Свойства жидкой фазы

Среди свойств жидкой фазы, существенно влияющих на выбор ректификации в качестве метода разделения, следует выделить степень отклонения от идеальности (наличие азеотропов -гомогенных и гетерогенных) и разность температур кипения (близко- и ширококипящие смеси). В общем случае эти свойства смеси связаны между собой (см. схему на рис. 1.7). [c.39]

Структура смазок определяется их составом, технологией изготовления, механической обработкой и другими факторами. Главную роль здесь играет природа загустителя. Структура смазок зависит также от химического состава и свойств жидкой фазы. Большое влияние на структуру оказывают поверхностно-активные вещест- [c.186]

Закономерности процесса при разделении суспензии твердых частиц в растворе электролита с постепенным, образованием слоя осадка на фильтровальной перегородке могут сильно отличаться от закономерностей процесса фильтрования раствора электролита через слой осадка, заранее полученного на фильтровальной перегородке. При этом первый из указанных процессов более сложен, чем второй, поскольку структура постепенно образующегося осадка зависит не только от свойств жидкой фазы суспензии, но и от степени дисперсности взвещенных в ней твердых частиц. В свою очередь степень дисперсности твердых частиц зависит от свойств жидкой фазы суспензии, которые обусловливают процессы агрегации или пептизации этих частиц. [c.199]

Модифицируют адсорбенты с целью подавления их каталитической активности и спрямления изотермы адсорбции. Об этом уже частично сказано выше. Модифицированные сорбенты занимают промежуточное положение между адсорбентами и жидкими фазами. В них сочетаются положительные свойства адсорбентов (селективность, термическая устойчивость и др.) с положительными свойствами жидких фаз (широкий диапазон выбора, отсутствие хвостов на хроматограммах). Таким образом, модифицированные сорбенты обладают достоинствами газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии. Сущность их приготовления сводится к тому, что наиболее активные центры адсорбентов типа алюмосиликатов парализуются адсорбцией или хемосорбцией постороннего вещества — модификатора. Модифицируют следующими способами [c.91]

Среди свойств жидкой фазы, существенно влияющих на выбор [c.96]

Для того чтобы в каждом конкретном случае найти, какое уравнение [(ХП1,6) или (ХП1,8)] применять для расчета процесса, необходимо располагать данными о концентрациях реагентов и физических свойствах жидкой фазы, входящей в систему. Используя приведенные ниже соотношения, можно грубо, с точностью до одного порядка, оценить область применимости каждого из этих уравнений. [c.374]

Дополнительные стабилизирующие агенты пигменты, гидроколлоиды влияние на реологические свойства жидких фаз и межфазной пограничной области. [c.12]

Другое важное свойство жидкой фазы связано со смачиванием. Когда жидкая фаза находится в контакте с твердой фазой (например, со стенкой канала) и является смежной с другой фазой, которая также находится в контакте со стенкой, у стенки существует тройная граница раздела, и угол, образуемый у этой границы раздела границами раздела жидкость — газ и жидкость — твердое тело, известен как краевой угол. Краевой угол зависит от соответствующих энергий поверхностного натяжения (жидкость — текучая среда, текучая среда — твердое тело, жидкость — твердое тело), и для большинства систем он меньше 90 . Таким образом, жидкая фаза имеет тенденцию смачивать поверхность. Конечно, бывают исключения поверхность может быть специально обработана гидрофобизатором (как это делается при капельной конденсации) или краевой угол по своей природе может быть больше 90° (как, например, в случае соприкосновения ртути и поверхности стекла). Хотя жидкости вообще более сжимаемы, чем твердые тела, их сжимаемость такова, что на практике, как правило, ее можно не принимать в расчет. [c.176]

Блок-схема расчета параметров по этой программе представлена на рис. VI-4. В отличие от ранее рассмотренных программ, здесь нет необходимости в итерациях по стехиомет-рическому соотношению. Фугитивность рассчитывается по свойствам жидкой фазы и затем сравнивается с введенным значением фугитивности. В программе нет сравнения расчетного и экспериментального составов паровой фазы, оценка производится сравнением фугитивностей конденсирующегося компонента. К сожалению, подобное сравнение не так ценно, как это может показаться, поскольку фугитивности обычно или находятся в хорошем соответствии, или значительно расходятся вследствие неточности определения парциальных моль- [c.85]

Растворимость в системах определялась изотермическим методом сечений. Сущность метода сечений состоит в определении при заданной температуре какого-либо физического свойства жидкой фазы смесей, приготовленных из компонентов системы таким образом, что все они по изменению концентрации компонентов находятся в некотором сечении треугольника состава. Построение графика состав — свойство позволяет однозначно определить границы полей фазовых сечений. [c.92]

СВОЙСТВА ЖИДКОЙ ФАЗЫ [c.45]

Некоторые другие свойства жидкой фазы СНГ представлены в табл. 13. [c.53]

Свойства жидкой фазы СНГ [c.53]

Такие диаграммы охватывают также и свойства жидкой фазы, а иногда и твердой. По диаграммам легче определять изменения состояния вещества (газа, жидкости) при различных превращениях, [c.225]

Жидкости для промывки скважин используются как гомогенные среды, так и в качестве одной из фаз гетерогенных систем (суспензий, эмульсий, пен). В гетерогенных дисперсных системах жидкости, как правило, являются той средой, которая в наибольшей степени ответственна за физико-химические процессы в системе, и ее свойства находятся в теснейшей зависимости от свойств жидкой фазы. В буровой практике в качестве жидкой фазы применяют углеводородные жидкости (нефть, дизельное топливо) и особенно воду. Поэтому, не останавливаясь на роли этих жидкостей в дисперсной системе, рассмотрим некоторые физико-химические особенности их строения. Это важно еще и потому, что при анализе процессов, происходящих в промывочных жидкостях, до сих пор, к сожалению, не учитываются свойства их жидкой фазы. [c.22]

Упругость насыщенного пара является физическим свойством только разделяемых веществ и не зависит от свойств жидкой фазы, тогда как коэффициенты активности зависят от свойств и тех, и других. Поэтому при решении большинства задач разделения следует учитывать различия в упругости насыщенного пара или в температуре кипения разделяемых веществ, а также из различия коэффициентов активности. Соответственно этим различиям определяется и очередность разделения компонентов. [c.189]

При выборе жидкой фазы следует пользоваться имеющимися в литературе данными по относительным объемам удерживания различных веществ на различных жидких фазах, данными по упругости насыщенного пара и коэффициентам активности, справочником физико-химических свойств жидких фаз и разделяемых веществ. [c.195]

В настоящее время основное внимание в этой области уделяется модифицированию клинкерных минералов, изучению свойств жидкой фазы, их изменению при введении каталитических и модифицирующих соединений. [c.7]

В настоящее время основное внимание уделяется изучению свойств жидкой фазы, их изменению при наличии каталитических и модифицирующих соединений. Эти работы не только способствовали изучению твердых растворов основных фаз клинкера, но и привели к синтезу двойных и тройных соединений, а затем и к открытию нового минерала — алинита. [c.380]

Вероятность образования зародышей возрастает с повышением температуры вследствие ее влияния на свойства жидкой фазы и уменьшения критического размера зародышей. Образованию зародышей способствуют также механические [c.241]

Вместе с тем отыскание количественной связи между средним квадратом флуктуаций плотности или сжимаемостью и ассоциацией представляет собой сложную проблему. Это задача молекулярной теории термодинамических свойств жидких фаз. [c.139]

В НИИХИММАШе для выбора фильтровального оборудования используется автоматизированная система, разработанная на базе ЭВМ ЕС-1033. Информационная база системы содержит данные примерно о 400 фильтрах и представлена в виде таблицы, в которой указаны их типоразмеры и модификации, а также признаки, включающие характеристику суспензии (свойства, концентрацию, крупность и плотность твердой фазы, свойства жидкой фазы, характер образующегося осадка и др.), условия работы, категорию исполнения аппарата по возможности обработки в нем взрывоопасных и токсичных веществ, конструкционный материал, степень механизации и автоматизации и др. Количественные признаки (например, рабочая температура, концентрация твердой фазы) разбиваются на подпризнаки с числовыми интервалами качественные признаки (например, характер осадка) разбиваются на группы качественных подпризнаков (например, зернистый, липкий и др). В информационной системе и опросных листах все признаки должны быть закодированы одинаково. Способность или неспособность аппарата данного типоразмера удовлетворить требованиям рассматриваемого подпризнака отмечается в таблице соответствующим знаком на пересечении строки и столбца (например, единицей или нулем). [c.192]

Исходя из изложенного в предыдущем параграфе анализа строения двойного электрического слоя, можно более полно проанализировать характер взаимных смещений фаз в двойном слое под действием внешнего поля, параллельного поверхности при этом твердая фаза считается неподвижной. На рис. VII—10 приведены распределение потенциала ф(л ) и скорости смещения u x) слоев жидкости относительно поверхности твердого тела в модели Гельмгольца (прямые 1 и / ) действительному характеру распределения потенциала в двойном слое отвечает кривая 2. Предстоит выяснить вопрос, в какой мере отличие в распределении потенциала должно сказаться на распределении скоростей движения жидкости и в итоге на скорости смещения uo, наблюдаемой на опыте vq — это предел, к которому стремится функция t (x) при x-i-oo). При этом нужно обратить внимание на две особенности в поведении раствора у твердой поверхности во-первых, на диффузность слоя с избыточной концентрацией противоионов, во-вто-рых, на возможные изменения свойств жидкой фазы у твердой поверхности, связанные с действием сил адгезии. [c.189]

Из этих факторов прежде всего отметим концентрацию несвязанной активной части поглотителя В, с повышением которой возрастают х и р. При реакциях первого порядка В непосредственно не входит в уравнения и может оказывать влияние лишь через изменение п. При быстрых реакциях возрастание В приводит к увеличению х и р лишь при Вж<Вкр.. Иногда с ростом Вж изменяются свойства жидкой фазы (в частности и и ), так что может наблюдаться постоянство значения Р или даже его уменьшение (стр. 135). [c.150]

Рис. IV-15. Зависимость диаметра капли от свойств жидкой фазы и диаметра отверстий

Физико-химические свойства нефти и нефтепродуктов в парообразном состоянии для пожарной безопасности более важны, чем свойства жидкой фазы, так как обычное горение возникает и развивается только в паровой (газовой) фазе, и именно к этой фазе относятся показатели пожарной опасности нефтепродуктов. [c.17]

Переход к смазкам для высоких давлений сопровождается заменой гидродинамической смазки граничной. В первом случае смазочные слои сохраняют свойства жидкой фазы и смазочное действие определяется законами вязкого течения, т. е. внутреннее трение (вязкость) [c.216]

Анализ этого выражения показывает, что уменьшение диаметра капилляра приводит к сокращению времени анализа и росту производительности процесса. Это обстоятельство наглядно демонстрирует перспективность использования КЭ в /х-СПА-системах. Одним из факторов, ухудшающих производительность подобных систем, является джоулево тепло, выделяющееся при протекании электрического тока через капилляр. Для снижения влияния этого фактора необходимо хорошее сопряжение тепловых свойств жидкой фазы и всех контактирующих фаз и узлов, а также высокая скорость рассеяния тепла в материале подложки. Наибольшее распространение в этом плане получили стеклянные подложки. [c.646]

Строго говоря, при растворимости газа пузырька в жидкой фазе изменение Кривизны мениска смещает равновесие газа в пузырьке с жидкой фазой. Однако обычно этим можно пренебречь ввиду малой чувствительности свойств жидкой фазы (и самой смачивающей прослойки) к содержанию растворенного газа. [c.33]

Для описания свойств жидкой фазы, неидеального раствора введено понятие активности и коэффициента активности, которые определяются так [c.52]

Равновесное давление компонента на границе раздела фаз учитывает влияние свойств жидкой фазы и происходящих в ней процессов на скорость абсорбции и является функцией концентрации свободных молекул абсорбтива на границе раздела фаз. Последняя при прочих равных условиях уменьшается при увеличении концентрации хемосорбента, константы скорости химической реакции м коэффициента диффузии молекул активной части хемосорбента. Противоположное влияние наблюдается при увеличении коэффициента диффузии самих молекул абсорбтива. Значение Рр, может быть найдено из экспериментальных данных по зависимости скорости абсорбции от Р и С, как это показано в работах [248, 307, 335]. [c.143]

Коэффициенты фугитивности — это мера отклонения свойств паровой фазы от свойств идеальной газовой смеси, во всем интервале составов которой = 1 [в реальном паре, как следует из (VH.7), ф -> 1 при р 0]. Коэффициенты активности суммарно выражают отклонение свойств жидкой фазы от свойств идеального раствора, во всем интервале составов которого y = I, Величины / обеспечивают переход от активности к фугитивности. [c.160]

При моделировании парожидкостного равновесия необходимо иметь способ расчета по свойствам жидкой фазы, а не по данным о равновесии. Такой способ дают полуэмпирические уравнения, связывающие с параметрами жидкости на основе ее физической модели. Математическая форма уравнений должна обеспечивать качественное соответствие экспериментальных и расчетных зависимостей для у1. Соответствие же значений экспериментальных и расчетных у1 устанавливается при оценке параметров модели по имеющимся экспериментальным данным о системе. [c.165]

Экспериментальная проверка изложенной методики определения параметров О VLt модели (7.2) строилась на сравнении опытных кривых распределения времени пребывания, получаемых индикаторными методами и методами гидродинамических возмущений [3, И—14]. На рис. 7.2 и 7.3 изображены в одних и тех же координатах типичные кривые отклика системы, полученные индикаторным и прямым методами. Опыты проводились на насадочной колонне диаметром 150 мм. Насадкой служили кольца Рашига размерами 10x10 и 15x15. Высота слоя насадки составляла 2 м. В качестве двухфазной системы использовалась система воздух—вода. В качестве жидкой фазы применялись также растворы СаС12 в воде различной концентрации и растворы глицерина в воде. Физические свойства жидкой фазы изменялись в следующих пределах плотность — от 1 до 1,4 [г/см ], вязкость — от 1 до 41 СП. Пределы изменения нагрузок по фазам были плотность орошения =227 15 000 кг/м час, нагрузка по газу 6=1050—5200 кг/м час, отношение нагрузок Ы = =0,05- 15. [c.358]

Капельная конденсация имеет место на несмачиваемых поверхностях охлаждения, когда конденсат выпадает на них в виде отдельных капель. При капельной конденсации можно получать высокие коэффициенты теплоотдачи [до 200 кВт/(м -К) и болееК Устойчивый характер капельная конденсация имеет лишь в аппаратах, поверхность охлаждения которых не смачивается конденсатом благодаря физическим свойствам жидкой фазы, например в конденсаторах ртутного пара, а также при периодическом вводе в пар некоторых эффективных гидрофо-бизаторов. [c.119]

Фазовые равновесия жидкость — пар углеводородных смесей, особенно для легких углеводородов, были исследованы в более широких диапазонах температур и давлений, чем аналогичные свойства индивидуальных компонентов в неуглеводородных смесях. В жидкой фазе углеводороды действительно ведут себя не как идеальные растворы. Однако в большинстве случаев эти отклонения малы ио сравнению с отклонениями в смесях в которых одиим или несколькими компонентами являются иеуглеводородные вещества. В то же время углеводороды чаще используются при таких давлениях, когда воздейстиие давлеиия приводит к серьезным отклонениям от свойства идеальных растворов. По указанным причинам наибольшее внимание при рассмотрении неуглеводородных смесей уделяется рассмотрению неидеальных свойств жидкой фазы. [c.166]

С оператора цикла DO 550 начинается итерационный цикл расчета равновесного давления и состава паровой фазы. Фу-.гитивности каждого компонента могут быть вычислены по свойствам жидкой фазы. При низком давлении изменение давления мало влияет на величину фугитивности, однако [c.103]

Такое выра/кение свойств может быть осу-пцестБлопо посредством коэффициентов активности и коэффициентов летучести. Коэффициенты активности зависят только от температуры и природы жидкой фазы. Влияние газовой фазы может быть исключено. Коэффициенты летучести, напротив, характеризуют газовую фазу и не зависят от свойств жидкой фазы. [c.77]

Остановимся еще на одном специальном случае трехфазной границы раздела. Если при сближении двух жидких или газообразных фаз в третьей между ними образуется тонкая пленка вещества третьей фазы, то по периметру такой пленки, согласно вышеизло. женным соображениям, должен также образоваться избыток к/ на единицу длины. Образование этого избытка или натяжения определяется тем, что вещество в достаточно тонкой пленке находится целиком в сфере действия поверхностных сил его свойства изменены по сравнению со свойствами жидкой фазы, из которой образована пленка, и систему объемная жидкость/разделенные фазы/тонкая пленка можно рассматривать как трехфазную. Важным индикатором изменения свойств в тонкой жидкой иленке является угол контакта 20 иа границе пленка объемная жидкость. Этот угол должен был бы равняться нулю, если бы свойства тонкой пленки были идентичны свойствам объемной жидкости, из которой она образована. [c.255]

Рассмотрим изменение свойств жидкой фазы за счет химического воздействия. Известно, что в процессе твердения портландцемента резко возрастает pH раствора за счет инконгру-энтного растворения трехкальциевого силиката [c.85]

Повышение давления до нескольких десятков гигапаскаль (сотни килобар) в одних случаях ведет к росту координационного числа, а в других к его уменьшению. Но при очень высоких давлениях по-рядкк 10 Паскаль можно полагать, что реализуется плотнейшая упаковка. Здесь различия между твердой и жидкой фазами исчезают. При столь высоких давлениях, видимо, должна существовать критическая точка, в которой жидкая и твердая фазы становятся тождественными по своим свойствам. Эта критическая точка — своеобразный аналог критической точки жидкость — пар, в которой становятся одинаковыми свойства жидкой фазы и пара. Критическая точка на кривой фазового равновесия жидкость — твердое тело может возникать при очень высоких далениях в результате изменения структуры электронных оболочек атомов. Можно полагать, что эта критическая точка подобна критической точке равновесия а- и 7-модификаций церия. Согласно имеющимся экспериментальным данным эта точка находится при температуре 350—400° С и давлении порядка 2,0 ГПа [c.271]

Технологические функции кладки определяются гаазна-чением печи. В некоторых случаях кладка не принимает участия в технологическом процессе (например, сушильные печи), в друлих это участие (химическое взаимодействие шлаков и материала кладки), хотя и имеет место, но нежелательно (нагревательные печи) в третьих оно неизбежно по условиям процесса (мартеновские печи). Степень участия кладки в технолошчеаком процессе в основном определяется температурным уровнем последнего и поэтому условия службы кладки печей различного технологического назначения различны. Присутствие жидкой фазы увеличивает участие кладки в технологическом процессе, та как жидкая фаза (шлак, металл) тесно контактирует с кладкой. Чем агрессивнее свойства жидкой фазы, тем больше участие кладки в технологическом процессе, что учитывается при шихтовке процесса. Газовая фаза также может взаимодействовать с кладкой, ускоряя разрушение последней однако, естественно, активность воздействия газовой фазы на кладку значительно меньше. [c.547]

Физические свойства фаз. Ввиду очень малых концентраций диоксида углерода в воде свойства жидкой фазы можно приравнять к свойствам воды при 25 °С р, = 997 кг/м , Иг = 0,891 мПа/с о = 72 мН/м [4]. Вязкость смесей диоксида углерода с водородом при содержании СО2 около 1 % (мол.) близка к вязкости чистого водорода и при данных условиях может быть принята постоянной и равной i = 0,9-IQ- Па-с [6], Плотность же газовой фазы в данном процессе абсорбции должна ощутимо меняться ввиду большого ра.зличия в молекулярных. массах компонентов. Начальная и конечная молекулярные массы газа равны соответственно /М , = 44,01 -0,01+2,016-0,99 = 2,4.36 конечная /И , = 44,01 -0.00096 + 2,016-0,99904 = 2,056, Следовательно, если считать применимыми законы идеальных газов, то начальная и конечная плотности газа составят [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология