Этилен этен связи

Простейшим непредельным углеводородом является этилен, или этен С2Н4. Он — первый член гомологического ряда непредельных углеводородов, содержащих в молекуле одну двойную связь, которые называются этиленовыми углеводородами, или олефинами (от латинского слова олефант — маслородный, так как при взаимодействии с галоидами некоторые из них образуют маслообразные жидкости). Этилен имеет следующую структур ную формулу [c.37]

Состоянию зр -гибридизации атома углерода соответствуют три гибри-дизованные валентные орбитали, расположенные в одной плоскости под углом 120° относительно прямой, проходящей через центр ядер атомов углерода. Перпендикулярно к этой плоскости направлена четвертая (негибридизованная) р-орбиталь атома углерода. Между двумя атомами углерода возникает двойная связь (сг-Ья). а-Связь образуется при перекрывании по одной от каждого атома гибридизованной -орбитали, л-связь — при перекрывании негибридизованных р-орбиталей. Одну двойную связь имеют непредельные углеводороды — алкены этен, или этилен, НаС = СНз и его гомологи, их общая формула С Нгл (рис. 84). Основным источником получения алкенов также служат природные нефть и газ. [c.256]

Но есть и другого рода соединения, в которых валентности атомов углерода насыщены атомами других элементов не полностью и часть валентностей затрачивается на дополнительную связь между атомами углерода. В этом случае между атомами углерода образуются двойные или тройные связи. Углеводороды такого строения называются непредельными или ненасыщенными. Примером может служить ненасыщенный углеводород этилен (этен) (фиг. 102). [c.186]

Непредельными, или ненасыщенными, углеводородами называются углеводороды, в которых. не все валентности (связи) углеродных атомов насыщены водородными атомами. Простейший представитель непредельных углеводородов этилен или этен 2Н4 структурная формула его [c.11]

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) — непредельные углеводороды, содержаш,ие одну двойную связь углерод—углерод. Простейший алкен — этилен или этен (по международной номенклатуре) СаНд И. /Н или уС = С< . [c.167]

Простейший алкен — этен НгС = СНг, называемый также этиленом. Этилен — первый член гомологического ряда алкенов общей формулы С Н2 . Алкины содержат тройную связь углерод-углерод. [c.557]

Изомерия этиленовых углеводородов зависит не только от последовательного порядка соединения атолюв углерода, но и от положения двойной связи в цепи. Этилен и пропилен (по систематической номенклатуре — этен и пропен) изомеров не имеют [c.322]

По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом атомов углерода путем замены окончания -ан на окончание -ен. Например, этилен по международной номенклатуре надо назвать этен, пропилен — пропен и т. д. Место расположения каждой из двойных связей в главной цепи обозначают цифрами, которые ставят после окончания и отделяют от него дефисом. Обозначают тот атом углерода при двойной связи, который имеет наименьший номер. Нумерацию главной цепи начинают с того конца, к которому ближе примыкает какой-либо из радикалов, заменяющих атомы водорода в главной цепи. При отсутствии радикала счет начинают с того конца, к которому ближе стоит двойная связь. Например, приведенный ниже первый бутилен следует назвать бутен-1 (счет определяется атомом углерода при двойной связи, имеющим наименьший номер), а второй бути- [c.58]

По женевской номенклатуре, к корню названия насыщенного углеводорода прибавляется окончание -ен. Таким образом, этилен по женевской системе называется этен. Подобно этому, углеводород с одной двойно связью и восемью углеродными атомами называется октен положение двойной связи обозначают номером того углеродного атома (согласно принятой системе [c.18]

Названия непредельных углеводородов с одной двойной связью образуются от названия соответствующего алкана при изменении окончания ан на ен.От этана производят, таким образом, этен, от пентана — пентен. Часто применяют и старые окончания илен этилен, пропилен, амилен (вместо пентена). [c.253]

Итак, для начала—что же такое алкены Это ненасьш енные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь типа С=С. Первым членом ряда является этилен (этен) СН2=СН2, бесцветный газ с температурой кипения -103,8 °С. Вслед за ним идет пропилен (пропен) СН2СН=СН2. Температура кипения этого газа составляет уже -47,7 °С. Дальше идут н-бутилены и изобутилен, имеющие температуру кипения немного ниже О °С. [c.106]

Основной структурной особенностью олефиновых углеводородов является присутствие в молекуле двойной углерод-углеродной связи. Простейшим олефином является этилен (этен) С2Н4. Для описания молекулы этилена обычно используют а-связь между двумя 5р2-гибридизованными атомами углерода и я-связь, включающую набор из двух базисных орбиталей — связывающей (занятой) (1) и разрыхляющей (антисвязывающей, свободной) (2), образующихся за счет двух оставшихся неиспользованными р-орбпта-лей. [c.169]

Олефины (алкены) - цепные ненасыщенные углеволороды общей формулы С Н2 с двойной связью - С = С Простейший ряд этилен (этен) С2Н4, пропилен (пропен) СзН . [c.38]

Этен-номенклатурное название С2Н4 его тривиальное название-этилен.) Соединения с циклическим расположением атомов, имеющие делокализованные, бензолоподобные кратные связи, называют ароматическими. Дакрон, нафталин, ДДТ, аденин и рибофлавин (см. рис. 21-1 и 21-3) содержат ароматические группы. На примере аденина и рибофлавина видно также, что углерод способен образовывать двойные связи с азотом и что азот может принимать участие в образовании ароматических циклов с делокализованными кратными связями. Многие разделы органической химии связаны с особыми свойствами систем, включающих ароматические циклы. Ароматические молекулы и комплексные соединения переходных металлов являются двумя важнейшими классами соединений, в которых энергия, необходимая для возбуждения электрона, приходится на видимую часть спектра. Поэтому практически все красители представляют собой такие соединения и принимают участие в механизмах захвата и переноса энергии фотонов. [c.270]

Алкены являются соединениями, родственными алканам, но отличаются от последних тем, что в их молекуле содержится по крайней мере одна двойная углерод-угле-родная связь. Алкены иногда называют олефинами. Наличие двойной связи приводит к тому, что каждый алкен содержит на два атома водорода меньше, чем соответствующий алкан. Поскольку алкены содержат меньше водородных атомов, чем необходимо для образования алкана, они принадлежат к числу ненасыщенных углеводородов. Несколько позже мы убедимся, что наличие двойной связи придает алкенам значительно большую реакционную способность, чем у алканов. Простейшим алке-ном является С2Н4, называемый этеном или этиленом. Следующий член ряда алкенов, СНз—СН=СН2, называется пропеном или пропиленом. При наличии в молекуле алкена более трех атомов углерода возможно образование изомеров. В качестве примера на рис. 24.6 показаны все возможные алкены с четырьмя атомами углерода и молекулярной формулой С4Н8. Первое из этих соединений содержит разветвленную [c.414]

По Женевской номенклатуре наличие двойной связи в молекуле отмечается в названии окончанием ен. Этилен по этой номенклатуре называется этен, пропилен—яроле . [c.43]

Чтобы в названии этиленовых углеводородов было отражено конкретное строение данного изомера, в Женевской номенклатуре принят следующий принцип. Окончание соответствующего названия предельного углеводорода ан) изменяется на ен ен — одна двойная связь) этан этен, пропан пропен, бутан -> бу-тен, пентан пентен и т. д. Таким образом, по Женевской номенклатуре этилен носит название этен, пропилен — пропен и т. д. В названии изомеров положение, двойной связи указывают цифрой в конце названия, означающей порядковый номер атома С, от которого начинается двойная связь. Так, I изомер бутилена будет называться бутен-1, II изомер—бутен-2, III изомер — 2-метил-пронен-1. [c.286]

По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов образуют из названия предельного углеводорода с тем же числом углеродных атомов путем замены окончания ан на окончёние ен . Для углеводородов ряда ацетилена окончание ан заменяется на ин . Например этилен по международной номенклатуре следует назвать этен, а ацетилен — этин. Место расположения каждой из кратных связей в главной цепи обозначают цифрами, которые ставят после суффикса и отделяют от него дефисом. Обозначают тот атом углерода при кратной связи, который имеет наименьший номер. Нумерация главной цепи начинается с того ее конца, к которому ближе примыкает какой-либо из радикалов, заменяющих атомы водорода. При отсутствии радикала начинают счет с того конца, к которому ближе стоит кратная связь. Например пропилен следует назвать пропен-1 (счет определяется поло-у<ением двойной связи) [c.57]

По аналогии с гомологическим рядом метана ненасыщенные углеводороды также можно расположить в определенный ряд. Если ввести в каждый член метанового ряда двойную связь, то при этом число атомов водорода в молекуле уменьшится на два и мы получим соответствующие соединения ряда дтилена. Тесная связь между углеводородами ряда этилена и метана видна в названиях соединений. Названия предельных углеводородов оканчиваются на ан (метан, бутан и т. д.). Чтобы получить название ненасыщенных углеводородов, к тому же корню просто прибавляют другое окончание — ен (этен, бутен и т. п.). Эти названия установлены Женевской номенклатурой. Раньше для ненасыщенных соединений было принято окончание илен (этилен, бутилен), по привычке и до сих пор часто пользуются старыми названиями. [c.38]

В молекуле метана только один атом углерода, и, разумеется, в нее нельзя ввести двойную связь. Поэтому первый член ряда ненасыщенных углеводородов образуют от этана и приходят таким образом к этену, или этилену, о которых мы уже не раз упоминали. При взаимодействии этилена с галогенами образуются маслянистые жидкости. Это издавна было хорошо известно французским химикам, которые назы вали этилен gaz olefiant, что значило газ, образующий масло. Все представители этого гомологического ряда получили поэтому название олефины, сохранившееся до наших дней. Их название алкены происходит от названия членов метанового ряда алканов , окончание ен указывает на наличие двой- [c.38]

По старой номенклатуре здесь, как и в предельном ряде, все более сложные углеводороды рассматриваются как производные простейшего — этилена, получаемые из него замещением одного, двух или всех четырех атомов водорода различными радикалами. Так, пропилен по этой номенклатуре получает название метил-этилена, бутилен (I) — этил-этилена, бутилен (II) — диметил-этилена симметрического замещения, бутилен (III), обычно носящий нерациональное название изобутилена, здесь получает название несимметричного диметил-этилена. Для амиленов получаем названия пропил-этилен (I )i метил-этил-этилен симметрический (II ), метил-этил-этилен несимметрический (Ш ), триме-тил-этилен (IV ) и изопропил-этилен (V ). При более сложных углеводородах и здесь, как в предельном ряде, названия получаются уже мало удобными, так как приходится отмечать сложные радикалы, которые могут в свой черед существовать в количестве нескольких изо.черных форм. Поэтому и здесь выходом из затруднений является женевская номенклатура. По этой номенклатуре общие названия, характеризующие только состав, производятся от названий предельных углеводородов, меняя окончания ан не на илен, а на ен и, таким образом, имеем gH — этен, gHg— пропен, 4Hg — бутен, H q — пентен и т. д. Основное название остается для всех нормально построенных изомеров. Чтобы указать местоположение двойной связи, углеродные атомы перенумеровываются и указывают на цифру углеродного атома, у которого она начинается. Так, для бутенов, QHg, имеем [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология