Циклопентадекан

Запах душистых добавок сильно зависит от их химической структуры особенно это заметно у соединений молекулярного веса более 220 [17]. Так, циклопентадекан и циклопентадеканол совершенно не имеют запаха, в то время как циклопентадеканон обладает сильным специфическим запахом. Запах цикламена проявляется у соединений с разветвленной алкильной группой, расположенной у фенильного кольца в мета- или в пара-положении к альдегидной группе. Чем дальше углеродный атом, с которого начинается разветвление, отстоит от фенильного кольца, тем сильнее у карбонильного соединения проявляется запах ландыша. При введении в а-положение к альдегидной группе алкильной цепи запах ослабляется, а при введении в р-положение — появляется прогорклый запах и т. д. [18]. Качество отдушек зависит от тщательного разделения и индивидуализации соединений с карбонильной группой, а также от их стабильности. [c.265]

Реакции спаренного отщепления наблюдаются и для полиме-тилциклогексанов 1,2,4,5-тетраметил-, пентаметил- и гексаметил-циклогексанов. Более того, кольца с большими цик 1ами — цик юдо-декан и циклопентадекан — в аналогичных условиях также образуют в основном изобутан, изопентан, алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны, имеющие 7 или 8 углеродных атомов. Очевидно, циклододе-кан и циклопентадекан подвергаются быстрому сжатию кольца на поверхности катализатора, образуя алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны. Полученные изомеры селективно крекируются, давая изобутан и изопентан. По-видимому, гидрокрекинг алкилциклогексанов также протекает весьма сложно и включает скелетную изомеризацию. Это подтверждается и работой по изучению гидроизомеризации меченых С 4 этилциклогексанов на никелевых катализаторах [260]. Авторы наблюдали образование изомерных диметилциклогексанов с почти статистическим распределением радиоактивности между кольцом и боковыми цепями. [c.240]

Циклопентадекан к-Пентадекан Pt (5%) на угле 300 С [1424[ [c.401]

Циклические системы сочень большим числом атомов углерода, подобные циклопентадекану, практически свободны от напряжения. [c.111]

Циклопентадекан и-Алкан с открытой цепью 15 00 (46,5) 2362,5 157,5 157,4 1,5 [c.132]

Можно было предполагать, что в случае больших циклов значительный размер кольца и отсутствие сближенных противолежащих атомов водорода должны затруднять внутримолекулярную дегидроциклизацию и реакция гидрогенолиза может стать основным направлением превращения. Для экспериментального подтверждения высказанного предположения были изучены каталитические превращения циклана с большим размером кольца. В качестве представителя такого углеводорода был взят циклопентадекан. Действительно, оказалось, что цик-лонентадекан в присутствии платинированного угля при 300° С претерпевает только гидрогенолиз кольца с образованием н-пентадекана в качестве единственного продукта реакции [22] [c.158]

В последующие годы было показано, что циклические углеводороды с разной величиной циклов, начиная от напряженных циклопропана и циклобутана и их гомологов и кончая циклопентадеканом, подвергаются гидрогенолизу в присутствии платины и других металлов платиновой группы, а также никеля. В частности, цпклогексан преврапиется в н-гексан на родии, осмии и иридии, циклогептаи — в н-гептан (с небольшим выходом) на платине и никеле и т. д. Циклододекан превращается в н-додекан с выходом в 50%. Таким образом, реакция гидрогенолиза циклов не свя- [c.11]

В ряде исследований, посвященных разнообразным превращениям углеводородов со средними циклами (Се—С12) на металлических катализаторах (см. ниже), было показано, что такие углеводороды в присутствии водорода также подвергаются гидрогенолизу с образованием парафинов. Оказалось, что эта реакция на платинированном угле идет с тем большей скоростью, чем больше атомов углерода в цикле. Если выход н-октана из циклооктана составляет всего несколько процентов [30], то из циклононана получается 7% н-цонана [31], из циклодекана 15% к-де. ана [32], а из циклододекана 50% н-додекана [33]. Даже циклопентадекан, относящийся к углеводо- [c.33]

В качестве промежуточной стадии в этой схеме предполагается С,-транс-аннулярная дегидроциклизация циклододекана, пока еще не наблюдавшаяся для углеводородов с открытой цепью. Изучение превращений циклододе-кана будет продолжено. Циклопентадекан, как это отмечалось выше, легко гидрогенолизуется с образованием -пентадекана, и трансаннулярной де-гидроциклизации в этом случае не наблюдалось. [c.39]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.536 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.74 , c.114 , c.115 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.207 , c.209 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.109 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.132 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.109 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.59 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.59 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.151 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.503 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология