Этилен Этен

Этилен, этен СНа=СН2 — бесцветный газ, горящий на воздухе коптящим пламенем. Щи око применяется для синтеза различных органических веществ этилового спирта, стирола, галогенопроизводных, полиэтилена и т. д. Кислородно-этиленовым пламенем можно резать и сваривать металлы. С воздухом этилен образует взрывоопасные смеси. [c.73]

Этилен Этен Этилен -169,4 -103.9 0,566 [c.262]

С.Н, СНа = СН2 Этилен ( этен применяют иногда для образования названий производных и остатков) [c.104]

Этилен (этен). . . Пропилен (пропен). Бутилен (1-бутен). [c.19]

H = H2 (этилен, этен) СНз-СН=СН2 (пропилен, пропен) НС СН (ацетилен, этин) [c.35]

Но есть и другого рода соединения, в которых валентности атомов углерода насыщены атомами других элементов не полностью и часть валентностей затрачивается на дополнительную связь между атомами углерода. В этом случае между атомами углерода образуются двойные или тройные связи. Углеводороды такого строения называются непредельными или ненасыщенными. Примером может служить ненасыщенный углеводород этилен (этен) (фиг. 102). [c.186]

Этилен (этен) СдН — газ, имеющий температуру кипения —103,7° и температуру плавления —169,5°. Этилен получают [c.187]

Итак, для начала—что же такое алкены Это ненасьш енные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь типа С=С. Первым членом ряда является этилен (этен) СН2=СН2, бесцветный газ с температурой кипения -103,8 °С. Вслед за ним идет пропилен (пропен) СН2СН=СН2. Температура кипения этого газа составляет уже -47,7 °С. Дальше идут н-бутилены и изобутилен, имеющие температуру кипения немного ниже О °С. [c.106]

Для простейших алкенов распространены также тривиальные названия, например этилен (этен), пропилеи (иропен), бутилен (бутеи). [c.316]

Алкены, или олефины, входят в заметных количествах в состав искусственных газов, особенно газов крекинга жидкого топлива. Родоначальником ряда алкенов является этилен. Общая химическая формула алкенов — С,гН2п- Первые три члена этого ряда — этилен (этен) — С0Н4, пропилен (пропен) — СзНв и бутилен (бутен) — С Нд. [c.21]

Основной структурной особенностью олефиновых углеводородов является присутствие в молекуле двойной углерод-углеродной связи. Простейшим олефином является этилен (этен) С2Н4. Для описания молекулы этилена обычно используют а-связь между двумя 5р2-гибридизованными атомами углерода и я-связь, включающую набор из двух базисных орбиталей — связывающей (занятой) (1) и разрыхляющей (антисвязывающей, свободной) (2), образующихся за счет двух оставшихся неиспользованными р-орбпта-лей. [c.169]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Этилен (этен) — наиболее устойчивый из непредельных углеводородов. По своей устойчивости к действию высоких температур он занимает промежуточное место можду метаном и этаном. Заметно расщепляться он начинает только при температуре около 660 . При температурах 400—700° молекулы этилена вступают в реакции соединения с образованием бутилена [c.212]

Этилен (этен) — газ, мало растворим в воде. Широко использу-тся в промышленном органическом синтезе для получения разнооб-1азных органических соединений, таких, как галогенопроизводные, пирты (этанол, этиленгликоль), уксусный альдегид, уксусная кислота [c.87]

Этилен (этен) Hj= Hj ггредставляет собой бесцветный и пахнущий нефтью газ, т. пл. —169,2 °С, т. кип. —103,7 С. Ценный нефтехимический полупродукт. Его используют для получения полиэтилена, пропанола, винил-хлорида, стирола, этиленглнколя, акрилонитрила, этанола. [c.464]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.12 , c.21 , c.262 , c.277 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.360 , c.364 , c.366 , c.375 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.61 , c.332 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.108 , c.267 , c.271 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология