Присоединение галогенводородных кислот

Дальнейшего расширения теоретических представлений требовало, в частности, открытие реакции присоединения, так как теория типов охватывала только реакции двойного разложения. Особенно поразительными казались факты присоединения галогенводородных кислот к некоторым органическим кислотам, которые в дальнейшем получили название непредельных кислот. [c.29]

Присоединение галогенводородных кислот [c.318]

Аллены электрофильны при реакциях с аминами, водой в присутствии солей ртути, реактивов Гриньяра и галогенводородных кислот в присутствии металлических катализаторов. Эти присоединения лучше всего можно представить как атаку нуклеофильного реагента на наиболее электрофильный углеродный атом аллена. Полагают, что в случае самого аллена и алленов с электронооттягивающими заместителями цен- [c.662]

Электрофильное присоединение галогенводородов к диацетилену осуществлено при действии на него насыщенных водных растворов галогенводородных кислот в присутствии галогенидов меди и гидрохинона в атмосфере гелия. Взаимодействием диацетилена с концентрированным водным раствором бромистого водорода в этих условиях была получена смесь изомерных бромидов VI и VH в соотношении — 2 1 [716, 717] [c.144]

Вопрос 2. За. Выберите из перечисленных положений, характеризующих свойства олефинов, то, которое наиболее убедительно доказывает электрофильный характер присоединения к олефинам галогенов, галогенводородных кислот, серной кислоты и т. д. [c.27]

Тройные связи углерода и азота (С=С, =N, N = N) очень сильно различаются по реакционной способности. Ацетиленовая система (С = С) обнаруживает высокую реакционную способность в реакциях окисления (часто со взрывом), восстановления и некоторых реакциях присоединения. Например, гидратация ацетилена позволяет осуществить промышленное производство ацетальдегида, а реакция с галогенводородны-ми кислотами является удобным источником получения виниловых мономеров [c.13]

Присоединение галогенводородных кислот к непредельным галогенпроизводным алициклического ряда протекает нацело стереоспецифично. Так, при присоединении НВг к 1-бромциклогексену и к 1-метилциклогексену в присутствии перекисей образуются только продукты транс-присоединения, а именно чггс-1,2-дибромциклогек-сан и 1 ыс-2-бром-1-метилциклогексан [80] (при ионном присоединении получаются 1,1-двузамещенные циклогексаны) [c.889]

В связи с тем что изоцианаты содержат сильно электрофильный атом углерода, который связан двойными связями с двумя электроотрицательными атомами, естественно преимущественное протекание реакций нуклеофильного присоединения. Как уже отмечалось, синильная кислота присоединяется к изоцианатам, образуя цианформамиды [142, 223, 224]. Аналогично галогенводородные кислоты легко присоединяются к изоцианатам с образованием карбамоилгалогенидов (галогенангидриды карб-аминовых кислот) [241, 242] [c.384]

Научные работы относятся преимущественно к э.тектрохимии неводных растворов. В начале своей деятельности изучал многоатомные спирты и их производные. Установил (1887), что теплота образования изоспиртов и галоидных производных при переходе от низших гомологов к высшим возрастает, и, исходя из этого факта, объяснил механизм присоединения к непредельным соединениям воды и галогенводородных кислот согласно правилу Марковникова. Изучал (1889—1891) электропроводность электролитов в органических растворителях установил аномальную электропроводность неводных растворов электролитов н увеличение ее при добавлении [c.213]

В 1869 г. Марковников [I] установил правило о направлении присоединения по кратным связям галогенводородных кислот, сформулированное им в 1870 г. следующим образом При соединении несимметрично построенных углеводородов с галоидоводородными кислотами галоид (электроотрицательный элемент) присоединяется к наименее гидрогенизированному углероду . При присоединении хлор исто-, бромисто- или иодистоводородной кислоты к винилхлориду, хлорированному пропилену галоид становится к тому углеродному атому, который уже связан с галоидом [1]. [c.400]