Понятие о диффузионном перенапряжении

Понятие о диффузионном перенапряжении [c.299]

Понятие о диффузионном перенапряжении. Доставка исходных веществ к поверхности электрода и отвод продуктов электродной реакции при отсутствии стадии промежуточного химического превращения может осуществляться тремя путями миграцией, молекулярной диффузией и конвекцией. [c.299]

Этот процесс затрудняется задержкой процессов адсорбции деполяризатора, непосредственной передачи заряда или десорбции окисленной формы деполяризатора еО, что обычно объединяют в общем понятии перенапряжения протеканию катодного процесса. Кроме того протекание катодного процесса могут затруднять факторы диффузионного порядка — замедленность диффузионных процессов подвода деполяризатора к катоду или отвода продуктов катодной реакции. [c.33]

Си, так как рассматривается катод гый -процесс). Таким образом, градиент концентрации, определяющий скорость диффузии, равен (с о—Ск)/б. Наконец, в этой теории принимается, что концентрации и активности совпадают (хотя это предположение и не делалось ее авторами, поскольку в те годы еще не существовало понятия активности) и что числа нерепоса не зависят от состава раствора. Последнее допущение оправдывается лищь в случае растворов, содержащих бинарный электролит, подвижности ионов которого почти одинаковы. Основные положения теории диффузионного перенапряжения Нернста—Бруннера целесообразно рассмотреть поэтому на примере системы [c.304]

Различие между величинами E и E q в рассмотренном примере вызвано o paничeниeм диффузионного переноса веществ Oxi, и т. д. к электроду и веществ Redi и т. д. в глубь раствора. Соответственно вводится понятие о перенапряжении диффузии, т. е. поляризации электрода, обусловленной задержкой диффузио1Шого процессса (рис. 93). Перенапряжение диффузии может возникать по описанному механизму и при анодной поляризации, когда процесс (7.6) протекает в направлении справа налево. Вещества, находящиеся в окисленном состоянии [c.159]

Впервые важная роль химической стадии в электрохимической кинетике была установлена в ходе полярографических исследований. Основы теории полярографических волн с учетом диффузионных и химических ограничений были разработаны чешской школой полярографистов — Брдичкой (Вгс11ска, 1943), Визнером и другими, а также Делагеем с сотрудниками. Впоследствии представления о важной роли химических превращений были перенесены и на другие области электрохимической кинетики. Так, Феттер и Гери-шер (1951) ввели понятие о реакционном перенапряжении, отвечающем тому случаю, когда скорость электродного процесса определяется условиями протекания химической реакции. [c.484]

В заключение авторы хотели бы подчеркнуть, что потенцио-статические методы базируются не на какой-то узкой, самостоятельной теории (такой теории нет), а на представлениях электрохимической науки в целом. Ввиду специальной направленности книги и ее небольшого объема целый ряд важных проблем и понятий электрохимии здесь рассматривается предельно кратко, просто упоминается (строение двойного слоя, адсорбция на электродах, перенапряжение) или вообще не затрагивается (например, теория г1з1-потенциала, нестационарная диффузионная кинетика, коррозионно-электрохимическое поведение полупроводников и др.). Для систематического изучения электрохимии мы рекомендуем вначале учебники [9—11], а затем монографии К. Феттера [12], П. Делахея [13]. Учебники и общие руководства [14—16], в которых изложены вопросы электрохимической коррозии и пассивности, обычно в той или иной мере известны большинству специалистов-неэлектрохимиков, интересующихся потенциостатическими методами. В этом плане молено дополнительно рекомендовать как более специализированные руководства уже упоминавшуюся книгу Н. Д. Томашова и Г. П. Черновой [6] и монографию Б. Н. Кабанова [17]. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология