этом выход циклопарафиновых колец в продуктах гидрокрекинга резко уменьшается, основными продуктами крекинга являются парафины С4 —С5. [c.283]

Триметилциклогексан транс, транс еее 73,0 [c.38]

Реакции расширения цикла в тризамещенных циклопентанах протекают еще сложнее, чем в дизамещенных углеводородах, хотя и в этом случае сохраняются основные, отмеченные выше закономерности большая скорость реакции пространственных изомеров, имеющих г ис-вицинальные заместители, сохранение числа заместителей в образующихся кольцах и известная стереоспецифичность состава образующихся триметилциклогексанов [43]. [c.174]

На направление реакции, ее скорость и стереохимический состав образуюш,ихся триметилциклогексанов влияет пространственное расположение заместителей в циклопентановом кольце. Некоторые характеристики этой реакции приведены в табл. 57. [c.175]

Константы, равновесия для реакций дегидрирования гомологов циклогексана с одной алкильной группой (метилциклогексана, этил-циклогексана, н-пропйлциклогексана), при одинаковой температуре, значительно больше соответствующей константы для реакции дегидрирования циклогексана. Дальнейший рост константы равновесия идет при наличии нескольких замещающих алкильных групп,в молекуле циклогексана (1, 2, 4-триметилциклогексан). Из этих данных можно заключить, что равновесие для реакций дегидрирования гомологов циклогексана сдвинуто в сторону ароматических углеводородов в большей степени, чем для циклогексана. Следовательно, условия, обеспечивающие полноту дегидрирования циклогексана, в полной мере обеспечат также возможность исчерпывающего дегидрирования его гомологов. [c.8]

Активность катализатора контролируют по реакции гидрирования псевдо-кумола в 1,2,4-триметилциклогексан при атмосферном давлении и объемной скорости подачн сырья 1 ч показатель преломления, характеризующий содержание непредельных, должен быть не ниже 1,4850. [c.412]

Во фракции Сд присутствует первый представитель реликтовых углеводородов 1,1,3-триметилциклогексан, являющийся очевидным продуктом деструкции высших углеводородных систем каротино-идного типа строения. Его следующий гомолог — 1,1,2,3-тетраме-тилциклогексан — найден во фракции Сю Эти углеводороды, имеющие для происхождения нефти большое познавательное значение, будут подробно рассмотрены дальше. Также относительно высока во фракции Сю концентрация метилизопропилциклогекса-нов — углеводородов, имеющих явную генетическую связь с терпенами. [c.87]

Тетраалкилзамещенпые циклогексаны. вероятно, близкого типа строения были найдены ранее в сланцах Грин-Ривер, содержащих, кстати, относительно большое количество р-каротана [9]. Несомненно также, что и 1,1,3-триметилциклогексан, определяемый в значительных количествах в бензинах любой нефти, является продуктом деструкции алифатической цепи в рассматриваемых 1,1,3-триметил-2-алкилциклогексанах. [c.93]

В 1,3-диметил-2-этилциклопентанах снова отчетливо проявляется влияние 1 ис-вицинального взаимодействия в исходных углеводородах на скорость реакции (стерическое содействие). Соотношение скорости расширения цикла в ряду траке, транс- транс, цис-жцис цис-жзомеров составляет 1 13 30. Среди полученных триметилциклогексанов несколько преобладает транс,транс-ъзомер, образующийся из наиболее пространственно незатрудненной конформации (типа А) исходного г г/с,г с-1,3-диметил-2-этилцикло-пентана [c.177]

Новой реакцией, характерной для этих углеводородов, является образование заметных количеств геж-замещенных циклогексанов (см. табл. 59). Появление их нельзя объяснить вторичными консекутивными реакциями, т. е. рядом последовательных 1,2-перегруппировок, приводящих смесь триметилциклогексанов к термодинамическому равновесию. Такой путь образования гем-замещенных углеводородов справедлив лишь в случае изомеризации 1,4-диметил-2-этилциклопентанов, где он имеет явно кон-секутивный характер (см. рис. 68). Однако в случае изомеризации [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология