Явления селективности в концентрированных растворах

Для объяснения явлений селективности в разбавленных растворах предложено несколько теорий (см. главу 3, а также работу [58]). В каждой из таких теорий обычно делается упор на какое-нибудь одно свойство фазы ионита. Мы будем трактовать ионообменный процесс как распределение ионов между двумя водными фазами. Иными словами, ионит будет рассматриваться как концентрированный раствор электролита, отличаюш ийся от разбавленного внешнего раствора следуюш им [23]. [c.194]

III. ЯВЛЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОСТИ В КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ [c.221]

За последние годы резко возрос интерес к явлениям ионного обмена в концентрированных водных растворах. Многие разделения, которые трудно провести в разбавленных растворах, легко осуществляются при высоких концентрациях. В этой главе будут рассмотрены те изменения в селективности ионитов, которые возникают при переходе от разбавленных растворов к концентрированным. Мы намерены установить зависимости, наблюдаемые при изучении таких систем, и попытаться объяснить некоторые из них на основе модельных представлений. Эти представления можно использовать для предсказания некоторых новых фактов, имеющих практическое значение. [c.174]

Вопросу селективности ионного обмена посвящены две специальные главы. В одной из них Д. Райхенберг критически разбирает обширный й нередко противоречивый экспериментальный материал по ионообменному равновесию. Автор показывает, что теории Грегора, а также Гарриса и Райса, сыгравшие в свое время положительную роль, не могут в настоящее время достаточно удовлетворительно объяснить явления селективности. Вслед за Рай-хенбергом следует признать прогрессивность теорий Эйзен-мана и Линга, в которых для оценки ионообменной селективности используются вполне определенные энергетические величины. Б другой главе (авторы Р. Даймонд и Д. Уитней) обсуждается вопрос об изменении селективности ионного обмена при переходе от разбавленных водных растворов к концентрированным применительно [c.5]

Начнем с явлений ионообменной селективности в разбавленных растворах с тем, чтобы потом перейти к рассмотрению более сложных явлений, происходящих в концентрированных растворах. Ограничимся только синтетическими органическими ионитами ж водными растворами, хотя некоторые наши рассуждения справедливы и для ионитов других типов, а также для растворов в неводннх или смешанных растворителях. [c.174]

Доннановское исключение электролита ослабевает с ростом концентрации раствора. Поэтому взаимодействие ионитов с концентрированными растворами электролитов не ограничивается эквивалентным обменом ионов одновременно происходит также неионообменная сорбция электролита, которая становится важным фактором при рассмотрении явлений селективности ионитов в концентрированных средах. [c.187]

На первый взгляд процесс электродиализа обладает преимуществом как метод концентрирования растворов электролитов. Однако обращают на себя внимание некоторые факторы, играющие роль при деминерализации солоноватых вод. Такими факторами являются ухудшение работы ионитовых мембран при высоких концентрациях вследствие снижения ионной селективности мембран и в результате относительно большой обратной диффузии, происходящей через мембраны, когда разница концентраций растворов по обе стороны мембраны становится большой эффект электроосмотического переноса воды, усиливающийся при повышении концентрации рассола, и эффект обычного осмоса, который тоже важен при высокой концентрации (это явление не отнссится, по-видимому, к электродиализу, хотя в последнее время изучены 517] осмотические свойства реальных ионитовых мембран). [c.33]

Это, естественно, не различные теории , взаимно исключающие друг друга, а, скорее, разные подходы к одной и той же проблеме. Все они способствуют ее разрешению, однако, как будет видно из дальнейшего, каждая в отдельности и все вместе они пока еще не дают возможности надежно и количественно предсказывать селективность, исходя из независимых данных. Учитывая сложность системы (концентрированный раствор полиэлектролита) и тот факт, что даже для растворов простых электролитов трудности еще не преодолены, можно думать, что успехи будут достигаться медленнс. Тем не менее, современное состояние знаний позволяет дать полуколичест-венную трактовку практическим явлениям селективности. [c.126]

Для качественного описания явления ионообменной селективности рассматривают взаимодействия в фазе раствора и в фазе ионообменника, а именно, взаимодействия между молекулами воды, между обменивающимися противоионами и молекулами воды, между противоионами и коионами в растворе, между проти-воионом и ионогенной группой матрицы ионообменника. При этом ионообменник рассматривают как концентрированный раствор электролита. От обычного концентрированного раствора он отличается, во-первых, тем, что ионы одного типа неподвижно закреплены на матрице ионообменника, и, во-вторых, тем, что матрица изменяет структуру воды внутри ионообменника. Эффективная диэлектрическая проницаемость в ионообменнике значительно ниже, чем в воде. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология