Циклогексанон пероксид

Димерный циклический пероксид циклогексанона. [c.365]

Тримерный циклический пероксид циклогексанона [c.365]

Пероксид образуется при смешении в мольном соотношении циклогексанон НООН (27%-й), равном 1 1, концентрации HNO, в реакционной смеси 0.16 М и 30 °С. Время синтеза при интенсивном перемешивании составляет 1 ч. Выход [c.380]

Пероксид образуется при смешении в мольном соотношении циклогексанон НООН (27%-й), равном 1 2, концентрации минеральной кислоты 1.6 г-экв/л реакционной смеси и разбавлении реакционной массы водой (1 мае. часть на 1 мае. часть кетона) 25-30 °С. Время синтеза после смешения реагентов составляет 1 ч. Чистота продукта более 95%. Выход пероксида [c.380]

Весьма своеобразно с сужением цикла протекает окисление циклопентанона, циклогексанона и циклогептанона раствором пероксида водорода в присутствии диоксида селена [c.64]

Ц-90 — литера О /смесь пероксида циклогексанона технического — 49 %, диацетонового спирта — [c.378]

Для ускорения реакции окисления могут применяться различные инициаторы бромводород, диоксид азота, карбонильные соединения. Совместное действие инициирования и катализа (соли кобальта) приводит к резкому ускорению реакции, особенно в начальный период ее развития. Наиболее часто в качестве инициатора используют циклогексанон. Его инициирующее действие обусловлено тем, что в результате взаимодействия циклогексана с радикалом пероксида циклогексанона образуется соответствующий гидропероксид — агент, разветвляющий реакционную цепь, более активный, чем гидропероксид циклогексила [c.320]

Циклический димерный пероксид из циклогексанона [c.128]

Пероксид циклогексанона следует хранить отдельно от ускорителей, сиккативов, минеральных кислот и легковоспламеняющихся жидкостей при температуре не выше +20 °С. [c.142]

Лак ПЭ-246 поставляют комплектно в виде четырех компонентов полуфабрикатного лака ПЭ-246, 3%-ного раствора парафина в стироле, ускорителя № 30 или № 25 и инициатора полимеризации. Полуфабрикатный лак представляет собой раствор ненасыщенной полиэфирмалеинатной смолы ПЭ-246 в стироле с добавлением небольшого количества бутилацетата и ацетона. Ускоритель представляет собой стирольный № 30 (или толуольный № 25) раствор нафтената кобальта. В качестве инициатора полимеризации применяют 50%-ный раствор пероксида циклогексанона в диметилфталате. Компоненты лака поставляют и применяют в следующем соотношении (в масс, ч.) [c.110]

Циклогексанон дает главным образом смесь димерных гидро-ксипероксидов (33), пероксигидропероксидов (34) и пероксиди-гидропероксидов (35), причем эти вещества по очереди образуются в преобладающем количестве при увеличении кислотности среды кроме того, образуются и другие, более сложные пероксиды [18]. Ацетон, бутанон-2 и некоторые циклические кетоны дают НО ОН НО ООН НОО ООН [c.454]

В случае распада пероксида циклогексанона в результате клеточной рекомбинации углеводородных радикалов в заметных количествах получаются макроциклические соединения типа [c.65]

С увеличением содержания пероксида циклогексанона наблюдается монотонное у.меньшение продолжительности гелеобразования. При использовании пероксида метилэтилкетона резкое увеличение скорости отверждения наблюдается при увеличении содержания инициатора до 0,5 при дальнейше.м повышении его концентрации в системе скорость гелеобразования практически не изменяется. Физико-механические показатели образцов, отвержденных при тех же режимах в присутствии пероксидов метилэтилкетона или циклогексанона, оказались выше показателей полиэфиров, отвержденных в присутствии гидропероксида изопропилбензола, а продолжительность гелеобразования уменьшалась при оптимальном содержании инициатора с 20-40 до 5-10 мин. Прочность при сжатии для этих образцов составляла 13,3-13,9 МПа, твердость 180-190 МПа, теплостойкость по Вика-190-220 С. [c.105]

Пероксид циклогексанона Пероксид кумола урег-Бутилгидропероксид [c.168]

Разработка альтернативных методов получения циклогексаноноксима (ЦГОМ), базирующихся на использовании доступных сырьевых источников, является актуальной задачей современного нефтехимического синтеза. В этой связи нами изучены основные закономерности получения ЦГОМа окислением циклогекси-ламина (ЦГ АМ) и смеси циклогексанона с аммиаком пероксидом водорода. [c.63]

В табл. 7.6 приведены термохимические характеристики гем-т-трет-бутилперрксикеталей и пероксидов циклогексанона. [c.331]

Отверждают П. л. в присут. окислит.-восстановит. инициирующих систем (напр., пероксид циклогексанона - нафтенат Со, пероксид бензоила-амин, гидропероксид изо-пропилбензола-соль V) при комнатной или повышенных (до 70 °С) т-рах УФ излучением в присут, фотоинициаторов-эфиров бензоина, ацеталей бензила, производных ацетофенона потоком ускоренных электронов с энергией 150-500 кэВ в зависимости от толщины покрытия ИК излучением. Время отверждения от неск. ч до долей с. Толщина покрытия 10-300 мкм в зависимости от назначения. [c.50]

Большая часть полиэфирных смол отверждается при комнатной температуре. Для отверждения используют различные инициирующие системы, состоящие из инициаторов [бензоилпероксид, пероксиды метилэтил-кетона и циклогексанона, гидропероксид изопропил бензола (гипериз) и др.] и ускорителей [в сочетании с бензоилпероксидом применяют диметил-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил-и-толуидин с пероксидами метилэтилкетона и циклогексанона и гидропероксидами - кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например нафтенат кобальта, выпускаемый под названием ускоритель НК можно применять ускоритель В на основе оксида ванадия (V)]. Инициаторы и ускорители вводят в смолу отдельно, так как при их смешении может про- [c.207]

Полярографическое исследование пероксидов циклогексанона, метилциклогексанона и др., применяющихся в качестве инициаторов отверждения полиэфирных смол, проведено Фроловой с сотр. [79, с. 235]. Ими была показана возможность определения некоторых из пероксидов кетонов в полиэфирной смоле во время ее отверждения в присутствии нафтената кобальта. Фон 0,03 М Li l в смеси бензола с метанолом (3 7). [c.166]

Окисление циклогексанола протекает по радикально-цепному механизму с образованием 1,1-оксициклогексилгидропероксида, циклогексанона и пероксида водорода [c.335]

Обычно при действии пероксида водорода на растворы кетонов образуется множество продуктов, особенно в присутствии каталитических количеств кислот [20]. Равновесная смесь состоит из линейных и циклических димеров, тримеров и тетрамеров, которые могут содержать или не содержать свободные гидрокси- и гидро-ксипероксигруппы. Эти продукты часто чувствительны к нагре ванию или к удару. По крайней мере семь пероксидов было выделено с помощью хроматографии и идентифицировано в результате реакции 0,2 М пероксида водорода, 0,2 М метилэтилкетона и 0,05 М серной кислоты в эфире при —5°С [20]. Аналогичные результаты были получены при действии подкисленного пероксида водорода ка диэтилкетон, циклогексанон, ацетон, 1,3-дихлор ацетон, а также на ди- и трикетоны [1]. [c.455]

Кинетическими исследованиями установлено, что бромид тетраэтиламмония ускоряет распад пероксидных соединений циклогексанона. Первичным актом реакции является процесс комплексообразования. Исследования распада пероксида бензоила в присутствии галогенидов четвертичного аммония показали, что на распад пероксидного субстрата влияет природа как аниона, так и катиона ониевой соли. В работах [4-7, 18] предложена и обоснована ассоциативная модель активации распада ди-ацилпероксидов ониевыми солями (рис. 3) [c.190]

Таким образом, акту образования ион-молекулярного ассоциата между пероксидом и солью должно предшествовать молекулярное распознавание и стереоспецифическая ориентация реактантов, сопровождающаяся проявлением их динамической комплиментарности. На основе приведенных данных можно предложить следующую схему активации и распада пероксидов циклогексанона в присутствии бромида тетраэтиламмония [c.196]

В настоящее время разработан новый вид полиамидного волокна найлон-12, который получается полимеризацией 12-аминододе-кановой кислоты. Последнюю получают из циклогексанона, аммиака, пероксида водорода и водорода. На первой стадии получается 1,1 -пероксициклогексилимин [c.582]

Эмаль ПЭ-276 поставляют потребителю комплектно в виде четырех компонентов в следующих соотношениях (масс, ч.) полуфабрикатная эмаль ПЭ-276—100 3%-ный раствор парафина в стироле—1,5 ускоритель № 30 — 2,0 инициатор — пероксид циклогексанона (циклонокс ЬЕ-50 или СНР-50-Н) —3,0. [c.140]

Полуфабрикат лака ПЭ-246 представляет собой раствор насыщенной полиэфирной смолы в стироле, бутилацетате и ацетоне. В качестве ускорителя применяют стирольный раствор нафтената кобальта (ускоритель № 30) или толуольный раствор нафтената кобальта (ускоритель № 25) в качестве инициатора — пероксид 1п1егох СНР-НА-1, представляющий собой 50%-ный раствор пероксида циклогексанона в пластификаторе. В качестве всплывающей добавки применяют 3%-ный раствор парафина в стироле марки А. [c.18]

При лаковой полимеризации акриловых мономеров в качестве растворителей применяют бензол, изопропилбензол, хлорбензол, толуол, циклогексанон и др. Инициаторами служат органические пероксиды и динитрил азобис(изомасляной) кислоты. Процесс полимеризации ведется при температурах около 70 С. Окончание полимеризации устанавливают по содержанию мономера в полимере, которое не должно превышать 2%. Если процесс получения полимера проводится в среде растворителя, не растворяющего полимер, то последний выпадает в осадок в виде тонкого порошка, подвергаемого затем очистке и сушке. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология