Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разложение гидропероксидов в. присутствии солей металлов переменной валентности

    Соли и комплексы переходных металлов с переменной валентностью катализируют автоокисление углеводородов и разложение соотвествующих гидропероксидов. В результате распада гидропероксида появляются радикалы, которые в присутствии кислорода инициируют автоокисление углеводородов. Для механизма распада гидропероксидов принята общая схема, предложенная впервые Ф. Габером и Дж. Вейссом для частного случая разложения пероксида водорода  [c.313]


    Разложение гидропероксидов в присутствии солей металлов переменной валентности [c.28]

    При подборе окислительно-восстановительной системы необходимо учитывать избирательность их действия на инициаторы. Активными ускорителя.ми разложения гидропероксида ку.мола. пероксидов циклогексанона. метилэтилкетона являются соли мета.ллов переменной валентности, в частности, нафтенат кобальта, в то время как разложение пероксида бензоила не ускоряется в присутствии солей металлов переменной валентности. В это.м случае для увеличения скорости полимеризации используют третичные амины. Последний практически не оказывает влияния на скорость разложения гидропероксида кумола. пероксидов циклогексанона и метилэтилкетона. [c.105]

    Основные стадии кумольного метода — окисление кумола в гидропероксид и кислотное разложение гидропероксида. Окисление проводят двумя способами 1) в водно-щелочной эмульсии при 130 °С и давлении 0,5—1 МПа кислородом воздуха до конверсии 25 % 2) в жидкой фазе при 120 °С кислородом воздуха в присутствии катализатора — меди (в виде насадки) или солей металлов переменной валентности (нафтенаты, резинаты). [c.257]

    Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородоз лиироко применяют для получения гидропероксидов, которые используют как инициаторы радикально-цепных процессов и как исходные вещества для получения (путем их разложения) ценных кислородсодержащих соединений. Жидкофазным окислением получают также ароматические карбоновые кислоты. При окислении до гидропероксидов катализаторы не применяют. Для снижения индукционного периода окисления вводят те же гидропероксиды. Окисление до карбоновых кислот ведут в присутствии солей металлов переменной валентности (соли кобальта или марганца). Разложение гидропероксидов протекает по разным схемам в зависимости от условий. Например, изопропил-бензолгидропероксид при повышенных температурах (>120°С) разлагается на ацетофенон и метанол, а в присутствии кислот — на фенол и ацетон. В присутствии щелочи образуется диметил-фенилкарбинол, причем этот третичный спирт дегидратируется в а-метилстирол  [c.120]

Смотреть главы в:

Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов  -> Разложение гидропероксидов в. присутствии солей металлов переменной валентности



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Валентность металлов

Валентность переменная

Гидропероксиды

Гидропероксиды разложение



© 2026 chem21.info Реклама на сайте